凉城县医院奥尔波特氏综合征[遗传性肾炎和耳聋]推荐专家

简介:

凉城县人民医院,位于内蒙古凉城县岱海镇,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的县级综合性医院。医院拥有先进的高科技设备和精湛的诊治技术,尤其在遗传性肾炎等肾脏疾病治疗方面具有显著优势。医院设有11个临床科和6个医技科,其中心血管专科、消化专科、骨科、脑外科等科室在治疗肾脏疾病方面有着丰富的经验和卓越的疗效。凉城县人民医院致力于为患者提供全面、优质的医疗服务,多次获得市级、县级表彰,是内蒙古自治区县级医院的楷模。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

张志龙
true 张志龙 主治医师
二级医院 凉城县医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
高血压,糖尿病,慢阻肺等呼吸道疾病,泌尿系感染,消化道系统疾病,心血管内科疾病。
张丽霞
false 张丽霞 主治医师
二级医院 凉城县医院
好评率:100% 接诊量:12 平均响应:-
擅长儿科常见病,多发病的诊治,及小儿营养发育健康指导等。
患友问诊

孩子4岁,母亲有Alport综合症,孩子基因检测显示有问题,目前无不适症状。患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:31:47

无症状血尿,家族中有人有类似症状,基因检测显示薄基底膜肾炎或Alport综合症的可能性。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:31:47

Alport综合症三期患者,肾功能损伤值34.58,询问能否饮茶及对用药的影响。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:31:47

患有尿毒症,询问甲基巴多索隆在中国是否有售及效果。患者男性56岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:31:47

患有Alport综合症,无生育计划,想了解治疗和用药情况。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:31:47

我的儿子被诊断出X连锁Alport综合征,母亲遗传的,想知道是否有特殊的治疗方法和如何管理他的病情?患者男性5岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:31:47

Alport综合征患者,肾功能正常,无不适症状,咨询疾病预后和遗传问题。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:31:47

儿童血压和蛋白尿指标异常,疑为Alport综合征,需进一步检查确诊。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:31:47

我孩子有尿红细胞,家中有肾脏病家族史,担心是慢性肾炎或遗传性肾病Alport综合征,如何治疗?患者男性5岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:31:47

父亲兄弟三人40多岁患肾衰竭,家族中姐妹和爷爷的兄弟均无此病,询问Alpor综合症及遗传可能性。患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 04:31:47
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号