西安国际医学中心医院利伯氏家族性视神经病(Leber病)推荐专家

西安国际医学中心医院胸科医院是一家集内外科一体化、医教研并重的专业胸部疾病诊疗中心，是区域性胸部疑难病和危重症的诊治平台。医院拥有一支252人的专业团队，其中高级职称16人，中级职称34人，技师6人，护士149人。医师团队中包含2名博士研究生导师和5名硕士研究生导师，核心成员均来自西京医院呼吸内科和唐都医院胸外科。医院设有胸科门急诊、介入肺脏病学中心、睡眠呼吸疾病中心等六个检查中心，以及4个内科病区、3个外科病区、1个RICU和1个外科ICU，总床位546张。针对Leber遗传性视神经病变（LHON）等视神经退行性疾病，医院配备了先进的诊断和治疗设备，如LungPro导航系统、OlympusCV290及EBUSME2Plus内镜系统等，为患者提供精准、高效的治疗方案。西安国际医学中心医院胸科医院致力于为患者提供全方位的医疗服务，是您信赖的胸部疾病诊疗中心。Leber遗传性视神经病变（LHON）为视神经退行性变的母系遗传性疾病。男性患者居多,常于15～35岁发病,临床主要表现为双眼同时或先后急性或亚急性无痛性视力减退,同时可伴有中心视野缺失及色觉障碍。视力损害严重程度差异较大,可由完全正常、轻度、中度到重度。，线粒体DNA的位点突变被认为是LHON的特异性病征,国外已报道25个位点突变,一般公认原发突变位点有11778（G→A）占40%,3460（G→A）占6%～25%和14484（T→C）占10%～15%。1991年Huoponen等首先在N41基因发现3460位点突变,次年1992年John等发现14484位点突变。中国LHON11778位点突变占66%,但罕见。现认为位点突变与LHON密切相关,亦有少数4146及14459位点突变被认为是与LHON相关的主要致病性突变。，眼，本病至今尚无有效的治疗方法。有些病人的视力可以自然恢复,所以对任何治疗效果的评价均应慎重。此病被作为基因治疗的重点研究对象之一。 为减少对视神经的毒性损害,应告诫患者戒烟和戒酒。虽然临床有使用神经营养药物治疗,但并无肯定的疗效。日本对于急性期病例使用血管扩张剂艾地苯醌联合维生素B2、维生素C、泛癸利酮（辅酶Q10）和前列腺素类的降眼压药异丙乌诺前列酮,旨在缩短视力恢复的时间。，无，无，1.PCR-SSCP分析 是检测mtDNA片段序列变化或突变的一种简单而灵敏的基因突变的筛选方法,并有不少改良的方法对病史已明确的LHON进行mtDNA分子遗传学检测较易获得阳性结果,MaeⅢ识别终点的产生提高了诊断精确度,可避免假阳性或假阴性。 2.脑脊液免疫球蛋白及细胞学检查。 3.眼底荧光血管造影（FFA） 在急性期视盘呈强荧光,血管高度扩张,视盘黄斑束毛细血管充盈、延缓缺损等,FFA检查可早期发现有发病可能的患者及携带者,因此可用于遗传咨询对无症状而有轻微血管改变者,有可能在数年后发病。，。