如果患者高压 127，属于正常状态的，如果患者低压在 120 级，那属于高血压病三级，随时有生命危险。
正常人的血压分为低压和高压两种，高压一般来说超过 140，属于高血压病，低压超过 90，属于高血压病，如果患者的高压在 127 属于正常状态，不需要治疗，只需要观察就可以了，如果患者在低压超过 127，那就属于高血压病三级的，因为高压低压有一个分级的标准，高压是血压超过 140，低于 160 叫一级，超过 160，低于 180，叫二级，超过 180，叫三级，低压室血压超过 90，低于 100 叫一级，超过 100，低于 110 叫二级，超过 110 叫三级。如果患者的低压是 127，也就是高血压病三级了。如果患者的高压在 127，属于正常血压，我们不需要去过多关注它的。
高血压危险因素包括遗传因素和环境因素两大方面。如果父母有高血压，后代发生高血压的风险高于其它人群，遗传因素难以改变。环境因素主要卫以下几方面，影响血压因素能够控制的就是环境因素，具体如下：
1、高盐饮食，很多家庭做菜比较咸，在南方地区平均每家每个人每天摄入食盐量在 8-10g 左右，北方大概在 12-15g 左右，食盐每天每个人限定量应该是 6g 左右，正是因为长期高盐饮食导致血管硬化，使高血压风险升高；
2、体重因素，肥胖人群更容易出现高血压，如果能很好控制体重，使体重减轻 10kg 左右，血压可以降低 5-6mmHg；
3、吸烟、饮酒等不良嗜好，吸烟和饮酒都可以导致血压升高，如果戒烟限酒，血压也可以得到很好控制。
本人坚持半个月每天晨起小跑步半小时，今总结一下。
晨起安静状态下测心率平均76次/每分钟，血压收缩压（高压）136/舒张压（低压）86mmHg，有氧运半小时（约计步五千步）后十分钟测心率平均79次/每分钟，血压收缩压（高压）116/舒张压（低压）76mmHg。这是本人半个月晨起有氧运动的结果。说明有氧运动可以有效降低血压。
血压是什么？血压就是血液流动时血液对血管壁造成的压力。所谓的高压就是心脏收缩时血流对血管壁造成的的压力，低压是心脏舒张时血流对血壁的压力。为什么要有血压？血压是维持一切有益物质（如氧）到组织和有害物质排出体外最好的动力，是维系生命之功力源。
有氧运动时，组织需要的东西会得到有效补充。所以血压就会进一步的降低，所以坚持有氧运动可以有効地降低血压。
本人坚持半个月每天晨起小跑步半小时，今总结一下。
晨起安静状态下测心率平均76次/每分钟，血压收缩压（高压）136/舒张压（低压）86mmHg，有氧运半小时（约计步五千步）后十分钟测心率平均79次/每分钟，血压收缩压（高压）116/舒张压（低压）76mmHg。这是本人半个月晨起有氧运动的结果。说明有氧运动可以有效降低血压。
血压是什么？血压就是血液流动时血液对血管壁造成的压力。所谓的高压就是心脏收缩时血流对血管壁造成的的压力，低压是心脏舒张时血流对血壁的压力。为什么要有血压？血压是维持一切有益物质（如氧）到组织和有害物质排出体外最好的动力，是维系生命之功力源。
有氧运动时，组织需要的东西会得到有效补充。所以血压就会进一步的降低，所以坚持有氧运动可以有効地降低血压。
亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们：
今年4月以来，国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作，有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为，维护了人民群众用药安全，推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多，以零售药店销售情况为例，近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药，显著提升医院、药店发药的准确性，大大促进用药安全。
今年年底，医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此，我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议：
一、进一步提高认识，深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性，贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定，积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖；
二、切实履行企业主体责任，确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码，数据直接上传至医保信息平台，使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”，确保药品可追溯；
三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”，探索京东平台内医保药品追溯体系建设，实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。
我们承诺，京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念，在医保品种支付时若发现重码等异常情况，将立即报告医保、药监部门，并拒绝追溯码异常药品流出。
让我们携手共建、形成合力，积极推进药品追溯码的全面应用，为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”， 以及医保监管工作的常态化强有力开展，提供坚实的数据支撑，共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任，一起为公众安全用药保驾护航，一起为国家医保基金安全贡献力量，坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者！
北京京东健康有限公司
2024年11月16日
当地时间11月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病，这个病挺严重，还会缩短患者寿命。近年来，大家关注到我们大脑中含有多巴胺，多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质，这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。
这种疗法是一种基因替代疗法，是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示，在进行基因治疗后的12个月内，患者运动和认知功能就有了快速改善，并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。
正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后，患者的各种症状（比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面）得到改善，患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法，KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2（rAAV2）的基因疗法，里面包含了人的功能基因。
注入大脑后，这种功能基因可以增加AADC酶的含量，从而恢复多巴胺的产生，以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是，KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。
参考来源：
1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.
2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.
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