安徽省怀远县人民医院利德尔综合征[Liddle综合征]推荐专家

简介:

怀远县人民医院始建于1949年元月,经过多年的发展,已成长为安徽省内一所集医疗、教学、科研、急救、康复、预防保健、社区服务于一体的国家二级甲等综合性医院。安徽省首批“爱婴医院”,现为安徽省儿童医院、蚌埠医学院第一附属医院、蚌埠市第三人民医院医联体成员单位,安徽省全科医师规范化培训基地。 医院核定床位860张,在职职工509人,其中高级职称专业技术人员20人,中级卫生技术人员101人。设有16个临床科室,9个医技科室,其中妇产科是蚌埠市重点特色专科。以内一科心内介入、内二科神经康复、外一科泌尿生殖微创、外二科肿瘤治疗为特色的科室,儿科、骨科、血液透析中心的技术水平在全市具有重要影响力。 怀远县人民医院设有肾上腺皮质功能亢进专科,该科室医生数{{query}},科室推荐专家名称{{query}},科室相关疾病名称{{query}}。该科室致力于肾上腺皮质功能亢进的诊断与治疗,拥有先进的医疗设备和专业的医疗团队,为患者提供优质的医疗服务。 近年来,医院不断抢抓机遇,加快发展,改善诊疗环境。新综合病房大楼配备中央空调、中心供氧、中心负压吸引、中央监控系统、智能化网络系统、医用电梯等先进设备,为病员提供冬暖夏凉、四季如春的就医环境。怀远县人民医院是政府信赖、百姓方心的医院,先后获得国家级“爱婴医院”、“蚌埠市文明单位”、“蚌埠市文明诚信单位”、“平安医院”等荣誉称号。肾上腺皮质功能亢进是指一个或一个以上肾上腺皮质激素分泌过多产生的不同临床综合征。过度产生雄激素导致肾上腺雄性化;糖皮质激素过高分泌产生库欣综合征;过度醛固酮产生导致醛固酮增多症,肾上腺皮质功能亢进,全身,手术治疗,药物治疗,不确定,控制钠盐的摄入,限制饮酒,维持钾的摄入,忌高糖饮食,,X线或超声波定位作小针穿刺吸取生物活检,。

钱成山
true 钱成山 主治医师
好评率:100% 接诊量:279 平均响应:-
常见四肢骨折及各种复杂骨折微创手术治疗,髋关节、膝关节置换。常见脊柱疾病的手术治疗等。
朱润润
false 朱润润 主治医师
好评率:100% 接诊量:41 平均响应:-
待补充
邵标
true 邵标 主治医师
好评率:99% 接诊量:573 平均响应:-
骨折及关节脱位,叉韧带及半月板损伤,股骨头坏死,股骨颈骨折,粗隆间骨折,腰椎间盘突出症,颈椎病,先天性斜颈,腰椎压缩性骨折,椎体血管瘤,手足外伤,神经血管肌腱吻合,阑尾切除术,疝气修补术,胃穿孔修补术,胆囊切除术,肾结石,输尿管结石,尿路感染,包茎、包皮过长的包皮环切术,痔疮,肛裂等。
肖宏伟
true 肖宏伟 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
创伤中心,胸痛中心及脑卒中中心及各种中毒危重患者的抢救及治疗
王莉莉
false 王莉莉 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
1.慢性胃炎、消化性溃疡、胃食管反流病,肠易激综合征、消化道出血的诊断及鉴别诊断 2.常规胃肠镜检查、无痛胃肠镜检查 3.消化道内镜下治疗:胃息肉、结肠息肉内镜下切除,消化道异物取出,消化道内镜下急诊止血,食管狭窄扩张等治疗 4.内科常见老年慢性病的诊断和治疗
张全
false 张全 住院医师
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
擅长甲状腺乳腺胃肠道泌尿系统等普外科常见系统疾病的诊治。
患友问诊

我有Liddle综合征1型,想了解如何治疗和用药,盐酸特拉唑嗪片是否适合我?

接诊医生:
  
2024-11-15 09:14:05

我有Gitelman综合征,医生让我联合用药,想了解门冬氨酸钾镁片的使用情况和日常生活中应该注意些什么?

接诊医生:
  
2024-11-15 09:14:05

患者高血压合并低血钾,CT扫描未发现腺瘤,询问医生关于治疗和用药的建议。患者男性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:14:05

Gitelman综合征患者咨询药物治疗,了解病因和饮食禁忌。

接诊医生:
  
2024-11-15 09:14:05

我患有Liddle综合症,平时服用氨苯蝶啶和拜新同,想知道备孕期间是否需要停药?患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:14:05

九岁儿童患有Gitelman综合征,出现缺钾和缺镁症状,咨询长期服用补钾药物的安全性。

接诊医生:
  
2024-11-15 09:14:05

患有Liddle综合征,需要长期服用复方盐酸阿米洛利片替代氨苯蝶啶。

接诊医生:
  
2024-11-15 09:14:05

患有Liddle综合征,想咨询用药情况。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:14:05

孩子Gitelman综合征,需补充氯化钾,现服氯化钾颗粒,询问剂量及过敏史。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:14:05

两个新生儿在出生后10天左右死亡,第三个孩子出现相同症状,基因检测结果显示SCNN1A基因有致病的纯合变异NM_001038.6:c.1474C>T(p.Arg492Ter),请问这意味着什么?患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 09:14:05
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号