徐州矿务集团总医院假特纳综合征[努南综合征]推荐专家

简介:

徐州矿务集团总医院,作为江苏省最大的企业医院,致力于各类疾病的治疗,尤其在特纳综合征治疗方面具有显著优势。医院设有江苏省临床重点专科神经内科,配备先进医疗设备,拥有经验丰富的专家团队。徐州矿务集团总医院与江苏省肿瘤医院联合成立“江苏省肿瘤医院技术合作医院”,每周有知名专家坐诊,全面提高肿瘤诊治技术水平。医院坚持科技创新,积极引进新技术,致力于为特纳综合征患者提供优质医疗服务。曾命名为男性特纳(Turner)综合征(maleTurnersyndrome),假性特纳综合征,在致病原因上努南综合征不是男性的性腺发育不全,不是女性特纳综合征的平行对立面,因而不宜把该病命名为男性或假性特纳综合征,先天发育异常,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,依据其临床表现和基因检测明确诊断,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

安家利
true 安家利 副主任医师
好评率:100% 接诊量:558 平均响应:-
泌尿系肿瘤:肾脏肿瘤,肾上腺肿瘤,输尿管癌,膀胱肿瘤,前列腺癌,阴茎癌等 泌尿系结石:肾结石,输尿管结石,膀胱结石,尿道结石等 男性疾病:前列腺炎,前列腺增生,精囊炎,精索静脉曲张,男性勃起功能障碍,阳痿早泄,包皮过长,包茎等。
王凯
true 王凯 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1370 平均响应:15分钟
脑梗死,失眠,眩晕,头晕,头痛,癫痫,帕金森病,脑出血,面瘫等神经系统常见病及多发病的诊治
孙花梅
true 孙花梅 副主任医师
好评率:99% 接诊量:842 平均响应:-
在各种心血管疾病常见病、多发病(高血压,冠心病,心律失常,颈动脉斑块,高脂血症,心力衰竭,心脏瓣膜病,心肌病等)的治疗方面具有丰富的经验,并对心血管疾病各种急危重症(急性心肌梗死,心源性休克,顽固性心力衰竭)的治疗具有独到的见解。
朱辉
true 朱辉 副主任医师
好评率:100% 接诊量:417 平均响应:15分钟
甲状腺疾病的诊治,多囊卵巢综合征,糖尿病及其并发症的防治
王继华
true 王继华 主任医师
好评率:99% 接诊量:764 平均响应:15分钟
骨科常见病及多发病的诊断和治疗,如各种类型骨折,脱位及腰椎间盘突出等。特别是对脊柱骨折脱位伴脊髓损伤和颈椎病,肩周炎的保守治疗等有丰富的临床经验。
范后宝
true 范后宝 副主任医师
好评率:100% 接诊量:17 平均响应:4小时
颈肩腰腿疼痛,带状疱疹后遗神经痛,癌痛治疗
李志宁
false 李志宁 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
神经内科
徐娟
true 徐娟 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑血管疾病诊断、治疗、康复;睡眠障碍;头晕、头痛
闫文杰
true 闫文杰 副主任医师
好评率:100% 接诊量:42 平均响应:-
不孕症的规范化诊疗、生殖外科手术、辅助生殖技术治疗及反复着床失败和复发性流产,异常子宫出血,生殖道炎症。
谷光福
true 谷光福 副主任医师
好评率:100% 接诊量:142 平均响应:-
恶性肿瘤的放化疗、靶向治疗、免疫治疗及综合治疗。
患友问诊

孩子头发少,不爱吃饭,大动作发育迟缓,有颈噗、低耳位、隐睾等,做过心脏病手术和斜视矫正,眼距宽、眼睑下垂,学习有困难。患者男性10岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:22:20

我的孩子每个月都会发烧,已经持续了两年多,其他方面都正常。请问这是什么原因?患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:22:20

努南综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为面部特征异常、心脏病和生长迟缓等症状。早产儿由于发育不完全,可能会出现一些面部特征的异常,但这并不一定意味着患有努南综合征。通过基因检测和专业医生的评估,可以更准确地鉴别是否患有该病。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:22:20

患者想知道努南综合征是否遗传,夫妻双方是否需要做染色体检查和遗传咨询,以及如何影响生育。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:22:20

我想了解努南综合征的治疗方法和生活方式建议,因为我担心自己可能患有这种遗传性疾病。患者男性2岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:22:20

7岁儿童,患有努南综合征,咨询MCt油使用及定期复查事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:22:20

宝宝36周早产,查血常规发现多项异常,担心是否与努南综合征或白血病有关?患者男性2个月28天

接诊医生:
  
2024-11-15 07:22:20

7个月婴儿,基因检测发现PNPT11基因突变,疑似努南综合征,体重偏低,喂养困难。患者女性1个月17天

接诊医生:
  
2024-11-15 07:22:20

孩子有头昏症状,疑似Noonan综合征,想了解相关基因检测。患者女性5个月1天

接诊医生:
  
2024-11-15 07:22:20

我的孩子可能有努南综合征,智力低下,身材矮小,心脏也出现问题,担心孩子的寿命和智力发展。患者女性7岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:22:20
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