宁都县人民医院网状细胞肉瘤推荐专家

宁都县人民医院，始建于1935年，历经数代人的努力，现已发展成为集医疗、科研、急救、预防、保健、康复于一体的现代化综合性医院。作为国家级爱婴医院和国际紧急救援中心网络医院，医院与南昌大学医学院、赣南医学院、江西省护理技术学院、赣州卫生学校等院校紧密合作，致力于医学教育和人才培养。医院在治疗网状细胞肉瘤等疾病方面具有丰富的经验和专业的治疗团队，尤其在骨肿瘤治疗领域有着显著成绩。荣获多项荣誉称号的宁都县人民医院，致力于为患者提供最优质的医疗服务，为网状细胞肉瘤等疾病患者带来希望。网状细胞肉瘤是起源于骨髓或松质骨的原发性骨肿瘤,形态虽与弥漫性淋巴瘤型网状细胞肉瘤一致,却是两种不同的疾病,网状细胞肉瘤为局限性、孤立性的骨病灶,占原发恶性肿瘤的5%。发病年龄以20～30岁为最多,儿童少见,50%的病例关系在40岁以下,也有40岁以上发病的。男女之比为2：1。任何骨骼都可侵犯,但最常见股骨、胫骨和肱骨。1/3发生在膝关节周围。肱骨约占9%,扁平骨如髋骨、肩胛骨和脊柱也常有发生。，起源于骨髓或松质骨的原发性骨肿瘤，股骨、胫骨和肱骨，骨网状细胞比广泛骨受累的弥散性病变预后为好。一般主张以放射治疗为主,包括受累的骨骼、关节和邻近的软组织,并辅以化疗。除肿瘤巨大,对放射治疗没有反应,一般不必采用破坏性手术。由于脑脊膜受累,也有人主张应用预防性的鞘内化疗。，淋巴瘤型网状细胞肉瘤，无，X线表现没有特征性,虽现多样性,通常主要表现为骨的灶性破坏,无论长骨或扁平骨均系在骨髓腔或松质骨,发生穿透性,斑点状破坏区,相互融合则呈大范围的溶骨缺损,最后皮质受侵穿破,干骺端病变比骨干发生早,皮质有侵袭或穿孔时,髓质则有更广泛的浸润,可见骨膜反应,但不象见于尤文肉瘤的明显的洋葱皮样改变。，。