洮南市人民医院-扁桃体淋巴瘤-专家在线问诊-京东健康互联网医院

简介:

洮南市人民医院始建于1946年，位于吉林省松嫩平原西部县级市洮南市区内，是一所集医疗、预防、保健、康复、急诊、急救、教学、科研为一体的二级甲等综合型医院，是吉林大学第一医院集团医院，医院辐射服务人口约46万人。年门诊量达近20万人次，住院病人近1.7万人次，开展各种手术4000余例。2013年12月医院完成了易址新建并正式搬迁启用，占地面积2.3万平方米，新落成的门诊病房综合大楼，共12层,建筑面积2.6万平方米，总资产达1.7亿元。综合病房楼内设有中心供氧、中心吸引、中央询呼、层流手术间，整合资源，成立康复中心、体检中心、司法鉴定中心，为住院病人建立舒适医疗服务提供了有力的保障。2014年进行公立医院改革，正式由洮南市医院更名为洮南市人民医院，现有在岗职工517人，其中：在编345人，编外172人，高级职称38人，中级专业技术人员126人。现开放使用床位420张。医院拥有飞利浦超导型1.5T核磁共振、西门子全身螺旋CT、DR、CR、日本东芝全自动生化分析仪、美国雅培化学发光分析仪。全数字彩色多普勒超声诊断系统、乳腺钼靶机、血液透析仪、高频治疗、电子胃镜、电子肠镜等先进的医疗设备200多台件。医院在临床各专业领域均衡发展，在心血管内科、神经内科、内分泌科、骨科、泌尿外科、神经外科、普外科、脑外科等专业在本区域内具备了较强的技术实力。医院感染科、儿科、耳鼻眼科是全市唯一收治传染病患者、儿科患者、五官科患者的科室，心血管科室在治疗高血压、冠心病、急性心肌梗塞、不稳定型心绞痛、心力衰竭、及各种心律失常具有熟练、独特的治疗方法。神经内科开展静脉溶栓，引进的康复技术，是全市癫痫病的治疗的定点科室，业务范围在不断拓展。内分泌内科在糖尿病、脑垂体、甲状腺骨代谢等内分泌代谢病的诊治方面积累了较多的临床经验，对，糖尿病酮症酸中毒、非酮病高渗性糖尿病、昏迷高血钙危象、严重低血糖症等抢救成功率高，在糖尿病综合防治工作方面具有权威性。感染性疾病科是我市唯一一个设有感染性疾病的医疗机构，科室布局设计合理，隔离措施好，设备齐全，临床上专注各种肝病、传染病的诊断治疗，主要包括流行性出血热、终末期肝病、肝衰竭诊断与抢救、慢性乙、丙型病毒性肝炎抗病毒治疗及免疫治疗、各种肝病护肝与调节、其他疑难传染病诊断等。不断引进新技术、新项目，医院先后引进腹腔镜、关节镜微创系统，目前已开展了胆囊切除术、老年前列腺增生汽化电切术、宫肌瘤、多囊卵巢切除术、后腹腔镜肾切除治疗肾结核、肾肿瘤及肾囊肿去顶减压术、经皮肾镜碎石取石术、关节镜下叉韧带及半月板探查、外伤性关节异物镜下取出术等；普外科甲状腺、乳腺癌根治术、骨外、神经外科断指掌再植术、足趾移植再造拇指和手指手术、腰椎间盘髓核摘除术、全髋关节置换治疗股骨颈骨折及股骨头坏死、膝关节置换等手术的开展、肿瘤科的肿瘤化疗生物免疫治疗、高频治疗机的引进，极大地提高了医院的诊疗水平。近几年，医院坚持“人才兴院，技术强院”的方针，先后与吉大三院、省儿童医院建立联合协作，2014年加入吉林大学第一医院集团，进入了医院发展的新里程，提技术、强服务、重质量，通过选派人员外出进修、培训，每周专家坐诊、会诊、讲学、手术等多种方式不但提升全院人员的素质，开展多项先进技术，还让老百姓不出家门口就能享受三甲医院专家的资源，解决了患者看病难的问题。2014年医院领导班子以开展党的群众路线教育活动为契机，狠抓医院行业不正之风，不断规范医务人员的医疗行为，狠抓党风廉政建设，把反腐倡廉工作融入到党的建设、政治思想教育和医院业务发展之中，从而扎实推进医院持续发展的建设体系。医院的院训是“厚德、和谐、求精、创新”。这句话，也是洮南市人民医院人对大医精诚这一理念的最好阐述，只有不断提高医疗服务水平，时刻把病人的安危放在心上，医院的发展才可从容自信，矫健前行。扁桃体淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。，病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。，淋巴、扁桃体，1.放射治疗某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗仅限于活组织检查或并发症处理；合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。，慢性淋巴结炎，无，1.血常规及血涂片血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排可阳性。诊断，。