首都儿科研究所附属儿童医院斑驳病推荐专家

首都儿科研究所，新中国首家儿科医学研究所，拥有丰富的儿科疾病研究经验。附属儿童医院作为三级甲等公立非营利性医疗机构，致力于儿童保健研究、儿科疾病应用基础研究及儿科感染性疾病的病原学研究。医院设有11个基础研究室，包括儿童发育营养组学北京市重点实验室和儿童病毒病原学北京市重点实验室。在瓦登伯革氏症候群等罕见病治疗领域，我院具备强大的科研实力和丰富的临床经验，为患者提供专业、精准的诊疗服务。附属儿童医院是国家/北京市住院医师规范化培训基地，技术实力领先，设有26个临床科室，6个医技科室，为患者提供全方位的医疗服务。我院将不断努力，为更多患有瓦登伯革氏症候群等疾病的儿童带来健康希望。瓦登伯革氏症候群(WaardenburgSyndrome)简称瓦氏症候群,是2号染色体的畸变。又称内眦皱裂耳聋综合征或耳聋白发眼病综合征。俗称蓝眼宝宝，骨骼系统的疾病，骨，手术疗法、药物疗法、物理疗法、运动疗法、其他疗法等进行治疗，其他畸形，一般无特殊禁忌,平时适当注意清淡饮食,避免辛辣及刺激性食物即可,可适当增加营养,多食用奶、软骨、排骨等钙含量丰富的食物,多食用新鲜蔬菜、水果,确保能够摄入足够的微量元素。，X光,CT检查,MRI检查,穿刺检查，。