宣城市中心医院先天性肌营养不良症推荐专家

简介:

宣城市中心医院始建于1949年,是一所集医疗、教学、科研和预防为一体的公立三级综合医院,是国家爱婴医院、安医大一附院医联体、杭师大附院医联体医院。医院在治疗常染色体隐性遗传的肌无力和肌张力低相关疾病方面具有丰富经验,设有专门的肌无力和肌张力低治疗专科。医院编制床位940张,临床专科32个,其中包含肌无力和肌张力低治疗专科。医院年手术1.5万台次,常规开展的心脏起搏术、射频消融术等在全市处于领先水平。医院致力于肌无力和肌张力低疾病的研究与治疗,为患者提供全方位的医疗服务。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

杨帆
true 杨帆 主治医师
三级其他 宣城市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肿瘤内科,放化疗等
陶成飞
true 陶成飞 主治医师
三级其他 宣城市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿童鼻炎、哮喘、慢性咳嗽等呼吸系统疾病诊治
患友问诊

宝宝基因检测结果为进行性肌营养不良(BMD),肌酸激酶从6千多升高到两万一,伴随全身推拿、刮痧拔罐等中医治疗,想了解肌酸激酶升高的原因及治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-13 23:13:57

我有先天发育问题,想知道能否打篮球?

接诊医生:
  
2024-11-13 23:13:57

本次医患对话围绕杜氏进行性肌营养不良的药物治疗展开,患者已服药一年并请求购买更多药物。医生在确认患者的病情和用药情况后,开具了新的处方并提供了生活建议。

接诊医生:
  
2024-11-13 23:13:57

我的2岁孩子患有先天性肌营养不良,想知道有哪些药物可以治疗?

接诊医生:
  
2024-11-13 23:13:57

小儿肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为肌肉萎缩和无力。该疾病的治疗需要个体化的方案,包括药物治疗、物理治疗和营养支持等。

接诊医生:
  
2024-11-13 23:13:57

17个月宝宝体重偏轻、不敢独立走路,家长担心是否吸收不好或需要补充微量元素。宝宝在半岁时被诊断出肌张力弱,且有先天性肌性斜颈。家长表示宝宝在1岁时开始说话,语言发育还行,但运动和认知能力的培养可能存在问题。

接诊医生:
  
2024-11-13 23:13:57

宝宝有遗传性肌营养不良,近期出现便秘症状,想知道是否可以经常喝乳果糖来缓解?患者女性1岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-13 23:13:57

我的孩子最近总是感到疲劳和无力,尤其是在运动后,怀疑是小儿肌营养不良,想了解更多关于这个病的信息和治疗方法。患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-11-13 23:13:57

6岁儿童进行性肌营养不良,目前无症状,无吃药,能否接种新冠疫苗?

接诊医生:
  
2024-11-13 23:13:57

小孩肌营养不良,想了解治疗方法,家长很担心。

接诊医生:
  
2024-11-13 23:13:57
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