视频简介
作者信息:首都医科大学宣武医院 呼吸内科 副主任医师 张威
目前临床上暂时没有发现。
短时的新生儿低氧血症可能会影响孩子的发育,但是如果病情非常严重或者长时间的低氧血症时,确实会对患儿的多脏器功能造成损伤,并可能会影响孩子的发育。
长期的低氧血症或者是短期的严重的低氧血症,尤其是血氧饱和度低于76%,或者氧分压低于50mmHg时候,可能会引起多脏器功能的一些损伤,最常见的就是脑损伤、肾损伤以及肝损伤,同时低氧血症,还可以引起肺血管的收缩,发生肺动脉高压,导致低氧血症进一步的加重。
引起新生儿低氧血症的原因非常多,有肺部疾病,或者有严重的贫血、失血、感染性休克等等都可以导致。所以新生儿一旦发生低氧血症,尤其是发现患儿出现全身的青紫,父母必须引起的重视,及时的送患儿到医院去就诊。在对症治疗纠正低氧血症的同时,还要积极的寻找引起低氧血症的一些原因,针对原发病进行有效的治疗,才可能能达到根本的效果。
1.早产儿呼吸中枢发育不成熟,对低氧,高碳酸血症反应不敏感;红细胞内缺乏碳酸酐酶,碳酸分解为二氧化碳的数量减少,因而不能有效地刺激呼吸中枢;肺泡数量少,呼吸道黏膜上皮细胞呈扁平立方形,毛细血管与肺泡间距离较大,气体交换率低;呼吸机发育不全,咳嗽反射弱。由于上述的因素会导致早产儿呼吸浅快不规则,易出现周期性呼吸,及呼吸暂停或轻质,因而会造成早产儿缺氧。2.由于肺发育不成熟,易感高气道压力,高容量,高浓度氧,感染以及炎症损伤而致支气管肺发育不良及慢性肺疾病。
3.早产儿神经系统成熟度较差,尤其是极低出生体重儿,脑室管膜下存在发达的胚胎生发基质,易发生脑室周围脑室内出血,而引起呼吸暂停。
早产儿大脑缺氧怎么办?
1.首先给予氧疗,根据患儿呼吸,血氧饱和度的监测情况等,给予不同浓度的吸氧,使氧饱和度维持在正常范围。
2.早产儿如果是原发中枢性呼吸暂停,可给予改善呼吸动力的药物如氨茶碱,兴奋呼吸。
3.反复发作的呼吸暂停,对药物治疗无效者可给予持续气道正压通气。
4.当对持续气道正压通气和药物治疗均无效的患儿,需要行气管插管给予机械通气,来改善呼吸,缓解缺氧。
5.积极治疗原发病,对于早产儿伴有缺氧要进行完善检查,需要检查血气,血糖,血钙,血电解质以及血培养,头CT,头MRI,心脏彩超等除外原发的疾病。
亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:
今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。
今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:
一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;
二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;
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让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!
北京京东健康有限公司
2024年11月16日
当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。
这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。
正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。
注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。
参考来源:
1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.
2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.
当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。
另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。
未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。
1.什么是心律失常?
心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。
据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。
2.心律失常检查包括哪些?
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