简介:

武汉科技大学附属天佑医院建院于1983年10月20日,曾为“武汉铁路中心医院”。1996年9月,通过评审,正式跨入卫生部命名的三级甲等医院行列。2004年11月25日,医院由武汉铁路局正式移交武汉科技大学管理,更名为“武汉科技大学附属医院”,同时成为“武汉科技大学临床学院”。2008年8月27日省卫生厅同意武汉科技大学附属医院更名为“武汉科技大学附属天佑医院”(以下简称“天佑医院”)。历经39年,医院发展成一所集医疗、教学、科研、预防为一体的综合性大学直属附院。医院毗邻武昌火车站东广场,占地面积80多亩,医疗用房90000多平方米,设有41个临床、医技科室,1个分院,1个社区卫生服务站。医院编制床位1000张,目前开放800张。医院现有职工1200多人,高级职称240多人,硕士、博士学历170多人,在国家、省、市各类专业委员会任委员以上职务的有150多人。医院注重临床与科研、教学并重的发展战略,专科门类齐全;各类诊疗设备先进、完备;引进和培养了一大批高层次专业人才和学科带头人,立足重点专科建设,大力发展特色专科,在临床和科研等方面取得了丰硕成果;建有高规格的临床科研平台--天佑转化医学中心和专(兼)职的科研团队;拥有功能齐备的临床医学本科教学体系和国家住院医师规范化培训基地;同时拥有教育部临床医学一级学科专业硕士学位授权点。2020年,医院荣获湖北省“五一”劳动奖状,抗击新冠肺炎疫情期间,同济天佑医院全体干部职工舍生忘死,英勇奋战,被盛赞为“体现了家国情怀与责任担当”,同时,被各大媒体广泛宣传报道。医院共有1人被评为全国抗击新冠肺炎疫情先进个人,3人被评为全国卫生健康系统新冠肺炎疫情防控工作先进个人,1人被评为全国三八红旗手,4人被评为湖北省抗击新冠肺炎疫情先进个人,1人被评为武汉市抗击新冠肺炎疫情先进个人,1人被评为武汉杰出护理管理者,2人被评为武昌区抗击新冠肺炎疫情先进个人。医院还获得湖北省和武昌区抗击新冠肺炎疫情先进集体。2022年1月5日,医院新建综合大楼顺利封顶,是一座集门诊、急诊、住院、医技、科研、教学等功能为一体的综合性大楼。新建综合楼兼顾“平战结合”,设置一整层“可转换”床位,并配备隔离抢救室、隔离病房等,可实现传染病全过程独立救治。新大楼集智能化、自动化、节能化为一体,配备楼宇自动系统、杂交手术室、物联网等先进系统。医院拥有3.0T磁共振、超高端CT、3D腹腔镜、血管造影机、乳腺机、四维/三维彩超等先进诊疗手术设备,并且引进了世界上最先进的达芬奇手术机器人,即将投入使用,更好地为患者提供服务。与同济携手的天佑医院将继续秉承“大医精诚、天佑健康”的理念,为广大群众提供有力的医疗技术和贴心的服务,营造“大健康”的良好医疗环境,为全省医疗卫生事业的发展贡献新的力量。2019年1月25日,武汉科技大学与华中科技大学同济医学院附属同济医院正式签订了《武汉科技大学--华中科技大学同济医学院附属同济医院医联体共建协议》。专科帮扶全覆盖,每天都有同济专家来院坐诊、查房、手术,开展了近百项新技术新业务,填补了多项空白。通过同济医院持续全方位帮扶,医院的医疗技术和管理水平明显提升,各项业务指标显著提高,朝着医教研全方位发展的现代化综合性医院稳步迈进。“同济天佑医院医联体”将助力天佑医院提高综合实力,为创建区域性医学中心,建设健康湖北作出更大贡献。肌张力障碍疾病属于运动障碍疾病,为患者肌肉收缩不协调或过度收缩,引起异常动作和姿势异常的综合征,肌张力障碍有原发性和继发性两类。原发性是没有明确的病因,其中一小部分与遗传有关。继发性是有明确病因造成的,比如出血、脑炎、脑外伤、药物中毒等,肌肉,肌张力障碍的治疗措施主要有药物治疗,如胆碱能药物、抗惊厥药物等,局部注射A型肉毒素,对A型肉毒素无效的患者,可考虑进行手术治疗,肌张力障碍的手术包括外周手术和丘脑损毁术,0,肌张力障碍的患者一定要注意饮食护理,尤其要注意一些饮食禁忌,对于牛奶,瘦肉、新鲜的蔬菜,水果等有利病情的食物要适量的吃,对于大肥肉、炸油条等油腻的食物不利于疾病的恢复患者要忌吃。,做CT、核磁检查,。

黄承芳
true 黄承芳 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
神经内科常见病、多发病、疑难病的诊治有较丰富的临床经验
郐国虎
true 郐国虎 副主任医师
好评率:100% 接诊量:81 平均响应:-
擅长神经外科各种疾病诊疗如脑出血,脑外伤,颅内感染,癫痫,脑肿瘤,脑积水,三叉神经痛,面肌痉挛及神经外科术后康复的诊疗。
申晓丽
true 申晓丽 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
张水杰
true 张水杰 主治医师
好评率:100% 接诊量:48 平均响应:-
脑血管病、头晕、头痛、睡眠障碍、帕金森、焦虑抑郁等神经内科常见疾病。
江毅
false 江毅 住院医师
好评率:100% 接诊量:79 平均响应:-
擅长脑血管病,痴呆等相关疾病
患友问诊

宝宝确诊为多巴反应性肌张力不全,需要长期服用东维力。患者女性3岁

接诊医生:
  
2024-11-06 17:35:06

宝宝2岁,有基因病多巴胺肌张力障碍,近期出现头部以上出汗、手脚冰凉、肚子咕噜咕噜响,食欲不振,大便拉稀。患者女性2岁8个月

接诊医生:
  
2024-11-06 17:35:06

我最近经常感到肌肉僵硬,尤其是在早上起床时,伴有疲劳和头晕,可能是多巴反应性肌张力障碍,需要医生的帮助诊断和治疗。患者女性21岁

接诊医生:
  
2024-11-06 17:35:06

孩子被确诊为多巴反应性肌张力不全,需要开具处方在京东购买东维力、美多巴和盐酸苯索海片,如何用药?患者女性3岁

接诊医生:
  
2024-11-06 17:35:06

孩子确诊多巴反应性肌张力不全,想咨询用药情况。患者女性3岁

接诊医生:
  
2024-11-06 17:35:06

孩子被诊断出多巴反应性肌张力不全,需要购买东维力进行终身治疗,如何获取处方并管理病情?患者女性3岁

接诊医生:
  
2024-11-06 17:35:06

我走路步态异常,脊柱轻度侧弯,基因检测报告显示多巴反应性肌张力障碍,正在服用左旋多巴,效果一般,想了解更多治疗建议。患者信息:无特殊要求。

接诊医生:
  
2024-11-06 17:35:06

24岁患者自婴儿时期开始出现右侧肌张力障碍,智力和语言正常,想了解是否为小儿脑瘫,并询问美多芭的使用效果。患者男性24岁

接诊医生:
  
2024-11-06 17:35:06

我孩子被诊断为多巴反应性肌张力障碍(DRD),服用左旋多巴/苄丝肼后效果不佳,是否需要调整用量?患者女性12岁

接诊医生:
  
2024-11-06 17:35:06

患者咨询关于多巴反应肌张力障碍的药物治疗和副作用。

接诊医生:
  
2024-11-06 17:35:06
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