简介:

南京大学医学院附属苏州医院(苏州科技城医院、南京鼓楼医院集团苏州医院)是一所集医疗、教学科研、转化医学于一体的三级综合性公立医院。医院坐落于太湖之滨,由苏州高新区政府投资16亿新建,总规划床位1200张,一期建成投用床位800张,共设39个临床医技科室,作为苏州市政府实事工程,医院于2016年5月正式投用。医院坚持“全方位、多领域、多学科、多形式”的交流合作理念,吸纳整合国内外优质医疗资源与诊疗技术,按照“综合建院、重点建科、错位发展”原则,“转型发展、提档升级”的发展思路,现已建成国家级胸痛中心、防治卒中中心,苏州市级创伤中心、危重孕产妇救治中心、危重新生儿救治中心,打造了神经内科、肿瘤血液科、内分泌科、重症医学科、麻醉科、康复医学科、药学部等一批苏州市重点学(专)科。医院配备高能直线加速器、3.0磁共振、超高端智能全数字CT、DSA、SPECT-CT、磁控胶囊内镜等先进医疗设备;建成投用智能仓储系统、手术室行为管理系统、垃圾及污衣智能收集系统、智能化物流传输系统等智能化设施设备。医院与上海南京知名三甲医院开展合作共建,其中与复旦大学附属肿瘤医院深度合作成立肿瘤中心并引进“复旦大学附属肿瘤医院放疗科章真教授专家团队”;引进“上海长海医院消化内科李兆申院士专家团队”“南京大学医学院附属鼓楼医院内分泌科朱大龙教授专家团队”“上海长征医院骨科专家团队”等。医院曾获评全国爱婴医院、中国最美医院、中国人文建设品牌医院、江苏省文明单位、江苏省平安医院、江苏省健康促进医院、江苏省老年友善医疗机构、苏州市五一劳动奖状等荣誉称号,将坚持以“打造百姓最满意的医院”为愿景,以“为百姓提供温馨、舒适、优质、高效的医疗服务”为使命,以“精诚、团结、敬业、奉献”为精神,为患者提供优质的医疗保障服务,为苏州地区乃至长三角地区老百姓打造智慧化、舒适化、人性化的苏州西部医疗新高地。是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,基因突变,肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,少年型近端脊肌萎缩症,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。

陆敏
true 陆敏 主任医师
三级其他 苏州科技城医院
好评率:99% 接诊量:381 平均响应:1小时
儿童哮喘、过敏性鼻炎、急慢性鼻-鼻窦炎,慢性咳嗽、反复呼吸道感染、矮身材、发育迟缓、性早熟、肥胖症、营养不良等疾病诊治。
李政
true 李政 副主任医师
三级其他 苏州科技城医院
好评率:99% 接诊量:1898 平均响应:-
糖尿病及其并发症,甲状腺疾病,肾上腺疾病,甲状旁腺疾病,垂体疾病,高脂血症,高尿酸血症,肥胖症,多囊卵巢综合征,性早熟,矮小症等
陈健
true 陈健 主治医师
三级其他 苏州科技城医院
好评率:97% 接诊量:39 平均响应:-
从事泌尿外科临床、教学、科研工作近10年,有丰富的临床经验,擅长阳痿、早泄、前列腺炎、前列腺增生、泌尿肿瘤炎症,结石,损伤,畸形等男科疾病治疗,尤其擅长女性盆底及泌尿疾病的诊治。
李瑞霞
false 李瑞霞 副主任医师
三级其他 苏州科技城医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
医疗特长:2010年毕业于苏州大学医学院。擅长脑血管病、头痛、神经系统变性疾病、脱髓鞘疾病、癫痫、运动障碍疾病等神经内科常见病和多发病的诊治。
李静
false 李静 副主任医师
三级其他 苏州科技城医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内科-神经内科
蔡增林
false 蔡增林 主任医师
三级其他 苏州科技城医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
脑血管病以及痴呆、帕金森等变性疾病
杨仪
false 杨仪 主任医师
三级其他 苏州科技城医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种难治性甲亢,复发性甲亢以及甲亢性心脏病的放射性碘-131治疗,分化型甲状腺癌及其转移灶的放射性碘-131治疗,瘢痕、血管瘤等皮肤疾病的锶-90和磷32敷贴治疗,恶性肿瘤多发性骨转移的锶-89治疗,以及PET/CT、SPECT/CT影像诊断。
李英
true 李英 副主任医师
三级其他 苏州科技城医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
擅长冠心病、心律失常、高血压病、心力衰竭等疾病的临床诊治,尤其擅长慢性心、肺疾病康复评定和制定运动处方,现致力于慢性心肺疾病的健康管理和康复治疗。
陆鸿略
true 陆鸿略 副主任医师
三级其他 苏州科技城医院
好评率:100% 接诊量:11 平均响应:1小时
耳鼻咽喉头颈外科常见病,多发病的诊治,尤其擅长头颈部肿瘤、鼻部疾病的诊治及鼻内窥镜手术。
张国强
true 张国强 副主任医师
三级其他 苏州科技城医院
好评率:98% 接诊量:44 平均响应:-
待补充
患友问诊

我的家人被诊断出患有Duchenne Muscular Dystrophy (DMD),其他医院都说无法治疗,想知道是否有治疗方案?

接诊医生:
  
2024-11-13 15:53:55

我想了解杜氏肌营养不良的治疗情况,听说国家集采后药物价格大幅下降,是否意味着治疗更容易了?

接诊医生:
  
2024-11-13 15:53:55

宝宝被诊断为MDC1A型肌营养不良,需要用左卡尼汀口服溶液和东维力,想了解用药情况和注意事项。患者女性6岁

接诊医生:
  
2024-11-13 15:53:55

我最近感到肌肉无力,基因检测结果显示可能是Emery-Dreifuss肌营养不良,但不确定具体情况,想了解更多关于这个疾病的信息。患者男性10岁

接诊医生:
  
2024-11-13 15:53:55

我做了基因检测,显示Dysferlin基因突变,可能是Miyoshi肌营养不良症,想了解是否有治疗方法和药物?

接诊医生:
  
2024-11-13 15:53:55

8岁4个月的男孩因丧失行走能力被诊断出D型肌营养不良(DMD),父母离异,母亲想了解更多关于该疾病的信息和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-13 15:53:55

8岁男孩不能走路,之前在贵州省人民医院做过检查,父母离异,母亲想了解孩子的病情和治疗方案。

接诊医生:
  
2024-11-13 15:53:55

DMD肌营养不良,症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、走路困难等,想了解疾病使用相关产品。

接诊医生:
  
2024-11-13 15:53:55
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