温州医科大学附属第一医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

温州医科大学附属第一医院成立于1919年,是浙江省首批通过三甲评审的四家综合性医院之一,医疗服务辐射浙南闽北赣东近3000万人口。医院位列中国医院科技影响力排行榜(综合)第59位,25个学科入围全国学科科技影响力百强,在全国三级公立医院绩效考核中位列全国第24位。医院拥有国家临床重点专科、浙江省高校重中之重学科等36个,是浙江省高校一流学科建设单位,建有浙江省重点实验室/工程中心7个。医院在医学影像学专业获批国家级一流本科专业,具有较高的学科实力和科研水平。 在治疗染色体异常导致的疾病方面,医院拥有国家临床重点专科项目,专业水平雄厚。医院在多个领域具有影响力,如急危重症救治、心血管介入、造血干细胞移植、神经外科、生殖医学等,为患者提供高水平的诊疗服务。 除了专业治疗能力,医院还在健康教育和预防措施方面做出了重要贡献。医院信息化建设走在国内医院前列,服务流程优化模式备受关注,得到中央媒体的集中报道。医院勇于承担社会责任,在抗击新冠肺炎疫情中表现突出,获得多项荣誉称号和殊荣。 温州医科大学附属第一医院在医疗技术、科研实力和社会责任方面均展现出卓越的水平,是患者值得信赖的就诊首选。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

李静
false 李静 副主任医师
好评率:- 接诊量:3 平均响应:-
中医针灸
孙莉
true 孙莉 主任医师
好评率:99% 接诊量:1.6万 平均响应:30分钟
风湿免疫性疾病及疑难风湿病症的诊疗,擅长于类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎、痛风、白塞病、肌炎和皮肌炎、干燥综合征、溃疡性结肠炎、硬皮病、免疫性复发性流产及风湿病各种并发症的处理。
郑宇
true 郑宇 主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:15分钟
各种类型肝病、发热性疾病等感染性疾病的诊断和治疗
肖美娟
true 肖美娟 副主任医师
好评率:100% 接诊量:180 平均响应:-
擅长阿尔茨海默症诊断,头晕,面瘫,脑梗死,脑出血的诊治及脑血管病综合管理及防治。尤其擅长睡眠障碍,如:失眠,失眠伴焦虑,失眠伴抑郁;认知障碍,如:阿尔茨海默症,血管性痴呆,额颞叶痴呆等疾病的诊治
陈坛辀
true 陈坛辀 主任医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
消化道肿瘤(胃癌,肠癌,食管癌,肝癌);幽门螺杆菌,慢性萎缩性胃炎,返流性食管炎,胃肠功能紊乱,急慢性肝病,脂肪肝,酒精肝及肝硬化,胆胰疾病的中西医结合治疗。胃息肉,肠息肉,胃肠肿瘤,早期胃癌(异型增生,上皮内瘤变),肠癌,肝胆肿瘤,胆管结石的内镜下微创治疗及介入治疗。
林源绍
false 林源绍 副主任医师
好评率:100% 接诊量:63 平均响应:-
帕金森,阿尔茨海默病,高血压等
夏念格
false 夏念格 副主任医师
好评率:100% 接诊量:71 平均响应:15分钟
主攻方向:癫痫及发作性疾病。 擅长癫痫、脑血管疾病、头痛头晕等神经系统常见病及疑难疾病。
陈晓丽
false 陈晓丽 副主任医师
好评率:- 接诊量:50 平均响应:-
脑血管疾病 头痛 头晕
牛晓婷
false 牛晓婷 副主任医师
好评率:100% 接诊量:52 平均响应:-
周围神经病 神经电生理
彭建华
false 彭建华 副主任医师
好评率:100% 接诊量:35 平均响应:-
擅长耳聋特别是突发性耳聋的诊断及治疗;各类眩 晕特别是耳石症、梅尼埃病、前庭神经炎以及其他 感染引起的眩晕如耳带状疱疹等疾病的诊疗。
患友问诊

孕妇16周唐筛结果显示游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素超出参考值,担心是否有21染色体异常风险,并询问腰椎间盘突出自救方法。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-17 03:51:25

患者怀孕中,胎儿22号染色体片段重复,担心对胎儿健康的影响,寻求医学咨询和建议。

接诊医生:
  
2024-09-17 03:51:25

我做了羊水穿刺检测,结果显示2号染色体缺失,想了解这会有什么影响?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-17 03:51:25

我在7月15日经历了胎停,检查结果显示21号染色体异常,并且我的1号染色体异染色质长度增加。请问这是否影响我的生育能力?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-17 03:51:25

我是单绒双羊孕妇,19周+3天,做无创plus显示高风险,需要羊水穿刺。两个孩子一上一下,羊膜隔着,挨得很紧。能否抽到两个羊水?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-17 03:51:25

我老婆的无创DNA检测结果显示14号染色体畸形的风险较高,胎儿存活率低,需要了解如何处理和下一步的检查方法。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-09-17 03:51:25

胚胎染色体45X和2号染色体单亲二倍体异常,偶发,无遗传性。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-09-17 03:51:25

我做了无创产前筛查,结果显示20号染色体偏多,想知道这意味着什么?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-17 03:51:25

我流产后检查出胚胎21号染色体异常,想知道这是遗传问题还是胚胎自身发育问题?再次备孕还会出现这种情况吗?患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-09-17 03:51:25

我有染色体异常,21和22号染色体都有问题,22号染色体少了一个,可能移位到了22号染色体上。会影响我怀孕吗?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-17 03:51:25
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