佛山市南海区公共卫生医院先天性肌营养不良症推荐专家

简介:

佛山市南海区罗村医院,作为一所集医疗、教学、预防保健、康复、健康教育和计划生育技术服务于一体的公立综合性二甲医院,特别关注罕见病如肌营养不良症的治疗。我院拥有18个临床科室和6个医技科室,其中手足外科和康复医学科为我院重点专科。医院配备有先进的医疗设备,如1.5T磁共振成像系统等,以满足肌营养不良症患者在诊疗、保健等方面的需求。医院注重人才队伍建设,通过“旭日计划”等举措,打造一支结构合理、类别齐全的优秀医疗团队。我院秉承“仁爱、求实、创新、奉献”的院训,致力于为肌营养不良症患者提供优质高效的医疗服务,助力患者战胜病魔,重拾健康。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

杨艇
true 杨艇 主治医师
好评率:100% 接诊量:10 平均响应:-
擅长诊治精神科常见疾病。
叶丹
true 叶丹 主治医师
好评率:86% 接诊量:7 平均响应:-
感冒咳喘、乳腺增生病、肝病、月经病、脾胃消化、颈肩腰腿痛等
患友问诊

九岁小儿患有肌营养不良症六年,症状包括走路摔跤、走路不稳、坐下起身费尽等,四岁多时曾使用中药治疗,抽血检查结果显示了相关指标,未进行复查。

接诊医生:
  
2024-11-20 18:20:24

我弟弟是先天性肌营养不良症,父母和我都没有患病,想知道这个病对我的后代是否有影响?患者男性23岁

接诊医生:
  
2024-11-20 18:20:24

先天性肉碱缺乏症是一种遗传性疾病,主要影响儿童的新陈代谢,导致能量供应不足,可能引起多种健康问题,如脂肪肝和心肌肥厚等。该病的早期诊断和治疗至关重要。

接诊医生:
  
2024-11-20 18:20:24

宝宝3岁,走路不稳,肌肉无力,持续半年,未就诊。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-20 18:20:24

宝宝2岁,食指蜷缩,疑似先天性肌腱发育不良,咨询治疗和护理方法。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-20 18:20:24

8岁女儿患有肌营养不良,想补充DHA,询问用量及与激素药同时服用的安全性。

接诊医生:
  
2024-11-20 18:20:24

3岁小男孩肌酸激酶偏高,伴有语言和行动障碍,家族中存在类似病例。患者男性3岁

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2024-11-20 18:20:24

孩子患有肌肉营养不良和肌无力,需咨询激素药物治疗。患者男性4岁

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2024-11-20 18:20:24

小儿肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为肌肉萎缩和无力。该疾病的治疗需要个体化的方案,包括药物治疗、物理治疗和营养支持等。

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2024-11-20 18:20:24

17个月宝宝体重偏轻、不敢独立走路,家长担心是否吸收不好或需要补充微量元素。宝宝在半岁时被诊断出肌张力弱,且有先天性肌性斜颈。家长表示宝宝在1岁时开始说话,语言发育还行,但运动和认知能力的培养可能存在问题。

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2024-11-20 18:20:24
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