简介:

河北大学附属医院北院外周T细胞淋巴瘤(非特指型)是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。,病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。,淋巴,1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理;合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。,慢性淋巴结炎,无,1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血;HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多;侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”;淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病;骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征:经典型CD15+,CD30+,CD25+;结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断,。

王姗
王姗 住院医师
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聂建中
聂建中 住院医师
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郭莉
郭莉 住院医师
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王维娜
王维娜 主治医师
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熟练掌握内、外、妇、儿、五官等科常见病、多发病的病理诊断极少见病疑难病的诊断、鉴别诊断;掌握病理科常用技术、免疫组化、分子诊断等技术及应用
南海滨
南海滨 住院医师
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王晓旭
王晓旭 住院医师
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冯秀洁
冯秀洁 副主任医师
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李赟
李赟 主治医师
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王会楼
王会楼 主治医师
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对面神经痹、顽固性呃逆,脑血管病引起的呛水、呛食、中风不语、半身不遂、腰腿疼、坐骨神经痛、骨质增生、急慢性肠炎、腮腺炎等
边秋平
边秋平 主任医师
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腹部疾病、心脏、浅表器官、全身血管、颅内血管、胎儿先天性畸形、妇科疾病的超声诊断
患友问诊

外周T细胞淋巴瘤患者,想咨询西达本胺的用药情况。

接诊医生:
  
2024-11-16 20:34:30

外周T细胞淋巴瘤患者,化疗后持续发烧38.5度,服用地米仍然发烧,求助医生。患者女性54岁

接诊医生:
  
2024-11-16 20:34:30

白细胞低,免疫力低下,疑似外周T细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合症。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-16 20:34:30

我有外周T型细胞淋巴瘤,经过多次化疗,最近身上一直痒,是否可能复发?患者男性63岁

接诊医生:
  
2024-11-16 20:34:30

外周T淋巴瘤患者,白细胞0.28,询问回输干细胞条件及排斥反应。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-16 20:34:30

我妈妈是外周T淋巴瘤患者,最近全身发痒,想知道这是否正常,以及饮食上有什么建议?

接诊医生:
  
2024-11-16 20:34:30

68岁男性患者咨询西达本胺用药,但未接受过化疗。

接诊医生:
  
2024-11-16 20:34:30

患者询问关于华山医院皮肤病理科报告及后续治疗建议。经诊断,患者可能患有外周T细胞淋巴瘤,需进一步进行全身检查和化疗。医生提供治疗建议并解答患者关于预后和干细胞移植的疑问。患者男性56岁

接诊医生:
  
2024-11-16 20:34:30

外周T淋巴瘤化疗后,想咨询药物能否与其他药物同时使用。

接诊医生:
  
2024-11-16 20:34:30

一位外周T细胞淋巴瘤患者咨询用药问题。

接诊医生:
  
2024-11-16 20:34:30
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