沈阳市第六人民医院利德尔综合征[Liddle综合征]推荐专家

简介:

沈阳市第六人民医院,始建于1934年,是我国最早的传染病医院之一,拥有丰富的传染病治疗经验。医院现已成为《中国优质肝病医疗资源县域扶持项目》区域中心医院,同时还是中华医学会中国食管胃静脉曲张诊治规范基地和中国肝炎防治基金会“中国慢乙肝临床治愈(珠峰)工程项目”示范基地医院。医院设有重症医学科、外一科、外二科、外三科、外四科等多个科室,其中肝胆外科和肿瘤介入综合治疗科在治疗肾上腺皮质功能亢进等疾病方面具有显著优势。医院是国家认证药物临床试验机构和全国健康促进与教育优秀实践基地,致力于为患者提供优质的医疗服务。在这里,肾上腺皮质功能亢进等疾病的治疗得到了充分保障。肾上腺皮质功能亢进是指一个或一个以上肾上腺皮质激素分泌过多产生的不同临床综合征。过度产生雄激素导致肾上腺雄性化;糖皮质激素过高分泌产生库欣综合征;过度醛固酮产生导致醛固酮增多症,肾上腺皮质功能亢进,全身,手术治疗,药物治疗,不确定,控制钠盐的摄入,限制饮酒,维持钾的摄入,忌高糖饮食,,X线或超声波定位作小针穿刺吸取生物活检,。

刘丹阳
false 刘丹阳 主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
心血管
孙建
false 孙建 主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
肝病
孙建
true 孙建 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
王伟
false 王伟 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肝病肿瘤
杨方
true 杨方 主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:15分钟
对于肝硬化、肝癌、重型肝炎及各种并发症抢救具有丰富经验,针对肝癌综合内科治疗有丰富经验,制定个体化治疗方案。完成“抗病毒治疗失代偿期乙肝肝硬化预后影响的临床研究”的科研课题,明显提高了患者生存率,延长了患者的生存时间。
王宏林
true 王宏林 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:2小时
甲状腺及甲状旁腺各种疾病的微创治疗
周晓婷
true 周晓婷 副主任医师
好评率:99% 接诊量:5.1万 平均响应:-
2012年开始医疗工作,主要诊疗内科常见疾病、感染性疾病,例如呼吸、胃肠、肝胆疾病、病毒性肝炎、肝硬化,HIV感染等
刘婷
true 刘婷 副主任医师
好评率:100% 接诊量:27 平均响应:-
感染科相关疾病(水痘、猩红热,手足口病、流行性腮腺炎,流感等呼吸道传染病);肝病(病毒性肝炎肝硬化,非病毒性肝病等)
关斌
true 关斌 副主任医师
好评率:- 接诊量:2 平均响应:-
消化系统疾病的诊治,尤其擅长消化道肿瘤早诊早治、色素内镜检查、小肠镜检查及镜下诊治、消化道出血内镜下止血、内镜下粘膜剥离术(ESD)、内镜下逆行性胰胆管造影术(ERCP),内镜下粘膜下肿物挖除术(ESE)、消化道息肉切除术、胃石症碎石术、消化道异物取出术,消化道良、恶性狭窄的扩张及支架的置入术等。
王桂杰
true 王桂杰 主任医师
好评率:100% 接诊量:15 平均响应:-
呼吸系统如慢支肺气肿,支扩合并咯血,支扩合并感染,哮喘,肺心病,肺栓塞等诊断治疗。胸闷气短乏力鉴别诊断鉴别!精通消化系统疾病如急慢病毒肝炎、肝硬化及脑病、乙肝母婴阻断、酒精性脂肪肝单纯肥胖性脂肪肝治疗
患友问诊

我有Liddle综合征1型,想了解如何治疗和用药,盐酸特拉唑嗪片是否适合我?

接诊医生:
  
2024-11-15 14:34:03

我有Gitelman综合征,医生让我联合用药,想了解门冬氨酸钾镁片的使用情况和日常生活中应该注意些什么?

接诊医生:
  
2024-11-15 14:34:03

九岁儿童患有Gitelman综合征,出现缺钾和缺镁症状,咨询长期服用补钾药物的安全性。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:34:03

患有Liddle综合征,需要长期服用复方盐酸阿米洛利片替代氨苯蝶啶。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:34:03

患者高血压合并低血钾,CT扫描未发现腺瘤,询问医生关于治疗和用药的建议。患者男性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:34:03

Gitelman综合征患者咨询药物治疗,了解病因和饮食禁忌。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:34:03

我患有Liddle综合症,平时服用氨苯蝶啶和拜新同,想知道备孕期间是否需要停药?患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:34:03

患有Liddle综合征,想咨询用药情况。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:34:03

孩子Gitelman综合征,需补充氯化钾,现服氯化钾颗粒,询问剂量及过敏史。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:34:03

两个新生儿在出生后10天左右死亡,第三个孩子出现相同症状,基因检测结果显示SCNN1A基因有致病的纯合变异NM_001038.6:c.1474C>T(p.Arg492Ter),请问这意味着什么?患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:34:03
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