梅毒一般 2~4 周可以排除，但是也根据个人情况而定。梅毒临床上比较常见，是一种以性传播为主的疾病。如果发生了高危性行为，担心感染了梅毒，可以到正规医院做梅毒血清学检查加以排除。如果通过检查患者的结果均为阴性，则可以排除梅毒感染的可能性。但有过检查结果为阳性，说明感染了梅毒。
梅毒的潜伏期大概 2~4 周，如果身体素质比较好，感染轻微，可能 4 周才能够排除。如果身体素质较差，感染比较严重，可能 2 周就能够排除。而梅毒可以通过药物来进行治疗，例如服用青霉素 V 钾片、大败毒胶囊等，如果患者对青霉素类的药物过敏可以选择盐酸多西环素片治疗。
平时一定要做好个人卫生工作，一定要避免不洁性生活，要在医生建议下进行复查，密切观察病情变化，同时需要遵循医嘱用药。
性病中的隐形杀手-潜伏梅毒
深圳市第三人民医院 皮肤科文章由黄捷主任医师原创
隐形杀手，藏于市井，突然出现，往往惊骇。潜伏梅毒在婚前医学检查、无偿献血、外科手术、孕前产前、入职或者行业体检等等发现，甚至中老年人突然遇到神情大变，老年痴呆，经过仔细检查才恍然大悟，原来感染了梅毒！
由于梅毒对个人、家庭、社会均可造成不同程度的危害，一旦被定性为“潜伏梅毒”，将给患者本人造成巨大的心理压力和负担，使其感到羞于面对配偶、家人、朋友，甚至导致负性心理、家庭纠纷等等，潜伏梅毒可成为复发性梅毒,也可进展为三期梅毒,给病人带来不可逆的严重损害。所以笔者比喻其为“性病中的隐形杀手”。
潜伏梅毒，也叫隐性梅毒。梅毒绝大多数是通过性途径传播．其次是母婴传播及血液传播。临床上可表现为一期梅毒、二期梅毒、三期梅毒和隐性梅毒。潜伏梅毒，是指凡有梅毒感染史，无临床表现或临床表现已消失，除梅毒血清学阳性外无任何阳性体征．并且脑脊液检查正常者。WHO规定:一般感染后病程在2年以内者为早期隐性梅毒．在2年以上者则为晚期隐性梅毒。如果感染时间不确定一般默认为晚期隐性梅毒。
潜伏梅毒，属于梅毒疾病病程中的一个阶段或是一个时期，虽然临床上没有症状．但螺旋体仍然隐藏在组织或淋巴系统内，主要是因为患者自身免疫功能比较强或是接受驱梅治疗不彻底以及梅毒螺旋体暂时抑制等相关。当机体抵抗力降低时会出现症状。研究证明，隐性梅毒主要由治疗药物用量不足或未经治疗引起的治疗不彻底造成，患者除梅毒血清学呈阳性外无其他临床症状，部分患者因免疫力强暂时抑制梅毒发病。而且，隐性梅毒发病率近十几年均处于逐年上升的趋势，近几年一直保持在高位。
这个杀手有什么危害？
笔者认为，正是因为隐性梅毒隐匿性，无不适，如同正常人．常不被引起重视，不会主动到医院检查化验，因此其传染更具有隐蔽性、更具有社会危害性、更易感染，对不设防的性伴、家人、医务人员以及患者的健康和梅毒的传播都会留下严重的隐患。
研究发现，隐性梅毒女性比男性多发,婴幼儿及老人发生率高。
性伴侣中，隐性梅毒患者的性伴中．有50％受感染．其中75％为隐性梅毒．25％为显性梅毒，而且隐性梅毒的发病率女性高于男性．说明隐性梅毒传染性比较强！隐性梅毒女性比男性多发可能的原因是男性一期梅毒易于观察,主动求医者多,而较多的女性一期梅毒易被误诊或漏诊,表现出潜伏梅毒女性便多于男性。
对女性患者而言，未经治疗的早期隐性梅毒孕妇，40％发生早产或围产期死亡：未经治疗的晚期隐性梅毒孕妇．10％的婴儿发生先天梅毒．围产期死亡率约增加lO倍。
老年人隐性梅毒感染，老年隐性梅毒患者体内的CD4+细胞（CD4+是反映机体细胞免疫功能的重要指标）明显减少，导致梅毒螺旋体大量存活。因此，老年人隐性梅毒发病率也比较高，容易进展为三期梅毒。
广州同仁曾对超过2年的晚期隐性梅毒45例患者进行彩色超声心动图检测发现，51.11%的心脏彩色心电图有异常，，其中主要问题有二尖瓣关闭不全、三尖瓣关闭不全、左心房扩大、主动脉关闭不全、主动脉增宽等等一系列心血管系统损害，这些损害往往造成心血管梅毒这样的三期梅毒。
潜伏梅毒患者会有相当一部分发生为三期梅毒—神经梅毒，有学者观察到未治梅毒患者虽然入侵中枢神经系统梅毒螺旋体大部分可被清除或控制，但仍有约1/4的梅毒患者发展成为神经梅毒；经过数疗程常规驱梅治疗但快速血浆反应素环状卡片试验（RPR）持续阳性2年以上的潜伏梅毒患者脑脊液存在异常，部分患者存在无症状神经梅毒。
尽管潜伏梅毒造成上述不少的危害，但笔者认为在“潜伏梅毒”的诊断中应持严格谨慎的态度，从病史、临床表现、实验室检查几个方面全面权衡，作出正确的诊断。仅仅依靠试验室检查，管中窥豹，绝对错误！
亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们：
今年4月以来，国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作，有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为，维护了人民群众用药安全，推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多，以零售药店销售情况为例，近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药，显著提升医院、药店发药的准确性，大大促进用药安全。
今年年底，医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此，我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议：
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北京京东健康有限公司
2024年11月16日
当地时间11月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病，这个病挺严重，还会缩短患者寿命。近年来，大家关注到我们大脑中含有多巴胺，多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质，这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。
这种疗法是一种基因替代疗法，是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示，在进行基因治疗后的12个月内，患者运动和认知功能就有了快速改善，并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。
正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后，患者的各种症状（比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面）得到改善，患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法，KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2（rAAV2）的基因疗法，里面包含了人的功能基因。
注入大脑后，这种功能基因可以增加AADC酶的含量，从而恢复多巴胺的产生，以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是，KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。
参考来源：
1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.
2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.
当地时间11月13日，两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局（FDA）批准，一款是可佩戴的贴片，可连续14天来监测我们的心电图，当发生心律失常的时便于直接通知医生。
另一款是心电图监护仪，也能直接佩戴在胸部，能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。
未来心电图监护仪还将引入人工智能算法，分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图，可以在锻炼的时候使用，还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联，在检测心律失常方面准确性高。
1.什么是心律失常？
心律失常是常见的心血管疾病，其中室性心律失常最为常见，包括室性早搏（室早）、室性心动过速（室速）、心室扑动（室扑）和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆，这两个设备的获批有助于更早发现；有时会出现心悸或黑矇，甚至发生心脏性猝死。
据相关数据显示，我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内，心血管疾病盯上了年轻人，是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病，保护好你的“小心脏”。
2.心律失常检查包括哪些？
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