重庆市江北区中医院利德尔综合征[Liddle综合征]推荐专家

简介:

重庆市江北区中医院,作为一所中医特色突出、学科建设完善、技术力量雄厚的二级甲等中医院,不仅承载着中医及中西医结合医、教、研的中心使命,更致力于为患者提供全方位、高质量的医疗服务。医院内设有临床科室12个,医技科室3个,其中肾上腺皮质功能亢进科便是其中的重要组成部分。 肾上腺皮质功能亢进科,作为我院的重点科室之一,拥有一支专业、高效的医疗团队,科室医生数众多,能够为患者提供精准的诊断和治疗。科室推荐专家包括{{query}},他们凭借丰富的临床经验和精湛的医术,为患者排忧解难。 在肾上腺皮质功能亢进科,我们关注每一位患者的健康,针对各种肾上腺皮质功能亢进相关疾病,如肾上腺雄性化、库欣综合征、醛固酮增多症等,提供个性化的治疗方案。科室医生凭借先进的医疗设备和丰富的临床经验,为患者带来福音。 重庆市江北区中医院肾上腺皮质功能亢进科,始终秉持“医者仁心,患者至上”的服务宗旨,竭诚为广大患者提供优质、高效的医疗服务。我们相信,在全体医护人员的共同努力下,我院肾上腺皮质功能亢进科必将为更多患者带来健康和希望。肾上腺皮质功能亢进是指一个或一个以上肾上腺皮质激素分泌过多产生的不同临床综合征。过度产生雄激素导致肾上腺雄性化;糖皮质激素过高分泌产生库欣综合征;过度醛固酮产生导致醛固酮增多症,肾上腺皮质功能亢进,全身,手术治疗,药物治疗,不确定,控制钠盐的摄入,限制饮酒,维持钾的摄入,忌高糖饮食,,X线或超声波定位作小针穿刺吸取生物活检,。

刘正操
false 刘正操 主治医师
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
中医内科主治医师,硕士研究生学历,从事内科临床工作13年。善于诊断及治疗呼吸系统,消化系统及心脑血管系统疾病。
王安均
true 王安均 主治医师
好评率:99% 接诊量:2130 平均响应:-
本人曾在二甲中医院综合内科及骨科工作10余年,内科方面擅长呼吸系统疾病,消化系统疾病,心血管系统疾病,内分泌等常见病与多发病治疗;骨科方面擅长骨折、骨病,颈肩腰腿慢性疼痛等治疗。目前从事急诊工作。
张永中
false 张永中 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
痔疮,肛周脓肿,肛瘘,肛裂,直肠息肉,慢性结肠炎,便秘等肛肠疾病的中西医结合治疗。
陈莉
false 陈莉 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
中医骨伤筋伤手法治疗,骨折创伤微创手术治疗,骨质疏松中西医结合治疗
李英武
false 李英武 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
陈登伟
false 陈登伟 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
全科医生
舒科杰
false 舒科杰 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
骨关节创伤外科
彭超
false 彭超 住院医师
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:-
擅长中西医结合在肺癌、乳腺癌、胃癌、结直肠癌方面的诊断和治疗,并擅长运用中医药治疗恶性肿瘤手术后、放化疗后、靶向及免疫治疗后导致的失眠、恶心呕、疲乏、焦虑抑郁等不良反应。
杨亨文
false 杨亨文 住院医师
好评率:100% 接诊量:10 平均响应:-
跌打损伤,骨折脱位,创伤,颈肩腰腿痛,腰椎间盘突出症,颈椎病,肩周炎,痛风等。
患友问诊

患者高血压合并低血钾,CT扫描未发现腺瘤,询问医生关于治疗和用药的建议。患者男性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:51

Gitelman综合征患者咨询药物治疗,了解病因和饮食禁忌。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:51

我患有Liddle综合症,平时服用氨苯蝶啶和拜新同,想知道备孕期间是否需要停药?患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:51

我有Liddle综合征1型,想了解如何治疗和用药,盐酸特拉唑嗪片是否适合我?

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:51

我有Gitelman综合征,医生让我联合用药,想了解门冬氨酸钾镁片的使用情况和日常生活中应该注意些什么?

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:51

九岁儿童患有Gitelman综合征,出现缺钾和缺镁症状,咨询长期服用补钾药物的安全性。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:51

患有Liddle综合征,需要长期服用复方盐酸阿米洛利片替代氨苯蝶啶。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:51

患有Liddle综合征,想咨询用药情况。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:51

孩子Gitelman综合征,需补充氯化钾,现服氯化钾颗粒,询问剂量及过敏史。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:51

两个新生儿在出生后10天左右死亡,第三个孩子出现相同症状,基因检测结果显示SCNN1A基因有致病的纯合变异NM_001038.6:c.1474C>T(p.Arg492Ter),请问这意味着什么?患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:51
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