烟台肺科医院利伯氏家族性视神经病(Leber病)推荐专家

简介:

烟台肺科医院(芝罘区心理康复医院)始建于1958年,是一所集肺科、精神科为一体的花园式公立医院。医院占地面积21978平方米,建筑面积5118平方米,绿化面积达70%,拥有五大病区、17个业务科室及6个行政科室,编制床位280张。医院配备大型医疗设备20余台,检查、检验方法先进齐全。现有工作人员143人,其中卫生技术人员114人。 烟台肺科医院是烟台市区唯一一家结核病、精神病防治的公立定点医院,也是烟台六区城镇职工医保、城镇居民医保、公费医疗、商业医保定点医院及特殊病种及病退等认定定点医院。医院在肺科领域具有丰富的诊疗经验,特别是对Leber遗传性视神经病变(LHON)等视神经退行性变疾病的治疗具有独到的特色。医院采用世界卫生组织和国家结防中心统一制定的诊断标准及化疗方案,对顽固性复治、耐药性结核病采用新药、新疗法,疗效可靠。在精神科领域,医院针对精神分裂症、躁狂、抑郁症、酒依赖等疾病的治疗方法先进规范,疗效迅速,预后良好。烟台肺科医院,专业治疗,守护您的健康。Leber遗传性视神经病变(LHON)为视神经退行性变的母系遗传性疾病。男性患者居多,常于15~35岁发病,临床主要表现为双眼同时或先后急性或亚急性无痛性视力减退,同时可伴有中心视野缺失及色觉障碍。视力损害严重程度差异较大,可由完全正常、轻度、中度到重度。,线粒体DNA的位点突变被认为是LHON的特异性病征,国外已报道25个位点突变,一般公认原发突变位点有11778(G→A)占40%,3460(G→A)占6%~25%和14484(T→C)占10%~15%。1991年Huoponen等首先在N41基因发现3460位点突变,次年1992年John等发现14484位点突变。中国LHON11778位点突变占66%,但罕见。现认为位点突变与LHON密切相关,亦有少数4146及14459位点突变被认为是与LHON相关的主要致病性突变。,眼,本病至今尚无有效的治疗方法。有些病人的视力可以自然恢复,所以对任何治疗效果的评价均应慎重。此病被作为基因治疗的重点研究对象之一。 为减少对视神经的毒性损害,应告诫患者戒烟和戒酒。虽然临床有使用神经营养药物治疗,但并无肯定的疗效。日本对于急性期病例使用血管扩张剂艾地苯醌联合维生素B2、维生素C、泛癸利酮(辅酶Q10)和前列腺素类的降眼压药异丙乌诺前列酮,旨在缩短视力恢复的时间。,无,无,1.PCR-SSCP分析 是检测mtDNA片段序列变化或突变的一种简单而灵敏的基因突变的筛选方法,并有不少改良的方法对病史已明确的LHON进行mtDNA分子遗传学检测较易获得阳性结果,MaeⅢ识别终点的产生提高了诊断精确度,可避免假阳性或假阴性。 2.脑脊液免疫球蛋白及细胞学检查。 3.眼底荧光血管造影(FFA) 在急性期视盘呈强荧光,血管高度扩张,视盘黄斑束毛细血管充盈、延缓缺损等,FFA检查可早期发现有发病可能的患者及携带者,因此可用于遗传咨询对无症状而有轻微血管改变者,有可能在数年后发病。,。

初福鹏
true 初福鹏 副主任医师
二级甲等 烟台肺科医院
好评率:100% 接诊量:86 平均响应:-
焦虑,抑郁,失眠多梦,躁狂,双向情感,精神分裂,少年精神疾病,老年精神疾病,癔病,躯体化障碍,婚姻心理,青少年心理咨询
孙晓慧
true 孙晓慧 主治医师
二级甲等 烟台肺科医院
好评率:99% 接诊量:228 平均响应:-
精神分裂症,心境障碍等精神障碍
李娜
true 李娜 副主任医师
二级甲等 烟台肺科医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
结核病及呼吸内科疾病诊治
王倩
true 王倩 副主任医师
二级甲等 烟台肺科医院
好评率:99% 接诊量:5955 平均响应:30分钟
呼吸系统各种疾病,肺部及其他脏器结核病、胸膜炎、气胸、脓胸的诊断及治疗;对顽固性复治、耐药性结核病采用新药,新疗法以及非结核分枝杆菌肺病均有丰富的诊疗经验。
刘海亮
false 刘海亮 住院医师
二级甲等 烟台肺科医院
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:-
擅长婴幼儿常见病多发病的诊疗与建议
李民
true 李民 住院医师
二级甲等 烟台肺科医院
好评率:99% 接诊量:2092 平均响应:2小时
呼吸内科
阎少波
true 阎少波 副主任医师
二级甲等 烟台肺科医院
好评率:100% 接诊量:1.1万 平均响应:15分钟
肺结核、淋巴结核、骨结核、肾结核、结核性脑膜炎、结核性心包炎、结核性附睾炎、肠结核及常见呼吸系统疾病:慢阻肺、哮喘、肺炎
滕飞
false 滕飞 住院医师
二级甲等 烟台肺科医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长呼吸系统疾病的诊断与治疗,从事结核防治工作多年,尤其对肺结核,耐药性肺结核,非结核分枝杆菌肺病等多种常见的呼吸系统疾病的疾病特点、鉴别诊断及诊疗方案熟练掌握,见解独到。
王钰文
false 王钰文 住院医师
二级甲等 烟台肺科医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长神经内科常见,多发疾病的诊治
尹积乐
true 尹积乐 主治医师
二级甲等 烟台肺科医院
好评率:100% 接诊量:34 平均响应:-
精神疾病,心理咨询
患友问诊

我被诊断出患有Leber遗传性视神经病,基因突变是11778,服用艾地本芬无效,发病快一年,担心症状会继续恶化。请问有没有其他治疗方法和生活建议?

接诊医生:
  
2024-11-15 16:33:24

利伯病血清维生素B12升高,询问用药安全及效果。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:33:24

我最近发现自己的视力在逐渐减退,怀疑是Laber遗传性视神经病变,想知道有没有有效的治疗方法?

接诊医生:
  
2024-11-15 16:33:24

我有Leber遗传性视神经病变,视力急剧下降,找不到工作,生活很迷茫,能做什么?患者男性17岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:33:24

利伯病,维生素B12水平升高,用药咨询。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:33:24

患者患有Leber遗传性视神经病变,想了解维生素B12和甲钴胺的使用情况,已经尝试使用两个月但效果不佳。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:33:24

我想了解Leber视神经病变的最新研究进展和治疗现状,我的儿子已经确诊并发病一年多了,是否有可能恢复视力?患者男性15岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:33:24

Leber遗传性视神经病是一种罕见的遗传性眼病,主要影响视神经,导致视力丧失。这种疾病是母系遗传的,但只有男性会发病。患者在考虑生育时,可能会关心遗传率和试管婴儿的可行性。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:33:24

22岁男性,15年正骨水喷进眼睛,17年开始看东西发黑,出现玻璃体混浊和散光,情况逐渐加重,担心是否与Leber遗传性视神经病变有关?

接诊医生:
  
2024-11-15 16:33:24

基因报告显示OPA1基因变异,担心显性遗传性视神经萎缩导致失明,询问孩子检查和遗传问题。患者男性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:33:24
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