广东医科大学附属医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

广东医科大学附属医院,坐落于美丽的南海之滨,是粤西地区最先进、最齐全的医疗设备拥有者,尤其在染色体异常疾病治疗方面具有显著的专业实力。医院设有多个临床机构和研究所,汇聚了一批高层次人才,其中包括广东省名中医、广东省医学领军人才等。医院在染色体异常疾病如唐氏综合征、爱德华氏综合征等治疗领域,积累了丰富的临床经验,成功开展多项尖端医疗技术,如十指断指再植、原位肝移植等。广东医科大学附属医院始终以“汇聚优秀人才,建设共享平台,推进重点突破,实现跨越发展”的学科建设思路,致力于为染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

蔡川川
true 蔡川川 副主任医师
好评率:- 接诊量:17 平均响应:-
色素性皮肤病、疤痕、光老化和各种皮肤赘生物的激光治疗,常见皮肤病、性病的诊治
尹小健
false 尹小健 主任医师
好评率:100% 接诊量:269 平均响应:15分钟
脑血管,AD
林智君
false 林智君 副主任医师
好评率:100% 接诊量:51 平均响应:-
帕金森病
罗旭东
true 罗旭东 副主任医师
好评率:100% 接诊量:9 平均响应:-
精神分裂症、焦虑症、双相情感障碍、抑郁症、睡眠障碍及躯体疾病伴发精神障碍等疾病的诊治。
许丽华
false 许丽华 主任医师
好评率:100% 接诊量:18 平均响应:-
擅长不孕症、排卵障碍、复发性流产的诊治,试管婴儿、人工授精助孕治疗适应症的掌握、治疗方案的确定、各种超排卵及促排卵方案的实施。
梁亚海
false 梁亚海 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺癌穿刺活检诊断;肺癌靶向治疗、放疗、化疗及中药治疗
肖健齐
true 肖健齐 主任医师
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:8小时
脑肿瘤如:胶质瘤,脑膜瘤,垂体腺瘤等;脑血管疾病如:脑出血,脑干出血,动脉瘤,脑血管畸形,烟雾病,脑梗塞颈动脉狭窄等,椎管内肿瘤如:脊膜瘤,神经鞘瘤等,脑积水,颅脑脊髓先天畸形如:小脑扁桃体下疝,蛛网膜囊肿等,功能性疾病如:三叉神经痛,面肌痉挛等,脑外伤 等神经外科疾病。
李芳谷
true 李芳谷 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脱发、瘢痕(痤疮后萎缩性瘢痕【痘印,痘疤,痘坑】、增生性瘢痕、瘢痕疙瘩)、色素性皮肤病(白癜风,太田痣,顴褐青色痣,雀斑,黄褐斑等)、面部皮炎(痤疮、玫瑰痤疮、激素依赖性皮炎、脂溢性皮炎等)、过敏性皮肤病(荨麻疹、湿疹、特应性皮炎、接触性皮炎等)、感染性皮肤病(带状疱疹、带状疱疹后遗神经痛、体股癣、手足癣、皮肤非典型分支杆菌感染、疥疮、寻常疣、掌跖疣、扁平疣、脓疱疮等)、银屑病、汗管瘤、睑黄瘤等治疗。
吴昊
false 吴昊 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑血管病
周飞
false 周飞 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
糖尿病,骨质疏松,甲亢
患友问诊

医生您好,我想咨询一下关于常染色体遗传病的问题,这个疾病是由结缔组织蛋白原纤维蛋白-1的基因(FBN1)突变引起的,请问这个疾病有什么症状和治疗方法吗?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:53:16

男方患有白化病和地中海贫血,女方正常,想了解生育健康孩子的可能性。患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:53:16

产检发现胎儿少半根手指,担心影响发育。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:53:16

耳聋基因携带者,担忧遗传给下一代患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:53:16

基因检测发现输精管缺失基因未发现,疑似常染色体隐性遗传疾病。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:53:16

12号染色体缺失10MB,可能导致致病性变异,引起一系列问题,包括外显率和父母表型的影响,是否需要引产?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:53:16

我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:53:16

男方Y染色体微缺失,检查报告待出,询问试管婴儿开始时间及具体地址。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:53:16

我在怀孕期间发现孩子有14号染色体三体综合征,想知道这是怎么回事?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:53:16

我做了无创DNA检测,结果显示20号染色体增多,需要进一步确认诊断并了解治疗方案。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:53:16
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