上海交通大学医学院附属新华医院先天性肌营养不良症推荐专家

简介:

上海交通大学医学院附属新华医院,创建于1958年,是一家拥有60余年历史的综合性医院。医院在儿科与成人学科门类齐全、特色鲜明,尤其在罕见病如进行性肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)等治疗方面具有专业优势。新华医院是上海市唯一一所同时拥有围产和完整儿科亚专业的综合性医院,设有全国首个国家级儿童早期发展示范基地。医院拥有先进的医疗设备,如TOMO、达芬奇手术机器人等,在儿童罕见病治疗领域具有显著实力。新华医院致力于推动DMD等罕见病的研究与治疗,为患者提供全生命周期呵护。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

张佳
true 张佳 副主任医师
好评率:100% 接诊量:421 平均响应:15分钟
常见皮肤病如湿疹,皮炎,荨麻疹,银屑病等 及遗传性皮肤病的诊治 (如 I型神经纤维瘤病,Legius综合征等咖啡斑、“胎记”相关遗传病;白化病,色素失禁症,着色性干皮病等色素相关遗传病; 遗传性大疱表皮松解症等疱病;鱼鳞病,掌跖角皮症等角化性疾病;先天性无汗;先天性毛发异常;血管畸形,皮肤发育异常等综合征及未知疑难遗传性皮肤病)
康健
true 康健 主任医师
好评率:99% 接诊量:5276 平均响应:15分钟
擅长阳痿早泄,勃起功能障碍,男性性功能障碍,勃起困难,勃起无力,勃起不坚,中途疲软,不坚挺,硬度不够,无晨勃,性欲低下,性冷淡,时间短,射精过快,龟头敏感,不持久,延时,射精无快感,手淫过度,遗精,肾虚证,肾阴虚,肾阳虚,自汗,盗汗,腰膝酸软。补肾壮阳,包皮炎,包皮过长,包茎,附睾炎,尿道炎,阴囊潮湿,尿频,尿急,尿不尽,尿等待,尿灼热,尿路感染,肾结石,慢性前列腺炎,(细菌性,非细菌性前列腺炎)前列腺增生,前列腺癌,前列腺肿瘤,肾肿瘤,膀胱肿瘤,肾上腺疾病,血精,精索静脉曲张,少精弱精,无精子症,男性不孕不育,男士备孕,男性生殖健康和其他各类男科疾病的常规诊疗、心理治疗以及手术治疗。
房定珠
true 房定珠 主任医师
好评率:99% 接诊量:885 平均响应:2小时
儿童哮喘、婴儿喘息、反复感冒、咳嗽、反复肺炎等疑难杂症的诊断和治疗,尤其是儿童慢性咳嗽和哮喘、各种肺炎的治疗及过敏宝宝皮肤管理
薛海虹
true 薛海虹 主任医师
好评率:100% 接诊量:551 平均响应:30分钟
临床经验丰富,擅长小儿呼吸道感染(上感、疱疹性咽炎、支炎、肺炎等)、心血管系统疾病(川崎病、心肌炎、心肌损害、心律失常、先心诊断与咨询)、消化系统疾病(胃肠炎、腹泻病、腹痛、便秘)诊治
范清
true 范清 副主任医师
好评率:100% 接诊量:319 平均响应:2小时
先天性骨骼畸形、骨肿瘤、髋关节脱位、四肢骨折、肌性斜颈、脑瘫、代谢性骨病、脊柱侧弯等儿童骨科疾病的诊断和治疗
钱小强
true 钱小强 副主任医师
好评率:99% 接诊量:622 平均响应:1小时
擅长阳痿早泄,勃起功能障碍,男性性功能障碍,勃起困难,勃起无力,勃起不坚,中途疲软,不坚挺,硬度不够,无晨勃,性欲低下,性冷淡,时间短,射精过快,龟头敏感,不持久,延时,射精无快感,手淫过度,遗精,肾虚证,肾阴虚,肾阳虚,自汗,盗汗,腰膝酸软。补肾壮阳,包皮炎,包皮过长,包茎,附睾炎,尿道炎,阴囊潮湿,尿频,尿急,尿不尽,尿等待,尿灼热,尿路感染,肾结石,慢性前列腺炎,(细菌性,非细菌性前列腺炎)前列腺增生,前列腺癌,前列腺肿瘤,肾肿瘤,膀胱肿瘤,肾上腺疾病,血精,精索静脉曲张,少精弱精,无精子症,男性不孕不育,男士备孕,男性生殖健康和其他各类男科疾病的常规诊疗、心理治疗以及手术治疗。
方芳
true 方芳 副主任医师
好评率:100% 接诊量:168 平均响应:-
儿童保健领域,儿童营养与生长发育常见疾病,多动症,语言发育迟缓等疾病
冯一
true 冯一 主任医师
好评率:99% 接诊量:2301 平均响应:30分钟
各种营养不良、营养性疾病、消化与营养、新生儿和婴幼儿喂养引起的营养不良、围手术期肠外肠内营养支持等.
倪成
true 倪成 主治医师
好评率:100% 接诊量:453 平均响应:15分钟
擅长湿疹、荨麻疹等过敏性疾病,痤疮、脂溢性皮炎、脂溢性脱发等毛囊性疾病,儿童银屑病和副银屑病等红斑鳞屑性疾病,多年从事遗传性皮肤病的基因诊断与咨询。
冯海霞
false 冯海霞 主治医师
好评率:99% 接诊量:431 平均响应:1小时
小儿常见消化道疾病的诊治,如小儿便秘,小儿腹痛,腹泻,小儿呕吐,消化不良,消化道出血,牛奶蛋白过敏,乳糖不耐受,胃肠炎,营养不良,黄疸,肝功能异常等,熟悉小儿内镜操作,同时也精通短肠综合症等肠衰竭患儿肠内及肠外营养支持。
患友问诊

