徐州医科大学附属医院假特纳综合征[努南综合征]推荐专家

简介:

徐州医科大学附属医院(徐医附院),始建于1897年,是江苏省历史最悠久的医院之一。作为一家大型省属三级甲等综合性医院,徐医附院致力于医疗、教学、科研、急救、保健、康复等功能任务,尤其在男性特纳(Turner)综合征治疗方面具有显著优势。医院设有本部、东院两个院区,编制床位4150张。徐医附院在2021年“国考”中获评“A+”等级,位列全国第100位,在2022年艾力彼中国医院竞争力“顶级医院排行榜”中位列第62位。医院拥有一支强大的医疗团队,现有职工4200余人,其中高级职称近950人,教授、副教授240人,博士、硕士1300余人。徐医附院在男性特纳(Turner)综合征等疾病的诊疗方面积累了丰富的临床经验,为患者提供了优质的医疗服务。曾命名为男性特纳(Turner)综合征(maleTurnersyndrome),假性特纳综合征,在致病原因上努南综合征不是男性的性腺发育不全,不是女性特纳综合征的平行对立面,因而不宜把该病命名为男性或假性特纳综合征,先天发育异常,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,依据其临床表现和基因检测明确诊断,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

王静
true 王静 主任医师
好评率:100% 接诊量:286 平均响应:15分钟
女性不孕症,多囊卵巢综合征,卵巢功能减退,子宫内膜异位症,不明原因不孕,先兆流产,复发性流产,子宫肌瘤,卵巢囊肿,妇科炎症及良恶性肿瘤,HPV感染及宫颈病变
黄杨
true 黄杨 主任医师
好评率:100% 接诊量:407 平均响应:-
早孕、人工流产、药物流产、胚胎停育、产前筛查、产前诊断、产科超声检查、妊娠合并症;阴道炎、HPV感染、子宫肌瘤、功能失调性子宫出血
张庆华
false 张庆华 副主任医师
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:-
甲状腺癌综合诊疗,甲状腺结节诊疗,甲状腺功能亢进及桥本氏甲状腺炎等甲状腺疾病诊疗,同位素敷贴治疗瘢痕疙瘩寄血管瘤等,恶性肿瘤骨转移锶89内放射治疗,肿瘤复发转移瘤放射性粒子近距离治疗,肿瘤穿刺活检,核医学科检查等
曹江
true 曹江 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
急、慢性白血病、淋巴瘤、再生障碍性贫血、多发性骨髓瘤、出血性疾病的诊断和治疗。对嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T)有丰富的临床经验。
肖烨
true 肖烨 副主任医师
好评率:99% 接诊量:2909 平均响应:-
医生擅长待完善,请耐心等待
黄红香
true 黄红香 主任医师
好评率:98% 接诊量:1574 平均响应:30分钟
擅长孕吐、遗传咨询、优生优育、孕期营养管理、产科合并症、并发症的诊治和各种难产的处理,子宫疤痕妊娠,凶险型前置胎盘,产后出血的诊断与治疗,复发性流产,早产及宫颈机能不全保胎治疗,妊娠期糖尿病及代谢综合症的多学科管理和围绝经期妇女的管理。
袁泉
false 袁泉 副主任医师
好评率:100% 接诊量:88 平均响应:-
徐州医科大学附属医院骨科创伤外科副主任医师。硕士研究生,毕业于苏州大学,现苏州大学在读博士,熟练掌握四肢创伤骨折及足踝疾病方面的诊治,在国内核心杂志发表论文4篇。
王升
true 王升 副主任医师
好评率:100% 接诊量:30 平均响应:-
对小儿外科常见病的诊断与治疗有丰富的临床经验,擅长小儿腹股沟斜疝、鞘膜积液、腹腔包块以及小儿急性阑尾炎、Meckel憩室并发症等急腹症的微创手术治疗。
唐海
true 唐海 副主任医师
好评率:100% 接诊量:125 平均响应:-
擅长癫痫和发作性疾病、脑血管病、脑炎、头痛、头晕、睡眠障碍等神经科常见病、多发病的诊治。
汪莉萍
true 汪莉萍 主任医师
好评率:94% 接诊量:19 平均响应:-
感染性疾病的诊治。擅长各种肝病及发热性疾病的诊治。
患友问诊

新生儿B超检查显示动脉导管未闭和卵圆孔未闭,担心是否需要治疗。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-15 02:24:50

患者患有努南综合症,询问特殊人群用药安全问题,同时提到有肝肾病情况。

接诊医生:
  
2024-11-15 02:24:50

患者想知道努南综合征是否遗传,夫妻双方是否需要做染色体检查和遗传咨询,以及如何影响生育。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 02:24:50

我吃完饭后感到不适,有时想吐,之前有腹痛,服用消炎利胆片后有所缓解。同时,我家孩子15岁,智力低下,医院诊断为努南综合症,之前给他开过脑蛋白,想再开一些。患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-15 02:24:50

努南综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为面部特征异常、心脏病和生长迟缓等症状。早产儿由于发育不完全,可能会出现一些面部特征的异常,但这并不一定意味着患有努南综合征。通过基因检测和专业医生的评估,可以更准确地鉴别是否患有该病。

接诊医生:
  
2024-11-15 02:24:50

宝宝36周早产,查血常规发现多项异常,担心是否与努南综合征或白血病有关?患者男性2个月28天

接诊医生:
  
2024-11-15 02:24:50

7个月婴儿,基因检测发现PNPT11基因突变,疑似努南综合征,体重偏低,喂养困难。患者女性1个月17天

接诊医生:
  
2024-11-15 02:24:50

孩子有头昏症状,疑似Noonan综合征,想了解相关基因检测。患者女性5个月1天

接诊医生:
  
2024-11-15 02:24:50

我的孩子可能有努南综合征,智力低下,身材矮小,心脏也出现问题,担心孩子的寿命和智力发展。患者女性7岁

接诊医生:
  
2024-11-15 02:24:50

孩子患肺动脉狭窄,伴随川崎病和努南综合征,病情复杂,需详细检查并评估治疗方案。患者男性1岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 02:24:50
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