唐山中心医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

唐山中心医院,作为国家级区域医疗和健康管理中心的现代化大型综合医院,在染色体异常导致的疾病治疗领域具有显著的专业实力。医院引进了世界先进的TOMO刀等先进设备,为患者提供精准的治疗。医院设有专门的染色体异常疾病诊疗中心,与国内外一流医疗机构合作,引进先进的诊疗技术和理念。医院拥有一支经验丰富的医疗团队,致力于为染色体异常疾病患者提供全方位、个性化的诊疗服务,以实现精准医疗、精准康复的目标。唐山中心医院,用专业和爱心,守护每一位患者的健康。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

李骏
true 李骏 主任医师
三级其他 唐山中心医院
好评率:99% 接诊量:5646 平均响应:1小时
血液科常见病多发病及疑难病的诊治 贫血,再生障碍性贫血,纯红细胞再生障碍,多发性骨髓瘤,淋巴瘤,白血病,白细胞减少,血小板减少,血小板增多,出血,红细胞增多,地中海贫血,溶血性贫血,血友病,缺铁性贫血,营养不良,慢性粒细胞白血病,慢性淋巴细胞白血病,紫癜。 血常规解读 血常规 白细胞 红细胞 血小板 出血点 瘀斑 鼻子出血 乏力 贫血 白细胞高 等等, 血液异常,血象异常,血异常
张海波
true 张海波 副主任医师
三级其他 唐山中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长各类危重患者的抢救。
李鸥
true 李鸥 主任医师
三级其他 唐山中心医院
好评率:99% 接诊量:709 平均响应:-
擅长腹腔镜、宫腔镜、介入、海扶刀等微创手术,专业特长:妇科肿瘤、妇产科疑难杂症、不孕不育等。
闫兴双
false 闫兴双 副主任医师
三级其他 唐山中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长再生障碍性贫血,骨髓增生异常综合征,缺铁性贫血,巨幼细胞性贫血,溶血性贫血,免疫性血小板减少症,血栓性血小板减少性紫癜,急性淋巴细胞白血病,急性髓系白血病,慢性粒细胞白血病 ,多发性骨髓瘤,慢性淋巴细胞白血病,淋巴瘤以及自体造血干细胞移植和异基因造血干细胞移植等方向。
陈妍
false 陈妍 副主任医师
三级其他 唐山中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
李彦辉
true 李彦辉 副主任医师
三级其他 唐山中心医院
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
擅长:主动脉夹层、腹主动脉瘤、肾动脉狭窄、下肢动脉硬化闭塞症、颈动脉狭窄、椎动脉狭窄、锁骨下动脉闭塞、下肢深静脉血栓形成,肺栓塞、血栓后综合征,髂静脉受压综合征、血管瘤、动静脉畸形、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病足合并溃疡,静脉性溃疡等创面、下肢静脉曲张及淋巴
张艳敏
true 张艳敏 主任医师
三级其他 唐山中心医院
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
唐山市市管优秀专家、硕士研究生、研究生导师、主任医师、河北省医疗事故技术鉴定专家库专家、河北省抗癌协会肿瘤流行病学专业委员会委员、河北省中西医结合学会消化内镜专业委员会委员
王利民
true 王利民 主任医师
三级其他 唐山中心医院
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:-
主任医师,医学博士,研究生导师。主攻肝胆胰脾疾病。擅长腹腔镜、胆道镜、十二指肠镜技术。曾就职于开滦总院及唐山工人医院肝胆外科。精通腹腔镜肝胆胰肿瘤切除手、腹腔镜胆道结石手术、腹腔镜巨脾切除等复杂手术。
王淑娟
true 王淑娟 主任医师
三级其他 唐山中心医院
好评率:100% 接诊量:16 平均响应:2小时
擅长脑血管病、中枢神经系统感染、痴呆、睡眠障碍、癫痫等类疾病的诊治;同时,对于神经科患者急性期及恢复期的康复治疗,以及周围神经病、肌肉病等疑难病症的诊治,尤其是神经危重症患者的救治方面有着丰富的临床经验。
张晶
true 张晶 主任医师
三级其他 唐山中心医院
好评率:99% 接诊量:517 平均响应:-
从事心脏病临床工作27年,参与完成各种心脏外科手术12000余例,其中主刀11000余例,包括:冠心病搭桥手术、各种先心病手术、风心病瓣膜置换及瓣膜成形、主动脉根部、弓部替换的大血管及心脏二次手术,患者年龄从出生仅7天的完全性大动脉转位到81岁的老年搭桥,成功率99.5%,积累了丰富的临床经验。
患友问诊

染色体检查发现致病基因变异,疑有智能发育障碍和癫痫。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-06 13:37:14

我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-06 13:37:14

怀孕五个月,羊水穿刺结果显示22号染色体异常,担心影响胎儿健康,求助医生。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-06 13:37:14

耳聋基因携带者,担忧遗传给下一代患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-06 13:37:14

胎儿染色体微缺失,需要进一步羊水穿刺确诊。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-06 13:37:14

唐氏筛查异常,咨询无创产检及血小板低问题。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-06 13:37:14

我在备孕时发现21号染色体出现双随体柄,其他正常,老公的精子畸形率很高,备孕很长时间都没有成功,想知道是否可以选择人工授精?患者女性37岁

接诊医生:
  
2024-11-06 13:37:14

我的孩子7岁3个月,10号染色体微缺失,整体发育迟缓,语言不清晰,韦氏智力测试得53分,坐不住,动不动不分场合哭闹,不听指令。请问如何治疗?患者男性7岁

接诊医生:
  
2024-11-06 13:37:14

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-06 13:37:14

无创产检显示13号染色体缺失5m,询问病情严重程度及遗传风险。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-06 13:37:14
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号