沈阳积水潭医院利德尔综合征[Liddle综合征]推荐专家

简介:

沈阳积水潭医院,作为北京积水潭医院在沈阳设立的一所大型非营利性三级综合医院,是北京、沈阳市对口合作的重点项目,深受北京市医管局和卫健委、财政局的审批与支持。医院坐落于沈阳经济技术开发区中央南大街18号,占地面积7.35万平方米,规划建筑面积20万平方米,床位数达2000张,一期已开放8.8万平方米的建筑面积和500张床位。手术室设施齐全,包括21间手术室,其中百级手术室6间,数字化手术室2间,能够实现手术远程会诊和教学直播。放射科设有2间DSA手术室,专注于心血管、外周血管介入手术治疗。 沈阳积水潭医院设有沈阳急救中心分站,并配备停机坪,能够实现直升机空中救援转运。医院首席专家由中国工程院院士、北京积水潭医院首席科学家、北京大学和清华大学教授、博士生导师、中华医学会骨科学会主委田伟担任。此外,北京积水潭医院的骨科八个专业主任和烧伤科主任担任我院顾问专家,派驻主任医师担任我院骨科、烧伤科、麻醉科主任和学科带头人。根据我院各专业发展实际需求,北京积水潭医院随时增派会诊专家。 在肾上腺皮质功能亢进这一科室,沈阳积水潭医院配备了{{query}}名医生,为患者提供专业的诊疗服务。该科室推荐专家为{{query}},专注于肾上腺皮质功能亢进等相关疾病的诊断和治疗。此外,科室还关注与肾上腺皮质功能亢进相关的疾病,如{{query}}等。 医院管理方面,北京市卫健委定期委派医学专家对医疗质量的持续改进进行督导,确保沈阳院区与北京总院的医疗质量、管理水平高度一致。沈阳积水潭医院以其先进的医疗技术、卓越的医疗服务和严谨的医院管理,赢得了患者和社会的广泛认可。肾上腺皮质功能亢进是指一个或一个以上肾上腺皮质激素分泌过多产生的不同临床综合征。过度产生雄激素导致肾上腺雄性化;糖皮质激素过高分泌产生库欣综合征;过度醛固酮产生导致醛固酮增多症,肾上腺皮质功能亢进,全身,手术治疗,药物治疗,不确定,控制钠盐的摄入,限制饮酒,维持钾的摄入,忌高糖饮食,,X线或超声波定位作小针穿刺吸取生物活检,。

许广慧
true 许广慧 主任医师
三级其他 沈阳积水潭医院
好评率:93% 接诊量:81 平均响应:-
阴道炎,月经不调,子宫肌瘤,卵巢囊肿,HPV感染,宫颈病变,多囊卵巢综合症,更年期综合症,异常子宫出血等
姜洋
true 姜洋 主治医师
三级其他 沈阳积水潭医院
好评率:- 接诊量:32 平均响应:30分钟
骨科-脊柱科
徐莹
true 徐莹 主治医师
三级其他 沈阳积水潭医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
许栋杰
true 许栋杰 主治医师
三级其他 沈阳积水潭医院
好评率:100% 接诊量:95 平均响应:15分钟
呼吸道常见疾病如急性上呼吸道感染、肺炎、哮喘、慢阻肺、支气管扩张症等常见疾病的诊疗。熟练掌握胸腔穿刺术、无创呼吸机等技术。
王森
false 王森 副主任医师
三级其他 沈阳积水潭医院
好评率:- 接诊量:15 平均响应:-
糖尿病及并发症、甲状腺疾病、甲状旁腺疾病、高尿酸血症和痛风、血脂异常、高钾血症和低钾血症、低钠血症和高钠血症、腺垂体功能减退症、原发性醛固酮增多症、内分泌性高血压、皮质醇增多症、肾上腺皮质功能减退等。
患友问诊

患者高血压合并低血钾,CT扫描未发现腺瘤,询问医生关于治疗和用药的建议。患者男性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:38

Gitelman综合征患者咨询药物治疗,了解病因和饮食禁忌。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:38

我患有Liddle综合症,平时服用氨苯蝶啶和拜新同,想知道备孕期间是否需要停药?患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:38

我有Liddle综合征1型,想了解如何治疗和用药,盐酸特拉唑嗪片是否适合我?

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:38

我有Gitelman综合征,医生让我联合用药,想了解门冬氨酸钾镁片的使用情况和日常生活中应该注意些什么?

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:38

九岁儿童患有Gitelman综合征,出现缺钾和缺镁症状,咨询长期服用补钾药物的安全性。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:38

患有Liddle综合征,需要长期服用复方盐酸阿米洛利片替代氨苯蝶啶。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:38

患有Liddle综合征,想咨询用药情况。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:38

孩子Gitelman综合征,需补充氯化钾,现服氯化钾颗粒,询问剂量及过敏史。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:38

两个新生儿在出生后10天左右死亡,第三个孩子出现相同症状,基因检测结果显示SCNN1A基因有致病的纯合变异NM_001038.6:c.1474C>T(p.Arg492Ter),请问这意味着什么?患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:38
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