江南大学附属儿童医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

无锡市儿童医院，成立于2000年6月，是一家集医疗、教学、科研、预防、保健为一体的三级甲等儿童专科医院。医院在罕见遗传性疾病，如凝血酶原缺乏症（PT缺乏症）的治疗方面具有丰富的临床经验。医院设有33个临床医技科室，其中包括省级临床重点专科——血液科，专门针对此类疾病提供专业治疗。医院拥有一支由高级职称专家领衔的医护团队，其中包括硕博士266人，博导4名，硕导20人，正副教授15人。医院在PT缺乏症的诊断、治疗和护理方面具有显著优势，致力于为患儿提供最优质的医疗服务。医院秉承“爱心仁术，福泽儿童”的宗旨，不断推动PT缺乏症等罕见病的研究和治疗，为患者带来健康希望。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。