瓦房店第三医院有限责任公司21-羟化酶缺陷推荐专家

简介:

瓦房店第三医院是一所现代化大型三级综合性医院,拥有先进的医疗设备和专业的医疗团队。医院在21-羟化酶缺乏症(一种由于21羟化酶基因缺失或突变导致的疾病)治疗方面具有显著的专业优势。医院设有专业的内分泌科,配备先进的检查和治疗设备,如意大利吉特乳腺钼靶机等,能够为患者提供精准的诊断和有效的治疗方案。瓦房店第三医院致力于为21-羟化酶缺乏症患者提供优质的医疗服务,帮助他们改善生活质量。作为瓦房店地区改制后最大的民营医院,瓦房店第三医院始终坚持“以患者为中心”的服务理念,为患者提供温馨、舒适的就医环境。21-羟化酶基因位于人类第6号染色体长臂,由于编码21羟化酶基因的缺失、转换活突变,导致体内21-羟化酶缺乏或不足。,先天性肾上腺增生症,生殖器官,药物治疗,不确定,无,实验室检查,。

盛明
true 盛明 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
青少年厌学、焦虑、抑郁、人际关系问题等
陈广滔
true 陈广滔 副主任医师
好评率:100% 接诊量:11 平均响应:-
待完善
付俊超
true 付俊超 主治医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
心脑血管疾病的诊治
肖传帅
true 肖传帅 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
四肢及关节的骨折、损伤,股骨头坏死、髋臼骨折。
患友问诊

我最近发现自己的性激素检测显示雄激素偏高,月经周期正常,但有腹股沟和大腿内侧酸胀感,是否需要治疗?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:10:00

孩子在吃完蚕豆后出现黄疸和贫血的症状,可能是G6PD酶缺陷症(蚕豆病)引起的,需要进行相关检查以确认诊断。患者男性2个月9天

接诊医生:
  
2024-11-15 10:10:00

宝宝被诊断为G6PD-酶缺失,能否补充AD?有哪些用药需要注意?患者男性19天

接诊医生:
  
2024-11-15 10:10:00

孩子被诊断出性早熟和21-羟化酶缺乏症失盐水型,需要购买治疗药物并了解用药建议和生活注意事项。患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:10:00

孩子被诊断出蚕豆病,想了解基本情况和用药注意事项,尤其是四季抗病毒合剂是否安全使用?患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 10:10:00

患者来医院做羊水穿刺,医生开了一个2560的CNV检测,想了解这两者有什么区别,并询问21体综合征的风险原因。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:10:00

13岁孩子有蚕豆病,发热时能否吃布洛芬缓释胶囊?同时伴有腰后面疼痛,平躺或站立时都会出现持续2-3秒的疼痛。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:10:00

新生儿脚底血检查CAH阳性,17-羟孕酮值过高,可能是先天性肾上腺增生症的迹象,需要进一步检查确认。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:10:00

女孩子未来月经,可能与21-羟化酶缺乏引起的先天性肾上腺皮质增生症有关,需要进一步检查和确诊。患者女性8岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:10:00

我被诊断出CAH,需要长期服用氢化可的松。请问这是什么类型的CAH?是否需要终身用药?患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:10:00
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