先天性肉碱缺乏症是一种遗传性疾病,主要影响儿童的新陈代谢,导致能量供应不足,可能引起多种健康问题,如脂肪肝和心肌肥厚等。该病的早期诊断和治疗至关重要。

接诊医生:
  
2024-09-25 19:23:54

下肢无力,上下楼梯困难,曾服用溴吡斯的明片,未进行康复训练。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-09-25 19:23:54

进行型肌营养不良是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。该疾病可能与特定基因的缺失或突变有关。

接诊医生:
  
2024-09-25 19:23:54

我弟弟被诊断出患有遗传性肌肉不良,想了解是否会遗传给下一代,如何预防或减少风险,以及日常生活中需要注意什么?

接诊医生:
  
2024-09-25 19:23:54

九岁小儿患有肌营养不良症六年,症状包括走路摔跤、走路不稳、坐下起身费尽等,四岁多时曾使用中药治疗,抽血检查结果显示了相关指标,未进行复查。

接诊医生:
  
2024-09-25 19:23:54

19岁的患者身高149cm,体重78kg,想知道如何改善先天性骨架小的外形?

接诊医生:
  
2024-09-25 19:23:54

我的2岁孩子患有先天性肌营养不良,想知道有哪些药物可以治疗?患者女性

接诊医生:
  
2024-09-25 19:23:54

患者询问远端型肌营养不良症的治疗方法,希望了解早发型和晚发型的区别以及日常生活中的注意事项,患者信息:未知

接诊医生:
  
2024-09-25 19:23:54

孩子患有肌肉营养不良和肌无力,需咨询激素药物治疗。患者男性4岁

接诊医生:
  
2024-09-25 19:23:54

我的孩子最近总是感到疲劳和无力,尤其是在运动后,怀疑是小儿肌营养不良,想了解更多关于这个病的信息和治疗方法。患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-09-25 19:23:54
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