先天性肺囊肿
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抚州市第一人民医院创建于1949年,是全市唯一一所三级甲等综合性医院,拥有七十余年的医疗、急救、教学、科研经验。医院占地面积306亩,拥有业务用房面积约93000㎡,设有门诊行政楼、医技楼、外科大楼、综合楼、规培楼。医院拥有1100张床位,设有31个临床科室、11个医技科室,其中包括国家级胸痛、卒中、创伤、危重孕产妇、危重新生儿救治五大中心。此外,医院还设有17个国家级住院医师规范化培训基地,31个医学学科专业委员会和26个市级医疗专业质控中心挂靠单位。 在专业水平方面,医院拥有1762名在职职工,其中专业技术人员1713人,包括正高职称54人,副高职称274人,中级职称640人。医院还拥有5名博士研究生和107名硕士研究生。医院的优势特色学科共有18个,包括省级重点临床专科1个,市级临床重点专科6个,省市共建学科11个。 针对先天性肺囊性病等疾病,医院拥有丰富的诊疗经验和先进的治疗设备,可以提供早期手术治疗,并取得良好疗效。此外,医院还致力于开展相关疾病的健康教育和预防工作,帮助患者和社会了解疾病的相关知识,提高预防意识,减少疾病的发生。医院的综合实力和专业水平将为患者提供优质的医疗服务,吸引患者选择该医院进行诊疗。先天性肺囊肿是一种肺部先天性畸形,在小儿并不少见,也可见于新生儿。其病理分类和命名比较混乱,意见不一,以往统称先天性肺囊肿,现在比较一致地称为先天性肺囊性病,包括支气管源性囊肿(肺囊肿)、肺泡源性囊肿、肺大叶气肿(肺大疱)、囊性腺瘤样畸形和先天性囊肿性支气管扩张等。本病发病无性别差异。本病的临床表现可甚悬殊。小的囊肿无任何症状,仅在X线检查时才被发现,较大囊肿在继发感染或肿大压迫周围组织时出现症状。本病应早期手术治疗,疗效良好。,胚胎发育期,因气管、支气管异常的萌芽或分支异常发育所致。病变可发生在支气管分支的不同部位和显示不同的发育阶段。囊肿常为多房性,也可为单房性。囊壁多具有小支气管壁结构,内层有纤毛柱状上皮,外层可见散在小片软骨,壁内可见平滑肌束和纤维组织。囊状病变结构内层可见不同的表皮细胞,有柱状、立方形和圆形上皮细胞,这显示出支气管树分支发育不完全的不同程度。有些具有分泌黏液的柱状细胞,腔内充满黏液。,肺,一般诊断明确,在无急性炎症情况下,均应早期手术。因为囊肿容易继发感染,药物治疗非但不能根治,相反,由于多次感染后囊壁周围炎症反应,引起胸膜广泛粘连,导致手术较为困难,易发生并发症。年龄幼小,并非手术的绝对禁忌证。尤其在出现缺氧、发绀、呼吸窘迫者,更应及早手术,甚至急诊手术。 如病变过于广泛,肺功能严重下降或合并存在严重心、肝、肾等器质性疾患时,则禁忌手术。肺囊肿典型的无症状单发,无继发感染,手术与术后都比较顺利,预后较好。多次继发感染,粘连严重,边界不清,手术时应慎重。 大宗文献报道未见肺囊肿癌变,但有散在癌变个案报道。,无,无,1.X线检查 本病临床症状不典型,需注意鉴别诊断。X线胸部检查显示边缘清晰的圆形或椭圆形的致密阴影,或圆形或椭圆形壁薄的透亮空洞阴影中可有液平面。 2.胸部CT扫描 可更清楚显示肺囊肿特点,明确肺内孤立或多发病变。表现为边缘光整圆形或类圆形阴影。多发肺囊肿可呈蜂窝状。 3.肺功能检查、支气管造影,。
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