简介:

武宣县人民医院位于县城南部风景秀丽的黔江河五马拦江之畔。始建于1962年现已发展为集医疗、教学、科研、保健、康复和急救于一体的国家二级甲等综合性医院,医院科室门类齐全、医疗设备精良、技术力量雄厚。医院承担着全县43万人口的医疗、急救任务,是全县的120急救中心、危重新生儿救治中心、孕产妇救治中心、胸痛中心、城乡医疗保险定点医院。医院占地面积32520平方米,医院环境典雅、宽敞舒适。在职职工649人,其中卫技人员561人,副高职称74人,中级职称161人。年门诊量约41万人次,住院病人2.7万人次。编制床位480张,实际开放床位445张。设心血管内科、泌尿外科、普通外科、妇科、产科、儿科等18个临床科室,设检验科、放射科等5个医技科室。住院设施完善,病房设中心吸氧、中心吸引、中央呼叫,24小时冷热供水,并全程推行优质服务,使病人感到温馨、舒适、放心。医院注重科技优先,大力发展新技术、新项目,部分科室已经成为具有较高医疗水平和专业特色的科室,能独立开展食管癌根治术、全肺叶切除术、直肠癌根治术、各类开颅手术、颈腰椎手术、关节置换术等高难度手术,开展妇科疾病微创治疗,绝大部分妇科手术通过腹腔镜来完成。脑内止血的微创手术、前列腺增生的电切镜手术、心肌梗死和脑栓塞的溶栓治疗、鼻咽部疾病内窥镜治疗等已常规开展,技术水平居全市同级医院领先地位。医院重视人才培养和专科建设,坚持实施科技兴医兴院战略,坚持每年派出一批专业人员到上级医院进修或参加业务学习。注重引进高素质人才,并采取有力措施鼓励全院职工通过各种途径学习深造,努力提高个人的专业技术水平,逐步形成了院有重点、科有特色、人有专长的良好格局。医疗设备精良。拥有-国内外先进的医疗器械,在来宾市同级医院中处于领先地位。装备有日本东芝全身螺旋CT、1.5T超导磁共振、日本奥林巴斯电子胃镜、肠镜、日本东芝四维彩色B超、数字化X射线摄像系统(DR)、美国史赛克电视腹腔镜系统、德国狼牌前列腺汽化电切镜、腔内气压弹道碎石机、钬激光碎石系统、全电脑耳鼻喉微波治疗仪、鼻内窥镜、日本日立全自动生化分析仪、全自动尿沉渣分析仪、多项目血球分析装置(五分类)、化学发光免疫分析仪、全自动血液流变快测仪、全自动血凝仪、全自动精子分析仪、美国强生超声刀、Leep刀、24小时动态心电图、24小时动态血压分析仪等高新设备。医院坚持以人为本、以病人为中心、以质量为核心,努力构建和谐医院。不断加强医德医风建设,强化医疗质量和服务质量管理,促进了医院综合实力的提升。坚持实施人性化服务,医疗护理规范化、服务流程系统化、就医环境舒适化。医院安装了HIS系统(医院信息管理系统),挂号、检查、诊疗、住院等均实行数字化信息管理,实现了电子处方、电子病历等电脑化操作,极大地方便患者来院就医。1999年3月通过“二甲”医院评审,先后荣获“爱婴医院”、全区卫生系统二等功集体、自治区文明单位,来宾市先进基层党组织、第五届中国县域卫生发展论坛县域医院影响力价值奖、来宾新冠肺炎疫情防控一线先进集体、自治区无烟医院等称号。X-连锁淋巴组织增生性疾病,是一种淋巴疾病。,遗传学基础:突变基因XLP(LYP)定位于Xq25,包括4个外显子。其标记范围为DXS982、DXS739、DXS1206、DXS267、DXS6811、DXS75、DXS737和DXS100。其中包含SH2。16例XLP临床表型中,9例发现XLP(LYP)的SH2区存在基因突变。其功能与T淋巴细胞和B淋巴细胞表面信号淋巴细胞一激活分子(signalinglymphocyte-activationmolecule,SLAM)有关,XLP(LYP)基因所编码的蛋白质称为SLAM相关蛋白。,淋巴,1.EBV感染前的预防性治疗定期注射富含EBV抗体的免疫球蛋白,以预防FIM的发生,但其效果并不可靠。不宜接种EBV疫苗,以防发生全身疫苗扩散。同种异体造血干细胞移植是有效的治疗措施,但宜于15岁前进行。 2.FIM的治疗仍无有效地治疗手段。依托泊苷(鬼臼乙叉甙)具有抑制巨噬细胞活性,可用于VAHS和骨髓再生危象。环孢素已被成功地用于严重急性FIM/VAHS或XLP再障危象的治疗。 3.低IgG血症的治疗给予规范的IVIG替代治疗,以预防反复细菌和病毒性感染,但不能防止日后发生再生障碍性贫血和淋巴瘤。,散发性致死性传染性单核细胞增生症,无,诊断: 1.确诊标准同一母亲所生的2个或2个以上男孩于EBV感染后表现为XLP症状。 2.疑诊标准主要指标:男性患儿的基因分析证实存在XLP位点突变相关标记;或男性患儿于EBV感染后出现XLP临床症状;次要指标:EBV感染前高IgA或IgM血症;低IgG1或IgG3,EBV感染后抗EBNA抗体产生不当;噬菌体φX174刺激后不能发生lgM-IgG转换。符合2项主要指标或1项主要指标和2项次要指标者,可确诊为XLP。 3.可疑人群母系一方有确诊的XLP患者,任何与该母系有血缘关系的男性均为可疑人群。 实验室检查: 1.EBV感染前的实验室检查一般而言,本病在EBV感染前无任何实验室异常,仅部分病儿呈现不同程度的免疫球蛋白异常。此阶段确诊应依赖于限制性长段多态性分析以明确XLP(LYP)基因缺陷。 2.EBV感染后的实验室检查 (1)血液学改变:外周血和骨髓在EBV感染后的不同时期表现不同: ①早期(1~2周):外周血白细胞增高,出现大量变异淋巴细胞,主要为活化的T细胞。骨髓髓系增生活跃,伴核左移。 ②中期:外周血全血象减少。骨髓淋巴样细胞广泛浸润,主要为活化的T细胞和浆细胞,伴有细胞坏死和组织细胞吞噬血细胞现象(VAHS)。 ③晚期:骨髓大量坏死,VAHS更为突出。 (2)免疫学检查:EBV感染的早期,外周血T细胞和B细胞数量正常,但部分患儿淋巴细胞增殖反应下降,多数患儿CD8细胞数量增多,CD4/CD8细胞比率降低,低Ig血症和抗体反应低下。 T细胞分泌IFN-γ的能力下降,而合成IL-2的功能正常。NK细胞功能在EBV感染前正常,感染时增高,而感染后降低。皮肤迟发反应呈阴性。 3.病毒学检查XLP患者初次EBV感染的异常反应包括抗EBV核抗原(EBNA)抗体滴度下降或缺乏,抗EBV壳抗原(VCA)抗体滴度变化不一,PCR技术检测EBV基因组或组织化学染色发现淋巴组织中存在EBNA可明确EBV感染(阳性率可达100%)。 4.其他检查FIM急性期时,肝功能异常包括血清转氨酶、乳酸脱氢酶和胆红素升高。噬异凝集反应阳性。 其他辅助检查:应常规做X线检查、B超检查、脑CT检查等,以了解心、肝、脾、肾、脑及肠(回盲区)的病变情况。 鉴别诊断编辑播报 XLP的临床表现复杂,应与下列疾病相鉴别。包括散发性致死性传染性单核细胞增生症(sporadicfatalinfectiousmononucleosis,SFIM)、非X-连锁严重EBV感染综合征(non-X-linkedsyndromewithsusceptibilitytosevereEBVinfections)、XLA、X连锁高IgM血症、Fas缺陷和CVID。,。

