邯郸市中心医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

邯郸红色医院,始建于1946年,是一所集医疗、科研、教学、预防、保健及康复、急救为一体的大型综合医院,拥有74年历史。医院西区占地面积3.5万平方米,建筑面积8.5万平方米,开放床位1480张;东区占地8.2万平方米,总投入13亿元,建筑面积13.5万平方米,开放床位1176张,形成“一院两区”格局。医院年门、急诊量达173.4万人次,年出入院病人10.28万人次,手术量7.54万例。我院肿瘤科和骨科治疗实力雄厚,心脑血管治疗为东区特色。近年来,医院在邯郸市医疗卫生系统各项指标均位列前茅。我院致力于罕见病研究,特别是对常染色体隐性遗传的血液病——血友病,具有丰富的治疗经验,为患者提供专业、全面的医疗服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

马亚南
true 马亚南 主治医师
三级甲等 邯郸市中心医院
好评率:100% 接诊量:462 平均响应:15分钟
擅长弱精症、少精症、无精症的诊治,男性勃起功能障碍、早泄等诊治
郝晓伟
true 郝晓伟 主治医师
三级甲等 邯郸市中心医院
好评率:99% 接诊量:2.7万 平均响应:15分钟
泌尿外科及男科疾病。如:前列腺增生,肾结石,前列腺炎,尿路感染,肾囊肿,肾肿瘤,肾上腺疾病,膀胱肿瘤,各种原因引起的排尿困难、血尿,各种类型阳痿早泄,性功能障碍,包皮过长及包茎等。
李慧敏
true 李慧敏 副主任医师
三级甲等 邯郸市中心医院
好评率:99% 接诊量:1.7万 平均响应:3小时
口腔常见疾病的诊治。牙痛,牙周炎,牙龈炎,智齿冠周炎,牙龈出血,舌苔白,口臭,口腔异味,颞颌关节紊乱综合征,口腔炎,舌炎,口腔溃疡,唇炎,唇腭裂,面部外伤,腮腺肿物,颌骨囊肿等。
徐颖洲
false 徐颖洲 副主任医师
三级甲等 邯郸市中心医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
擅长于脑血管疾病(包括出血性、缺血性脑血管疾病),颅脑损伤,脑部肿瘤的诊治,和对癫痫的确诊及个体规范化治疗。
王慧玲
false 王慧玲 主任医师
三级甲等 邯郸市中心医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
呼吸危重症/睡眠呼吸障碍及无创通气治疗
李大鹏
true 李大鹏 副主任医师
三级甲等 邯郸市中心医院
好评率:99% 接诊量:825 平均响应:15分钟
整形外科手术 微整形注射 激光,光子嫩肤,射频,点阵激光
刘煜
true 刘煜 主任医师
三级甲等 邯郸市中心医院
好评率:100% 接诊量:51 平均响应:-
微创治疗肺癌,食管癌,纵隔肿瘤,手汗症,重症胸部外伤
张新杰
true 张新杰 副主任医师
三级甲等 邯郸市中心医院
好评率:99% 接诊量:1.1万 平均响应:15分钟
擅长糖尿病,糖尿病足,糖尿病肾脏病,垂体疾病,甲状腺疾病,儿童生长迟缓,性早熟,肥胖症等内分泌疾病诊治
宋欢欢
true 宋欢欢 副主任医师
三级甲等 邯郸市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种急慢性肝病、感染性疾病(急慢性病毒性肝炎、自身免疫性肝炎、药物性肝炎、酒精性肝炎、脂肪肝、肝硬化、肝衰竭,不明原因发热,肺部感染)
张晓光
true 张晓光 副主任医师
三级甲等 邯郸市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
患友问诊

七个月宝宝在使用托吡酯胶囊半月后出现四肢抖动,之前曾经被诊断出癫痫和I36基因微缺失,家长担心是否与药物有关并询问其他治疗方法。患者女性6个月

接诊医生:
  
2024-10-04 11:28:33

羊水穿刺发现基因有缺失,担心胎儿健康。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-10-04 11:28:33

我做了羊水穿刺检测,结果显示有基因缺失,可能会导致某种疾病。请问这个结果准确吗?患者女性42岁

接诊医生:
  
2024-10-04 11:28:33

患者咨询维生素AD补充及生长因子不足问题,寻求医生建议。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-10-04 11:28:33

我想了解一下我的化验结果是否显示有地中海贫血的风险?患者男性31岁

接诊医生:
  
2024-10-04 11:28:33

父母做了染色体CNV检测,结果显示有基因微缺失,担心是否会影响孩子的健康。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-04 11:28:33

患者因基因缺失问题寻求医疗咨询,想了解是否需要做羊水穿刺检查。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-10-04 11:28:33

怀孕三个月,查出地中海基因缺失,担心对胎儿有影响。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-10-04 11:28:33

3岁男童被诊断为癫痫全面性发育迟缓,服用唑尼沙胺和赖氨肌醇维B12后发病率仍高,基因检测显示有染色体缺失,智商在2岁左右,需要专业的治疗和管理。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-04 11:28:33

患者因基因报告不够详细而咨询医生,医生建议进一步做夫妻检测判断基因缺失来源。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-10-04 11:28:33
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