惠州市第三人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

惠州市第三人民医院是惠州历史最悠久的医院,建立于1927年,前身是基督教复临安息日会创办的“惠安医院”。经过多年发展,医院现已成为一所集医疗、保健、康复、教学、科研、健管于一体的三甲综合医院,并于2013年成为“双一流”建设高校广州医科大学附属惠州医院。医院拥有院本部、东院区、横沥分院三个院区,建筑面积达15.7万平方米,并且在建工程本部二期建筑面积7万平方米,待建工程医院三期工程建筑面积5.08万平方米。实际开放床位1550张,拥有在职员工2500余人,其中博硕士研究生380余人,高级职称400余人。医院拥有20个省市级重点专科,拥有多项高端医疗设备和设施,如神经外科KINEVO900机器人手术显微系统、全飞秒激光手术系统等。 在医疗方面,医院拥有多个国家级和省级标准化中心,包括国家级冠心病介入培训基地、国家标准版胸痛中心、国家标准化心脏康复中心等。同时,医院也是全国人文爱心医院、全国模范职工之家、广东省改善医疗服务行动计划示范医院等荣誉称号的获得者。医院在疾病预防和健康教育方面也做出了重要贡献,为患者和社会提供了全方位的医疗保健服务。 针对染色体异常导致的疾病,医院拥有一流的专家团队和先进的诊疗设备,能够为患者提供专业的诊疗服务和个性化的治疗方案。同时,医院也致力于开展相关疾病的健康教育和预防工作,为患者提供全方位的关怀和支持。 惠州市第三人民医院以其雄厚的实力、专业的水平和优质的服务,吸引着越来越多的患者选择在此就医,成为了惠州地区领先的医疗机构之一。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

周伟泽
true 周伟泽 副主任医师
好评率:99% 接诊量:3.6万 平均响应:1小时
擅长慢性乙型肝炎、丙型肝炎、脂肪肝、甲肝、戊肝、肝硬化、肺结核、艾滋病、新冠肺炎、不明原因发热、艾滋病暴露前/后预防等。
陈钊成
true 陈钊成 主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:11小时
新冠肺炎、肺结节、间质性肺病、肺癌等诊断及治疗,纤维支气管镜、胸腔镜诊治及呼吸内科的少见病、罕见病的诊疗。
刘娟丽
true 刘娟丽 主治医师
好评率:100% 接诊量:205 平均响应:-
头晕 头痛 脑血管病 面神经炎 中风 失眠 焦虑抑郁状态 痴呆 脊髓炎 吉兰-巴雷综合征等神经系统疾病及高血压病 糖尿病诊治
叶国静
true 叶国静 副主任医师
好评率:100% 接诊量:179 平均响应:-
儿童重症,儿童呼吸、儿童消化,特别是慢性咳嗽,儿童喘息等
李冠
true 李冠 副主任医师
好评率:100% 接诊量:50 平均响应:-
风湿性关节炎,骨质疏松
李乐
true 李乐 主任医师
好评率:100% 接诊量:18 平均响应:1小时
熟练掌握神经科常见病及多发病的诊疗技术。具有扎实的理论基础和丰富的临床经验,尤其擅长脑血管疾病、帕金森病、中枢神经系统感染及免疫性疾病的诊断,并能制定行之有效的诊治方案。目前开展的A型肉毒毒素注射治疗技术,效果明显。
曹辉琼
true 曹辉琼 副主任医师
好评率:98% 接诊量:52 平均响应:-
擅长消化系统疾病诊治,如消化道溃疡、肝硬化、功能性胃肠病、胃食管反流病、胰腺炎、胆总管结石的诊治,熟练掌握消化内镜技术,如胃肠息肉的切除,黏膜切除术(EMR)、黏膜剥离术(ESD),黏膜下隧道肿瘤切除术(STER),全层切除术(EFTR),食管胃静脉曲张套扎及硬化、内痔套扎及硬化、消化道狭窄扩张及支架植入,内镜下逆行胰胆管造影(ERCP),超声内镜(EUS)等;2018年曾在南方医院进修,2023在河北医科大学第二医院进修,在内镜治疗有丰富的经验。
肖景舟
false 肖景舟 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
颈椎病,腰椎间盘突出,肩周炎,膝关节疾病,骨折损伤,肌腱相关类疾病,带状疱疹神经痛,局限性多汗症等
李桂平
false 李桂平 主任医师
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
擅长糖尿病、甲状腺疾病、高血压、痛风与高尿酸等疾病诊治,各种肥胖症治疗,垂体、肾上腺及生长发育疾病诊治。
常保强
true 常保强 主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
擅长脑血管病、帕金森病、肢体麻木、头痛头晕、焦虑抑郁及睡眠障碍。
患友问诊

39岁女性体检发现外周血淋巴细胞染色体畸变分析结果异常,想了解情况和治疗方法。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:59:35

我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:59:35

怀孕期间检查出21号染色体缺失,担心是否会影响胎儿健康,如何评估和处理这种情况?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:59:35

我做了无创DNA检测,结果显示20号染色体增多,需要进一步确认诊断并了解治疗方案。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:59:35

我有两个小孩了,但最近一段时间总是无法使妻子怀孕,很担心自己是否有问题。请问医生这是什么原因?患者男性41岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:59:35

孕期筛查显示21号染色体临界风险,是否超标?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:59:35

我最近做了一个检查,结果显示21号染色体有异常,想知道这是什么意思?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:59:35

我做了羊穿,结果显示15号染色体微缺失6.16mb,想知道这可能会对胎儿有什么影响?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:59:35

我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:59:35

我做了胚胎检测,结果显示有异常,想了解更多信息并提高卵子质量。患者女性41岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:59:35
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