刘明明
true 刘明明 主治医师
二级甲等 武宣县人民医院
好评率:100% 接诊量:194 平均响应:-
儿科,新生儿科常见病,多发病的诊治
患友问诊

我脖子上有三个大疙瘩,彩超显示满脖子都是淋巴结,吃了阿莫西林但没效果,想知道原因和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-20 14:26:27

本次医患对话主要围绕乳腺增生和淋巴结病变展开,医生解释了这两种情况的正常性和无需过度担心的原因,并给出了定期体检和健康管理的建议。

接诊医生:
  
2024-11-20 14:26:27

被一只3个月大的狗咬,狗主人称其刚打完疫苗一周,患者本身淋巴亚群紊乱,担心是否需要注射疫苗并能否接种?患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-11-20 14:26:27

淋巴细胞增生性病变是一种良性的淋巴组织反应,通常不会引起严重健康问题。它可以由多种因素引起,包括感染、药物反应或其他免疫系统刺激。

接诊医生:
  
2024-11-20 14:26:27

颈部肿块,担心是否为大病,请求医生解读检查报告并提供治疗建议。患者女性13岁

接诊医生:
  
2024-11-20 14:26:27

我之前在京东开过几次片仔癀,想再次购买用于治疗淋巴增生,但现在显示的是片剂形式,能否帮我修改处方?

接诊医生:
  
2024-11-20 14:26:27

患者颈部淋巴结增大,伴有酸疼感,担心病情,求助医生。患者信息:无明显病史。

接诊医生:
  
2024-11-20 14:26:27

小孩耳廓边上长了一个硬包,已经有半年了,没有任何不适症状。可能是软增生或淋巴结增生引起的。

接诊医生:
  
2024-11-20 14:26:27

淋巴滤泡增生是一种常见的淋巴组织反应,通常不需要特殊治疗,除非伴有其他不适症状。

接诊医生:
  
2024-11-20 14:26:27

我母亲有间质纤维组织增生和腹股沟淋巴组织增生,做了活检和彩超检查,想知道这两种病变之间的关系以及如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-20 14:26:27
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