北京首儿窦店儿童医院范康尼氏综合征(-德.托尼)(-德勃雷)[胱氨酸病]推荐专家

简介:

北京首儿窦店儿童医院,作为北京儿科研究所附属儿童医院合作医院,坐落于北京西南窦店镇,占地面积15000余平方米,投资规模1.5亿元。医院致力于儿童健康,设有内科、外科、皮肤科、耳鼻喉科、眼科等12个临床科室,其中26位国内知名专家亲临坐诊。医院拥有先进的影像检测系统,包括多层全身螺旋CT、彩色超声诊断仪等,致力于治疗近端肾小管功能异常等疾病。医院以优质的服务、舒适的就医环境,为患儿提供全面细致的诊疗,为近端肾小管功能异常疾病的治疗提供强有力的支持。北京首儿窦店儿童医院,呵护孩子健康,守护家庭幸福。是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组征候群,遗传因素,肾,药物治疗,其他原因所致的肾小管性酸中毒,Fanconi综合征,宜采用低蛋氨酸饮食,血常规,骨髓象分析,生长激素,X线检查,血液生化,。

周振儒
true 周振儒 主治医师
好评率:99% 接诊量:903 平均响应:-
本人擅长小儿呼吸系统、消化系统、营养元素缺乏、生长发育异常(矮小症、性早熟)、神经心理行为异常(多动症、抽动症)等疾病的诊治及婴幼儿喂养指导。
李广言
false 李广言 主治医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
儿童的常见病及多发病都能及时处理,尤其对于儿科呼吸系统疾病及儿童危重症的处理。
慕香月
false 慕香月 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长疾病
崔小康
false 崔小康 住院医师
好评率:100% 接诊量:13 平均响应:-
擅长呼吸科疾病
患友问诊

我的儿子袁盛涵有血小板减少,基因检测显示可能是范可尼综合征,但他只有血小板低,至9个月,染色体无异常,手也没有肌型。请问这个结果是否能确诊范可尼综合征?患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-09-17 13:52:53

我怀疑自己患有范科尼综合征,需要医生的帮助。该疾病的主要症状是什么?有哪些治疗方法?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-17 13:52:53

我想了解范可尼综合征,症状包括骨软化和参性糖尿,如何诊断和治疗?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-17 13:52:53

我被诊断出患有范科尼综合征,想了解有哪些治疗方法和日常生活中需要注意的地方?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-17 13:52:53

我被诊断出范可尼综合征,尿频,想了解治疗方法和日常管理。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-17 13:52:53

范美尼尔病症是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为头晕、平衡障碍等症状。对于缓解病症,需要根据具体情况选择合适的治疗方法。

接诊医生:
  
2024-09-17 13:52:53

尿糖阳性,肝功肾功尿常规除尿糖外正常,疑似肾病或范可尼综合征。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-17 13:52:53

我经常感到疲劳和头痛,皮肤也出现了很多小伤口,很难愈合,是否可能是范可尼综合症?患者女性18岁

接诊医生:
  
2024-09-17 13:52:53

患者23岁,手脚僵硬,全身乏力,肾衰竭,求诊断建议。患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-09-17 13:52:53

使用富马酸替诺福韦二吡呋酯片,出现肾功能损害和骨骼不适的疑问。患者女性

接诊医生:
  
2024-09-17 13:52:53
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