随州市中心医院视网膜营养障碍(白点状)(色素性)(卵黄性)推荐专家

随州市中心医院位于炎帝神农故里，编钟古乐之乡，巍巍大洪山下，悠悠涢水河畔。医院始建于1904年，经过百年的发展壮大，已成为湖北省一所集医疗、教学、科研、救护、预防、保健于一体的综合性医院。医院下辖文帝院区、龙门院区、季梁院区，总占地面积16.18万平方米，建筑面积37.35万平方米，设有1900张病床，拥有69个临床科室和15个医技科室。医院设备先进，配置合理，拥有3.0T核磁共振、128排双源CT等先进诊疗设备，设备总值6亿元。医院始终坚持“科技兴院”的发展战略，注重新技术的开发和应用，以冠状动脉搭桥、经皮冠状动脉成形术+血管内支架等高新技术在省内处于领先地位。 随州市中心医院拥有国家级胸痛中心、高级卒中中心、房颤中心等20个特色中心，致力于提供高水平的医疗服务。同时，医院注重科研和教学工作，共承担各级各类科研课题351项，发表学术论文1620篇，培养了大批医学人才。医院还注重专科建设，拥有“湖北省重点学科”2个，26个“湖北省三级医院临床重点专科”和47个“随州市临床重点专科”。 针对视网膜变性等疾病，医院拥有先进的诊疗设备和专业的医护团队，可以提供包括药物、手术在内的治疗手段，帮助患者改善和缓解症状。医院秉承“普济众生、精诚至爱”的服务理念，为患者提供全方位的医疗服务和关怀，是患者放心就医的首选之地。视网膜变性（retinaldegeneration）,属于视锥、视杆营养不良,是一组遗传病,以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。性连锁隐性遗传、常染色体隐性或者显性遗传均可以见到,也有散发的。目前包括药物、手术在内的治疗手段对视网膜变性均只有改善、缓解作用。，部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为性连锁遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。，视网膜，1.有试用血管扩张剂、维生素A及B1、组织疗法、各种激素、中草药、针灸等方法,或可避免视功能迅速恶化。 2.检查视网膜色素变性和黄斑变性患者的视网膜发现,他们的视网膜叶黄素含量比正常人低得多,实验证明,通过补充叶黄素可以增加视网膜的色素密度。叶黄素除了可以保护视网膜免受光线和自由基的损害,还具有血管扩张的功能,打断血管狭窄进程,软化和扩张血管,改善眼底微循环。但是目前包括药物、手术在内的治疗手段对其均只有改善、缓解作用。，1.白点状视网膜变性 视力正常或稍减退,可有周边视野向心性缩小,眼底特点是在视网膜上布满大小一致的白点,这些白点多位于视网膜血管后深层。 2.梅毒性脉络膜视网膜炎 有梅毒病史或临床表现,可有视物变形,玻璃体混浊,眼底可见色素的分布和形态不规则,且位于视网膜血管下,看不到骨细胞样色素形态,可见视网膜脉络膜萎缩斑。 3.结晶样视网膜变性 本病多在20～40岁发病,其眼底在较长时间里视神经乳头颜色正常。视网膜血管正常,病史长者动脉可变细,后极部网膜污灰色,散布着很多结晶样,闪辉的亮晶,愈近黄斑区越密集,视网膜色素为暗褐色和不规则形,晚期脉络膜血管绽露,呈硬化状,部分患者有色觉障碍。，无，1.视网膜色素沉着 2.视网膜血管改变 血管一致性狭窄,随病程进展而加重,尤以动脉为显著。 3.荧光血管眼底造影所见 背景荧光大片无荧光区,提示脉络膜毛细血管层萎缩。视网膜血管可有闭塞,有时还可见到后极部或周边部斑驳状荧光斑。，。