河南宏力医院三体性18,减数分裂不分离推荐专家

简介:

河南宏力医院,一家集医疗、教学、科研、预防保健为一体的现代化新型综合性民营医院,在染色体异常疾病治疗领域具有显著优势。医院设有30个临床科室,其中包括染色体异常疾病诊疗中心,致力于为患者提供专业、精准的诊疗服务。医院配备先进的医疗设备,如GE动态500排宝石CT、飞利浦1.5T超导核磁共振等,助力染色体异常疾病诊断。河南宏力医院秉承“造福桑梓,奉献社会”的企业文化,以“心系社会,真情为民”的宗旨,为染色体异常疾病患者提供全方位、人性化的医疗服务。医院拥有一支高水平的技术团队,为染色体异常疾病患者带来希望,助力他们重拾健康。河南宏力医院,您的染色体异常疾病诊疗专家。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

匡自磊
true 匡自磊 主治医师
三级其他 河南宏力医院
好评率:99% 接诊量:2.3万 平均响应:15分钟
擅长冠心病、心绞痛、心肌梗死、顽固性高血压、复杂心肌病、恶性心律失常、难治性心衰、高脂血症等诊疗。可以对心电图、心脏超声、冠状动脉支架植入及起搏器相关问题熟练解答。
宋建友
true 宋建友 主治医师
三级其他 河南宏力医院
好评率:99% 接诊量:3280 平均响应:-
肾炎综合征,肾病综合征,肾功能衰竭,法布雷病,类风湿关节炎,系统性红斑狼疮,ANCA相关性血管炎,斯蒂尔病,贝赫切特病,强直性脊柱炎,糖尿病,高血压,血液透析,腹膜透析
谭龙潭
true 谭龙潭 副主任医师
三级其他 河南宏力医院
好评率:100% 接诊量:281 平均响应:-
擅长瘢痕修复整形,重睑,眼袋,鼻部整形,脂肪抽吸及移植,上睑下垂的矫正,失败案例修复,面部年轻化微整形,各种瘢痕的治疗,体表肿物的诊治。狐臭微创治疗。
杨明花
true 杨明花 副主任医师
三级其他 河南宏力医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长肺癌、结直肠癌、食管癌、乳腺癌、软组织肉瘤等恶性肿瘤的化疗、靶向、免疫治疗及姑息治疗等,有丰富的临床经验。
陈熹熠
false 陈熹熠 住院医师
三级其他 河南宏力医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
妇产科
刘科
true 刘科 住院医师
三级其他 河南宏力医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑梗塞、帕金森、面神经炎等神经内科常见疾病的诊治。
邢丙楠
true 邢丙楠 主治医师
三级其他 河南宏力医院
好评率:98% 接诊量:67 平均响应:-
肾脏病、风湿病、血液透析、腹膜透析
杨颜萍
false 杨颜萍 住院医师
三级其他 河南宏力医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
胡昊
false 胡昊 住院医师
三级其他 河南宏力医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长老慢支,慢性阻塞性肺疾病,支气管哮喘,支气管肺炎,支气管扩张,胸腔积液等诊治。
患友问诊

孕妇无创18三体高风险筛查结果为z值5.48,医生建议做羊水穿刺,CNV检测结果显示1号染色体有致病性缺失,想知道是否排除18三体的风险。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-20 07:59:52

21三体综合征、18三体综合征和无创DNA检测疑问患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-20 07:59:52

我想了解唐筛的结果,特别是18和21三体的正常值,我的21三体数值看起来很高,这正常吗?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-20 07:59:52

怀孕19周2天,胎儿双侧脉络膜囊肿1.5cm*1.8cm,心脏有问题,18三体高风险,曾经吃了半个月的治疗幽门螺杆菌的药,担心对胎儿的影响,想知道如何处理?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-20 07:59:52

我怀孕了,检查结果显示18三体综合征的风险是十七万多分之一,我很担心这个结果的意义和后续处理。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-20 07:59:52

18三体高风险,羊水穿刺结果异常,担心孩子健康。患者女性21岁

接诊医生:
  
2024-11-20 07:59:52

怀孕18周,彩超显示双侧脉络丛囊肿,想知道这是什么问题?是否严重?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-20 07:59:52

我想了解18体嵌合体和18体标准版的区别,并且我做了染色体核型分析,结果显示18三体综合体。请问这是否是18综合体标准型?患者女性1天

接诊医生:
  
2024-11-20 07:59:52

患者曾做过两次人流,担心引产会影响生育,且三个多月时大量服用布洛芬,唐氏筛查显示18三体综合症高风险,想了解引产流程和羊穿检查的必要性。患者女性19岁

接诊医生:
  
2024-11-20 07:59:52

我做了无创DNA检测,结果显示18三体高风险,想知道如果孩子出生会有什么影响?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-20 07:59:52
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