上海市第一人民医院蚌埠医院利德尔综合征[Liddle综合征]推荐专家

简介:

蚌埠医学院第二附属医院,作为集医疗、教学、科研于一体的综合性三级甲等医院,致力于提供全面的医疗服务。医院在肾上腺皮质功能亢进等内分泌疾病领域具有显著的专业实力,设有内分泌科,专注于肾上腺皮质功能亢进等内分泌代谢疾病的诊断与治疗。医院拥有一批经验丰富的内分泌科专家,采用先进的技术和设备,为患者提供个体化治疗方案,成功治疗了大量肾上腺皮质功能亢进患者。蚌医二附院将持续深化科研合作,加强人才培养,致力于为广大患者提供更高水平的医疗服务,为内分泌疾病的防治贡献力量。肾上腺皮质功能亢进是指一个或一个以上肾上腺皮质激素分泌过多产生的不同临床综合征。过度产生雄激素导致肾上腺雄性化;糖皮质激素过高分泌产生库欣综合征;过度醛固酮产生导致醛固酮增多症,肾上腺皮质功能亢进,全身,手术治疗,药物治疗,不确定,控制钠盐的摄入,限制饮酒,维持钾的摄入,忌高糖饮食,,X线或超声波定位作小针穿刺吸取生物活检,。

曹娟
true 曹娟 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1885 平均响应:15分钟
慢性支气管炎,肺气肿,肺部感染,呼吸衰竭,支气管扩张,肺结节,气胸,肺心病,心功能不全,肺脓肿等
魏学志
true 魏学志 主治医师
好评率:100% 接诊量:494 平均响应:-
擅长脑血管病、头晕、头痛、癫痫、三叉神经痛、睡眠障碍、周围神经病等神经内科常见病的诊断与治疗。
武桂祥
true 武桂祥 住院医师
好评率:99% 接诊量:6305 平均响应:2小时
擅长耳科、鼻科、咽喉科、头颈外科等常见病、多发病及疑难疾病的诊治,如耳聋及耳鸣、特发性突聋、急慢性化脓性中耳炎、外耳道及中耳胆脂瘤、乳突炎;过敏性鼻炎、急慢性鼻-鼻窦炎、鼻息肉、鼻腔鼻窦良性肿瘤;儿童及成人鼾症、扁桃体及腺样体肥大;急慢性咽喉炎、咽喉部良恶性肿瘤、甲状腺良恶性肿瘤等。
宁晶
true 宁晶 主治医师
好评率:100% 接诊量:1481 平均响应:15分钟
擅长包皮龟头炎,包皮过长,包茎,阳痿早泄,勃起功能障碍,淋病,非淋球菌尿道炎,尿路感染,前列腺炎,精液不液化或者液化不完全,弱精子症,少精症,无精症,精索静脉曲张,睾丸鞘膜积液,附睾炎,前列腺增生,泌尿系结石,泌尿系肿瘤等。
武文君
true 武文君 副主任医师
好评率:100% 接诊量:202 平均响应:30分钟
高血压,心力衰竭,冠心病,心律失常、心脏康复等
孙进喜
true 孙进喜 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
邵建徽
true 邵建徽 副主任医师
好评率:99% 接诊量:4302 平均响应:-
对于常见病、多发病,尤其在急、危重症及疑难疾病的诊治方面具有丰富的临床经验,尤其擅长心、脑血管急危重症及中毒方面的诊治。
张杰
true 张杰 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肝胆、甲状腺疾病的诊治,在甲状腺、乳腺、胃肠道、肝胆、胰腺等普通外科疾病的诊治上积累了较丰富的临床经验
葛义俊
false 葛义俊 主治医师
好评率:95% 接诊量:22 平均响应:-
神经系统疾病,睡眠障碍相关疾病,综合医院焦虑抑郁等
朱亚军
false 朱亚军 副主任医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
CT、磁共振诊断
患友问诊

我有Liddle综合征1型,想了解如何治疗和用药,盐酸特拉唑嗪片是否适合我?

接诊医生:
  
2024-11-15 11:43:41

我有Gitelman综合征,医生让我联合用药,想了解门冬氨酸钾镁片的使用情况和日常生活中应该注意些什么?

接诊医生:
  
2024-11-15 11:43:41

九岁儿童患有Gitelman综合征,出现缺钾和缺镁症状,咨询长期服用补钾药物的安全性。

接诊医生:
  
2024-11-15 11:43:41

患有Liddle综合征,需要长期服用复方盐酸阿米洛利片替代氨苯蝶啶。

接诊医生:
  
2024-11-15 11:43:41

患者高血压合并低血钾,CT扫描未发现腺瘤,询问医生关于治疗和用药的建议。患者男性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:43:41

Gitelman综合征患者咨询药物治疗,了解病因和饮食禁忌。

接诊医生:
  
2024-11-15 11:43:41

我患有Liddle综合症,平时服用氨苯蝶啶和拜新同,想知道备孕期间是否需要停药?患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:43:41

患有Liddle综合征,想咨询用药情况。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:43:41

孩子Gitelman综合征,需补充氯化钾,现服氯化钾颗粒,询问剂量及过敏史。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:43:41

两个新生儿在出生后10天左右死亡,第三个孩子出现相同症状,基因检测结果显示SCNN1A基因有致病的纯合变异NM_001038.6:c.1474C>T(p.Arg492Ter),请问这意味着什么?患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 11:43:41
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