邯郸市第二医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

邯郸市第二医院,作为一所集医疗、教学、急救、预防、保健、科研为一体的国家二级甲等综合性医院,拥有一支专业的医疗团队,其中科室医生数众多,能够为患者提供全面的医疗服务。医院内设有多个特色科室,其中包括血液科,这是一所罕见疾病诊疗的专科,负责治疗各种血液疾病,包括常染色体隐性遗传性疾病。血液科医生们具有丰富的临床经验,对各种血液疾病有着深入的研究和治疗能力。 在邯郸市第二医院血液科,医生们通过精湛的医术和先进的医疗设备,为患者提供高质量的治疗服务。科室推荐专家包括资深血液病学专家,他们不仅在血液疾病的治疗方面有着丰富的经验,而且在科研和教学方面也取得了显著的成果。 邯郸市第二医院血液科致力于为患者提供全方位的医疗服务,包括血液病的诊断、治疗和康复。科室与医院其他相关科室紧密合作,共同为患者提供最佳治疗方案。科室相关疾病名称包括但不限于地中海贫血、血友病、骨髓瘤等,医生们将根据患者的具体病情,制定个性化的治疗方案。 邯郸市第二医院血液科拥有一流的治疗设备和先进的医疗技术,如血液透析、骨髓移植等。在这里,患者可以享受到国家级医院的医疗服务,享受到专业医生团队的精心治疗。邯郸市第二医院血液科,是您治疗血液疾病的最佳选择。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

张亚黎
false 张亚黎 主任医师
二级医院 邯郸市第二医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿内科,小儿哮喘,肺炎,腹泻等常见疾病,擅长辨别不同体质孩子有针对性的选择儿童中药颗粒。
赵俊超
true 赵俊超 副主任医师
二级医院 邯郸市第二医院
好评率:100% 接诊量:10 平均响应:-
泌尿系结石、前列腺增生及泌尿系肿瘤的诊治及微创手术治疗。
张瑞雪
true 张瑞雪 主治医师
二级医院 邯郸市第二医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
冠心病,心衰,房颤,心律失常
胡润宇
true 胡润宇 住院医师
二级医院 邯郸市第二医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
1型糖尿病 2型糖尿病 妊娠期糖尿病 成人晚发自身免疫性糖尿病 儿童糖尿病 甲状腺功能亢进症 甲状腺功能减退症 电解质紊乱 低钠血症 低钾血症
王姚俊
false 王姚俊 住院医师
二级医院 邯郸市第二医院
好评率:100% 接诊量:17 平均响应:-
白癜风,痤疮,特应性皮炎,阴囊湿疹,梅毒,尖锐湿疣,汗疱疹,带状疱疹,生殖器疱疹,玫瑰糠疹,银屑病,脚气,股癣,甲癣,酒糟鼻
患友问诊

七个月宝宝在使用托吡酯胶囊半月后出现四肢抖动,之前曾经被诊断出癫痫和I36基因微缺失,家长担心是否与药物有关并询问其他治疗方法。患者女性6个月

接诊医生:
  
2024-10-04 09:45:51

35周胎儿羊水穿刺结果显示8q21.11亚显微缺失,可能导致智力残疾和其他异常表型,如何评估和处理?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-10-04 09:45:51

我想了解羊水穿刺报告的结果,是否有异常?并且我之前的彩超检查报告单显示有腭裂,想知道这两者是否有关联?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-10-04 09:45:51

孩子偶尔头疼,检查显示轻型地中海贫血,基因缺失。患者女性57岁

接诊医生:
  
2024-10-04 09:45:51

患有地中海贫血2基因缺失3.7型,想了解病情严重性和治疗方法。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-10-04 09:45:51

患者因基因缺失问题寻求医疗咨询,想了解是否需要做羊水穿刺检查。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-10-04 09:45:51

15个月宝宝坐不稳,认知差,17p13.1区域大片段新发杂合缺失。患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-10-04 09:45:51

我去年经历了胎停,胚胎有染色体缺失,担心这会影响未来怀孕,想咨询相关问题。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-10-04 09:45:51

孕妇怀孕13周,检查发现自己有α-3.7基因杂合缺失,伴侣有α-地贫WS基因杂合突变,担心是否会对胎儿有影响?患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-10-04 09:45:51

一周五个月大的孩子因基因缺失导致大运动发育迟缓,会叫但不太会爬和站立,智力也有些低下,目前正在接受康复训练和打鼠神经因子。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-04 09:45:51
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