广东省湛江农垦第二医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

广东省湛江农垦第二医院始建于1952年,历经六十余年的发展,已成为一所集临床、教学、科研、康复保健为一体的综合性医院。医院拥有一支强大的医疗团队,其中医疗卫生专业人员500余人,高、中级职称人员90多人,为患者提供全方位的医疗服务。医院特别擅长染色体异常疾病的治疗,如染色体异常导致的疾病,我院设有专门的染色体异常疾病治疗中心,配备先进的医疗设备和专业的医疗团队,为患者提供精准、个性化的治疗方案。广东省湛江农垦第二医院始终坚持“爱院、团结、创业、奉献”的精神,致力于为广大患者提供优质、高效的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

俞龙
true 俞龙 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1601 平均响应:-
掌握内科常见疾病的诊疗方案,特别是呼吸系统常见病如:COPD、哮喘、肺炎、结核等疾病的诊断鉴别诊断和治疗,消化系统常见病如:慢性胃炎、胃十二指肠溃疡,胃食管反流病、胆道胰腺疾病、结肠炎与肠易激综合征、便秘、消化道肿瘤、炎症性肠病等疾病的诊断鉴别诊断和治疗。
冯湛景
true 冯湛景 住院医师
好评率:100% 接诊量:1.5万 平均响应:-
擅长内科常见病与多发病的诊断及治疗,如:心脑血管病、糖尿病、呼吸系统疾病、内分泌紊乱、消化系统疾病等等
患友问诊

胎停后染色体检查出基因变异,想了解生育可能性和试管婴儿费用。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:53:58

新生儿染色体异常,细胞免疫功能异常,胸腺未发育,需全面评估。患者男性6天

接诊医生:
  
2024-11-14 19:53:58

2号染色体片段缺失,报告显示无问题,寻求医生解读。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:53:58

耳聋基因携带者,担忧遗传给下一代患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:53:58

小孩遗传了爸爸的X染色体缺失,想了解是否适合生育。患者男性34岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:53:58

我在8+5周时发生了胎停,做了胎染检查,结果显示11号染色体三体综合征。请问这意味着什么?我和我的伴侣没有做过染色体检查,这次怀孕是第一次。请问这个结果对我们下次怀孕有影响吗?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:53:58

我做了羊水穿刺检查,结果显示染色体有缺失,担心会对孩子的健康产生影响。请问这意味着什么?患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:53:58

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:53:58

X染色体缺失的检查结果引起了我的担忧,想知道这会对宝宝产生什么影响?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:53:58

患者咨询遗传性代谢疾病对下一代及男性的影响,并询问生活及用药建议。患者男性39岁

接诊医生:
  
2024-11-14 19:53:58
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