简介:

南京大学医学院附属苏州医院(苏州科技城医院、南京鼓楼医院集团苏州医院)是一所集医疗、教学科研、转化医学于一体的三级综合性公立医院。医院坐落于太湖之滨,由苏州高新区政府投资16亿新建,总规划床位1200张,一期建成投用床位800张,共设39个临床医技科室,作为苏州市政府实事工程,医院于2016年5月正式投用。医院坚持“全方位、多领域、多学科、多形式”的交流合作理念,吸纳整合国内外优质医疗资源与诊疗技术,按照“综合建院、重点建科、错位发展”原则,“转型发展、提档升级”的发展思路,现已建成国家级胸痛中心、防治卒中中心,苏州市级创伤中心、危重孕产妇救治中心、危重新生儿救治中心,打造了神经内科、肿瘤血液科、内分泌科、重症医学科、麻醉科、康复医学科、药学部等一批苏州市重点学(专)科。医院配备高能直线加速器、3.0磁共振、超高端智能全数字CT、DSA、SPECT-CT、磁控胶囊内镜等先进医疗设备;建成投用智能仓储系统、手术室行为管理系统、垃圾及污衣智能收集系统、智能化物流传输系统等智能化设施设备。医院与上海南京知名三甲医院开展合作共建,其中与复旦大学附属肿瘤医院深度合作成立肿瘤中心并引进“复旦大学附属肿瘤医院放疗科章真教授专家团队”;引进“上海长海医院消化内科李兆申院士专家团队”“南京大学医学院附属鼓楼医院内分泌科朱大龙教授专家团队”“上海长征医院骨科专家团队”等。医院曾获评全国爱婴医院、中国最美医院、中国人文建设品牌医院、江苏省文明单位、江苏省平安医院、江苏省健康促进医院、江苏省老年友善医疗机构、苏州市五一劳动奖状等荣誉称号,将坚持以“打造百姓最满意的医院”为愿景,以“为百姓提供温馨、舒适、优质、高效的医疗服务”为使命,以“精诚、团结、敬业、奉献”为精神,为患者提供优质的医疗保障服务,为苏州地区乃至长三角地区老百姓打造智慧化、舒适化、人性化的苏州西部医疗新高地。是指先天性发育异常引起前庭导水管增大、内淋巴流入耳蜗或前庭、毛细胞损伤、感音神经性耳聋和眩晕的发生,是一种常染色体隐性遗传性疾病,由基因突变引起的大前庭导水管综合征是最常见的遗传性耳聋,先天发育异常,耳朵,手术治疗,耳石症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,颞骨CT,体格检查,听性脑干电反应测听法,颞骨X线检查,。

陆敏
true 陆敏 主任医师
三级其他 苏州科技城医院
好评率:99% 接诊量:381 平均响应:1小时
儿童哮喘、过敏性鼻炎、急慢性鼻-鼻窦炎,慢性咳嗽、反复呼吸道感染、矮身材、发育迟缓、性早熟、肥胖症、营养不良等疾病诊治。
陈健
true 陈健 主治医师
三级其他 苏州科技城医院
好评率:97% 接诊量:39 平均响应:-
从事泌尿外科临床、教学、科研工作近10年,有丰富的临床经验,擅长阳痿、早泄、前列腺炎、前列腺增生、泌尿肿瘤炎症,结石,损伤,畸形等男科疾病治疗,尤其擅长女性盆底及泌尿疾病的诊治。
刘子航
false 刘子航 住院医师
三级其他 苏州科技城医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长CT与MRI常见疾病 胸腹部及中枢神经系统
李瑞霞
false 李瑞霞 副主任医师
三级其他 苏州科技城医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
医疗特长:2010年毕业于苏州大学医学院。擅长脑血管病、头痛、神经系统变性疾病、脱髓鞘疾病、癫痫、运动障碍疾病等神经内科常见病和多发病的诊治。
李静
false 李静 副主任医师
三级其他 苏州科技城医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内科-神经内科
蔡增林
false 蔡增林 主任医师
三级其他 苏州科技城医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
脑血管病以及痴呆、帕金森等变性疾病
杨仪
false 杨仪 主任医师
三级其他 苏州科技城医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种难治性甲亢,复发性甲亢以及甲亢性心脏病的放射性碘-131治疗,分化型甲状腺癌及其转移灶的放射性碘-131治疗,瘢痕、血管瘤等皮肤疾病的锶-90和磷32敷贴治疗,恶性肿瘤多发性骨转移的锶-89治疗,以及PET/CT、SPECT/CT影像诊断。
李英
true 李英 副主任医师
三级其他 苏州科技城医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
擅长冠心病、心律失常、高血压病、心力衰竭等疾病的临床诊治,尤其擅长慢性心、肺疾病康复评定和制定运动处方,现致力于慢性心肺疾病的健康管理和康复治疗。
陆鸿略
true 陆鸿略 副主任医师
三级其他 苏州科技城医院
好评率:100% 接诊量:11 平均响应:1小时
耳鼻咽喉头颈外科常见病,多发病的诊治,尤其擅长头颈部肿瘤、鼻部疾病的诊治及鼻内窥镜手术。
张国强
true 张国强 副主任医师
三级其他 苏州科技城医院
好评率:98% 接诊量:44 平均响应:-
待补充
患友问诊

头疼、听力下降、头晕、睡眠不好,患大前庭水管综合征多年,寻求缓解症状的方法。患者男性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:59:56

大前庭导水管综合征,遗传几率咨询。患者男性36岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:59:56

孩子基因检测显示携带大前庭水管综合征基因突变,询问严重性和预防措施。患者男性1个月

接诊医生:
  
2024-11-15 04:59:56

5岁儿童患有前庭导水管扩张,听力下降10分贝,考虑使用金纳多,同时存在鼻窦炎。患者男性5岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:59:56

孕妇的耳聋筛查结果显示有基因突变,可能会影响胎儿听力,担心最坏的结果是什么,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:59:56

基因检测显示杂合突变,担心是否会导致大前庭导水管综合征及后天性耳聋。患者女性2个月

接诊医生:
  
2024-11-15 04:59:56

患儿经耳聋基因检测显示大前庭水管综合征,目前无显著症状,家长关注孩子听力变化及未来发展趋势。患者男性22天

接诊医生:
  
2024-11-15 04:59:56

2岁1个月的孩子出生时听力筛查未通过,最近的听力检查显示左耳听力下降,孩子对声音反应正常,但说话比同龄晚,前庭导水管扩大,想了解可能的原因和治疗方法。患者女性2岁11个月

接诊医生:
  
2024-11-15 04:59:56

我是一名大前庭导管综合征患者,最近右耳隐隐作痛,听力下降,担心是否合并中耳炎,能否在家中进行治疗?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:59:56

我的孩子在42天的复查中,初筛听力通过,但耳聋基因检测报告显示可能有大前庭导水管扩张综合症,担心对孩子的听力有影响。患者男性1个月12天

接诊医生:
  
2024-11-15 04:59:56
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