简介:

天宝盛世社区卫生服务站,成立于2020年,位于河南省许昌市,业务范围是“预防保健科、全科医疗科、中医科”。该社会组织注册资金3万人民币。视网膜变性(retinaldegeneration),属于视锥、视杆营养不良,是一组遗传病,以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。性连锁隐性遗传、常染色体隐性或者显性遗传均可以见到,也有散发的。目前包括药物、手术在内的治疗手段对视网膜变性均只有改善、缓解作用。,部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为性连锁遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。,视网膜,1.有试用血管扩张剂、维生素A及B1、组织疗法、各种激素、中草药、针灸等方法,或可避免视功能迅速恶化。 2.检查视网膜色素变性和黄斑变性患者的视网膜发现,他们的视网膜叶黄素含量比正常人低得多,实验证明,通过补充叶黄素可以增加视网膜的色素密度。叶黄素除了可以保护视网膜免受光线和自由基的损害,还具有血管扩张的功能,打断血管狭窄进程,软化和扩张血管,改善眼底微循环。但是目前包括药物、手术在内的治疗手段对其均只有改善、缓解作用。,1.白点状视网膜变性 视力正常或稍减退,可有周边视野向心性缩小,眼底特点是在视网膜上布满大小一致的白点,这些白点多位于视网膜血管后深层。 2.梅毒性脉络膜视网膜炎 有梅毒病史或临床表现,可有视物变形,玻璃体混浊,眼底可见色素的分布和形态不规则,且位于视网膜血管下,看不到骨细胞样色素形态,可见视网膜脉络膜萎缩斑。 3.结晶样视网膜变性 本病多在20~40岁发病,其眼底在较长时间里视神经乳头颜色正常。视网膜血管正常,病史长者动脉可变细,后极部网膜污灰色,散布着很多结晶样,闪辉的亮晶,愈近黄斑区越密集,视网膜色素为暗褐色和不规则形,晚期脉络膜血管绽露,呈硬化状,部分患者有色觉障碍。,无,1.视网膜色素沉着 2.视网膜血管改变 血管一致性狭窄,随病程进展而加重,尤以动脉为显著。 3.荧光血管眼底造影所见 背景荧光大片无荧光区,提示脉络膜毛细血管层萎缩。视网膜血管可有闭塞,有时还可见到后极部或周边部斑驳状荧光斑。,。

秦伟
true 秦伟 主治医师
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心脑血管病、高血压
患友问诊

六岁儿童视力模糊咨询。患者女性

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2024-09-10 05:21:05

宝宝1岁多,婆婆用手机喂饭,担心宝宝近视,且有遗传近视风险。患者男性1岁1个月

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2024-09-10 05:21:05

孩子眼睛一圆一长,出生就有,是否需要治疗。患者女性10个月

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2024-09-10 05:21:05

女儿近视,眼压15,眼轴长,父亲有青光眼,担心遗传。患者女性7岁

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2024-09-10 05:21:05

9个月婴儿,出现注视行为异常,担心斜视及遗传问题。患者男性6个月27天

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2024-09-10 05:21:05

女儿去年底测出25度近视,左眼25度远视,最近担心是否遗传及如何改善视力。患者女性7岁

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2024-09-10 05:21:05

宝宝6个月时视力筛查显示750度近视,2岁再次筛查结果相同,担心视力发育问题。患者男性2岁

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2024-09-10 05:21:05

右眼750度近视,左眼625度近视,询问高度近视遗传及视力保护问题。患者女性28岁

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2024-09-10 05:21:05

三个孩子均近视,家长咨询近视形成原因及治疗方法。患者女性20岁

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2024-09-10 05:21:05

孩子远视散光,被诊断出RP基因问题,医生建议完善基因检查并寻找治疗方案。家长担心孩子病情进展,询问是否需要做RP排查。患者男性7岁

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