七台河市人民医院肉芽肿性血管炎推荐专家

七台河市人民医院是一所位于桃山脚下的现代化国家三级甲等医院，拥有占地面积3.2万平方米，建筑面积11.7万平方米的先进医疗设施。医院拥有1200张开放床位，年门诊量达50万人次，住院患者3万人次。医院现有职工1218人，其中高级职称320人，硕士研究生53人，临床科室30个，医技科室13个。医院在医疗技术方面不断创新，开展了心脏介入、神经外科、关节脊柱及微创外科手术等，填补了全市微创手术的空白。此外，医院引进了3D可视系统和MR辅助系统，开展了5G-MR远程协同操控指导手术，开启了本市5G医疗新纪元。医院也致力于提升服务能力，购置了一大批高精尖的医疗设备，推进信息化建设步伐，打造智慧化医院，实现了网上预约挂号、自助胶片打印等服务功能。在疾病治疗方面，医院在肿瘤疾病的综合治疗上达到了省内一流水平。同时，医院不断加强科研力量，近年来获得了省、市级科技进步奖200余项，省新技术应用奖52项。医院还对诊疗环境进行了优化，新建了业务综合楼、全科助理医生临床培训基地综合楼和急诊医技综合楼，为患者提供了整洁优美、温馨舒适的就医环境和人文环境。七台河市人民医院将继续秉承“人民医院为人民”的服务宗旨，全力创建国家级一流综合三甲医院，为保障全市人民的身体健康谱写崭新华章。 针对肉芽肿性多血管炎（GPA），七台河市人民医院拥有国家级重点学科的重症医学科和神经外科，专业的医疗团队能够针对该疾病提供全面的诊断和治疗方案。同时，医院在医德医风示范单位、职工职业道德建设先进单位等方面也展现了其在医疗服务和患者关怀方面的专业水平。患者可以放心选择七台河市人民医院进行肉芽肿性多血管炎（GPA）的诊疗，获得全面的医疗服务和关怀。肉芽肿性多血管炎（granulomatosiswithpolyangiitis,GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegenergranulomatosis,WG）,是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。临床少见,表现复杂多样,诊断困难,容易误诊。，病因至今不明。遗传因素中可能与多个人类白细胞抗原有关,感染因素中对金黄色葡萄球菌过敏可能较重要。多数学者认为免疫介导的损伤机制可能是发病的最重要部分。，血管，治疗可分为3期：诱导缓解、维持缓解和控制复发。轻型或局限型早期病例可单用糖皮质激素治疗,若疗效不佳应尽早用环磷酰胺。有肾受累或下呼吸道病变的患者,开始治疗即应联合应用糖皮质激素与环磷酰胺。泼尼松（龙）至少用药4周,症状缓解后逐渐减量维持。危重症可用大剂量甲泼尼龙冲击治疗。环磷酰胺是治疗本病首选的免疫抑制剂,口服或静脉注射。不能耐受环磷酰胺者可选用甲氨蝶呤,每周1次,维持至病情缓解。治疗效果不佳可试用环孢素等。，常需与鼻窦炎、鼻咽癌、淋巴瘤、肺炎、肺结核、肺癌、慢性肾炎、败血症（特别是真菌和分枝杆菌感染）、淋巴瘤性肉芽肿、显微镜下多血管炎、变应性肉芽肿血管炎、肺出血-肾炎综合征（Good-pasturesyndrome）、复发性多软骨炎及中线恶性网状细胞增多症等鉴别。，无，1.实验室检查 大部分患者均有血嗜酸性粒细胞增多,为该病的重要特点之一。但肉芽肿性多血管炎（granulomatosiswithpolyangiitis,GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegener'sgranulomatosis,WG）,嗜酸性粒细胞<15%,部分患者血清IgE显著升高,可有IgG增高,且和病情严重程度相关。补体多水平正常,常有贫血,血沉增快,血清抗MPO（髓过氧化酶）抗体特异性大于c-ANCA（胞浆型抗中性粒细胞胞浆抗体）,后者特异性大于p-ANCA（核周型抗中性粒细胞胞浆抗体）。支气管肺泡灌洗液中嗜酸粒细胞比例可达33%。尿中可有蛋白和红细胞,可伴有脓尿或管型。 2.X线检查 胸部影像学显示多样化改变,无症状性肺结节,游走性获固定性肺浸润,空洞形成。 3.组织病理学检查 此病主要累及小动脉和小静脉,冠状动脉等中等血管也可受侵犯,大血管受累者少见。病变分布于依次为：肺（肺内浸润影、哮喘）、皮肤（紫癜、结节）、末梢神经病变、胃肠道、心脏、肾脏、下尿道、关节炎及关节痛。一般常为多器官、多系统受累,肾脏损害较轻,突出表现在肺部。也可仅局限在单个器官或单处组织内,以肺脏和心脏多见。，。