香河县中医医院利德尔综合征[Liddle综合征]推荐专家

简介:

香河县中医医院,作为一家集医疗、教学、科研、急救、康复为一体的国家二级甲等中医院,近年来在中医特色的基础上,不断拓展医疗服务范围,为患者提供全方位的医疗保障。医院设有骨伤科、普外科、脑外科、泌尿外科、脑病科、心血管病科、呼吸内科、内分泌科、肾病科、肿瘤科、糖尿病科、妇科、产科、急诊科、康复部、综合科等11个住院病区及门诊、医技等科室44个,其中省市重点专科6个。特别是内分泌科,专注于肾上腺皮质功能亢进等疾病的诊疗,科室医生数量众多,其中不乏经验丰富的专家。 内分泌科医生团队由{{query}}位专业医生组成,他们熟练掌握肾上腺皮质功能亢进等相关疾病的诊断和治疗技术。科室推荐专家{{query}},在业界享有盛誉,多次参与国内外学术交流,为患者提供精准的医疗服务。 内分泌科专注于肾上腺皮质功能亢进、库欣综合征、醛固酮增多症等疾病的治疗,积累了丰富的临床经验。科室配备有先进的诊疗设备,如核磁共振、CT、DR、四维立体彩超等,能够为患者提供全面、精准的诊疗服务。 香河县中医医院内分泌科,以患者为中心,以专业、严谨的态度,为患者提供优质、高效的医疗服务,是患者信赖的科室之一。在这里,患者可以享受到温馨的治疗环境,得到专业医生的精心呵护。肾上腺皮质功能亢进是指一个或一个以上肾上腺皮质激素分泌过多产生的不同临床综合征。过度产生雄激素导致肾上腺雄性化;糖皮质激素过高分泌产生库欣综合征;过度醛固酮产生导致醛固酮增多症,肾上腺皮质功能亢进,全身,手术治疗,药物治疗,不确定,控制钠盐的摄入,限制饮酒,维持钾的摄入,忌高糖饮食,,X线或超声波定位作小针穿刺吸取生物活检,。

梁金波
true 梁金波 副主任医师
二级甲等 香河县中医医院
好评率:99% 接诊量:230 平均响应:-
脾胃病、久咳、头晕头痛、失眠、便秘、腹泻、腰腿痛,阳痿、早泄等男科病,以及各种疑难杂症。
吕炳禄
true 吕炳禄 主任医师
二级甲等 香河县中医医院
好评率:100% 接诊量:199 平均响应:-
擅长中医内科常见多发病。尤其擅长心血管,呼吸,消化疾病的中西医结合治疗。
马建军
true 马建军 主治医师
二级甲等 香河县中医医院
好评率:100% 接诊量:10 平均响应:15分钟
擅长手足外科(手足外伤、断指再植、皮瓣移植、神经损伤的修复、血管损伤的吻合、肌腱损伤的修复、手足部骨折和的手术及保守治疗等),糖尿病足(创面修复、感染治疗、健康管理等),甲病(甲沟炎、嵌甲、灰指甲、甲下和甲周肿瘤等),四肢骨折的治疗,颈肩腰腿痛的规范化治疗和康复。
杜蕴慧
false 杜蕴慧 住院医师
二级甲等 香河县中医医院
好评率:100% 接诊量:30 平均响应:-
糖尿病肾病,肾病综合征,急慢性肾病及其并发症,终末期肾病透析治疗等
李春英
true 李春英 副主任医师
二级甲等 香河县中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
中西医结合治疗消化系统、呼吸系统、心血管系统常见病及多发病,例如:消化不良,胃食管反流病,消化性溃疡,胃肠功能紊乱导致的慢性腹痛、腹胀、便秘、腹泻;急性上呼吸道感染,急性支气管炎,肺炎,慢阻肺(老慢支,肺气肿),哮喘;冠心病,心律失常,心血管神经症(有心脏病症状但排除器质性疾病)等。
患友问诊

我有Liddle综合征1型,想了解如何治疗和用药,盐酸特拉唑嗪片是否适合我?

接诊医生:
  
2024-11-15 14:36:04

我有Gitelman综合征,医生让我联合用药,想了解门冬氨酸钾镁片的使用情况和日常生活中应该注意些什么?

接诊医生:
  
2024-11-15 14:36:04

九岁儿童患有Gitelman综合征,出现缺钾和缺镁症状,咨询长期服用补钾药物的安全性。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:36:04

患有Liddle综合征,需要长期服用复方盐酸阿米洛利片替代氨苯蝶啶。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:36:04

患者高血压合并低血钾,CT扫描未发现腺瘤,询问医生关于治疗和用药的建议。患者男性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:36:04

Gitelman综合征患者咨询药物治疗,了解病因和饮食禁忌。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:36:04

我患有Liddle综合症,平时服用氨苯蝶啶和拜新同,想知道备孕期间是否需要停药?患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:36:04

患有Liddle综合征,想咨询用药情况。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:36:04

孩子Gitelman综合征,需补充氯化钾,现服氯化钾颗粒,询问剂量及过敏史。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:36:04

两个新生儿在出生后10天左右死亡,第三个孩子出现相同症状,基因检测结果显示SCNN1A基因有致病的纯合变异NM_001038.6:c.1474C>T(p.Arg492Ter),请问这意味着什么?患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:36:04
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