贵州省人民医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

贵州省人民医院始建于1947年，是一所集医疗、教学、科研、干部保健、预防、康复、急救为一体的三级甲等大型综合性医院。医院占地面积110亩，业务用房20万平方米，拥有国家临床重点专科及建设项目5个，国家卫健委重点实验室1个，省级重点学科和专科16个，拥有先进的病房和设备，装备有现代化的手术室、重症监护病房（ICU）和先进的医疗设备，达国内先进水平。医院先后荣获多项荣誉称号，包括“全国抗击新冠肺炎疫情先进集体”、“全国卫生系统创先争优活动先进集体”等。 在这里，我们拥有一支高级职称和丰富临床经验的医疗团队，以及先进的医疗设备和技术。我们致力于提供高质量的医疗服务，包括对罕见疾病的诊断和治疗。针对凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病，我们拥有国家临床重点专科和专业团队，能够提供个性化的诊疗方案和治疗服务。同时，我们也注重对患者和社会的健康教育，提供预防措施和指导，帮助患者和家属更好地理解和管理疾病。 作为一家综合性医院，我们将继续致力于医疗、教学、科研等多个领域的发展，为患者提供更全面、更优质的医疗服务，努力成为社会信赖和患者满意的健康服务机构。欢迎您来到贵州省人民医院，我们将竭诚为您服务。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。