当白细胞偏低时,饮食的调整可以帮助提高免疫系统的功能和白细胞的生成。可以考虑吃蛋白质丰富、富含维生素 C、维生素 A、维生素 E 以及锌、叶酸等食物。
- 蛋白质丰富的食物:蛋白质是白细胞生成所需的重要营养素。可以选择鱼类、家禽、豆类、坚果和乳制品等富含蛋白质的食物。
- 富含维生素 C 的食物:维生素 C 有助于增强免疫系统功能和促进白细胞的生成。柑橘类水果(如橙子、柠檬和葡萄柚)、红椒、草莓、蓝莓等富含维生素 C。
- 富含维生素 A 的食物:维生素 A 有助于维护免疫系统的健康。胡萝卜、南瓜、甜椒、菠菜、红薯等富含维生素 A。
- 富含维生素 E 的食物:维生素 E 具有抗氧化作用,有助于维护免疫系统的健康。可以选择杏仁、榛子、葵花子、葡萄籽油等富含维生素 E 的食物。
- 富含锌的食物:锌是白细胞生成所需的重要矿物质。牛肉、鸡肉、海鲜、坚果和豆类等都是富含锌的食物。
- 富含叶酸的食物:叶酸是细胞分裂和白细胞生成所必需的营养素。绿叶蔬菜(如菠菜、羽衣甘蓝)、豆类、坚果和酵母等都是富含叶酸的食物。
此外,保持饮食均衡、多种多样,并保持足够的水分摄入也是重要的。如果白细胞偏低持续存在或有其他健康问题,建议咨询医生以获取个性化的饮食建议。
白血球低是指血液中的白细胞数量低于正常范围,也称为白细胞减少。常见的治疗方法有基础治疗、促进造血、营养支持以及避免感染等。
1.基础治疗:治疗白细胞减少的首要目标是处理其潜在的原因。如果白细胞减少是由药物、化疗或放疗引起,可能需要调整药物剂量或更换其他治疗方法。如果减少是由感染引起的,可能需要使用抗生素或抗真菌药物来控制感染。
2.促进造血:对于严重的白细胞减少,医生可能会考虑使用造血促进因子,如粒细胞集落刺激因子或粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子。可以刺激骨髓产生更多的白细胞。
3.营养支持:良好的营养对于白细胞的生成和免疫系统的功能至关重要。医生可能会建议患者采取一些饮食和生活方式的调整,确保充足的营养摄入。包括增加高蛋白质食物、维生素和矿物质的摄入等。
4.避免感染:由于白细胞低,患者的免疫系统较弱,更容易感染。因此,患者需要采取预防措施,如保持良好的个人卫生、避免接触传染病患者。
因此,白血球患者应与医生密切合作,并及时报告任何异常症状,以便调整治疗方案。
看诊日常
白细胞如果太低的话,是不适合进行化疗的,因为在化疗的过程中,化疗药物会不断的攻击人体的正常细胞和癌细胞,有可能会造成体内白细胞的死亡,如果说体内白细胞死亡过多的话,就比较容易引起身体抵抗力下降,从而导致一些感染性疾病的发生,对患者的治疗是非常不利的。
白细胞低的人如果要进行化疗的话,一定要及时的同医生进行沟通。白细胞低的患者在治疗的过程中一定要加强自己的身体锻炼,提高自身的免疫力,同时可以适当的补充一些含维生素和微量元素比较丰富的食物。
当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。
这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。
正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。
注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。
参考来源:
1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.
2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.
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