简介:

通海县杨广中心卫生院为一级甲等综合医院,始建于1954年,承担着杨广镇11个居委会5.2万常住人口的基本医疗和公共卫生服务工作。先后成功创建“省级群众满意乡镇卫生院”“市级青年文明号”“玉溪市三八红旗集体”、通海县8.13地震抗震救灾巾帼志愿服务先进集体以及省、市、县三级“文明单位”等荣誉称号。创建了心脑血管救治站、慢病管理中心以及高血压达标中心,2020年9月被评为省级规范化建设示范党支部,2020年11月被评定为云南省甲级乡镇卫生院,2023年9月评为2023年度社区(乡镇)医养结合示范机构,2023年11月成功通过国家推荐标准乡镇卫生院评审验收。医院总占地面积4240平方米,编制床位数25张,实际开放床位32张。2023年末我院在职职工58人,其中编内职工32人,编外职工26人,卫生技术人员48人,占全院总人数的82.75%。医院的服务宗旨是以诚信为本,以病人为中心,以优质的医疗护理质量为根本,着实解决群众“看病难、看病贵”的根本问题。坚持以“普及健康知识,惠及广大居民”为服务,实现基本公共卫生服务均等化的目标。全院职工为实现让人民放心,让社会放心,让群众满意的乡镇卫生院的目标而奋斗。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

可力
false 可力 主治医师
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内外科常见病多发病及慢性病诊治,常规心电图判读
患友问诊

小孩子贫血,快六岁了,想知道如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-08 14:12:09

两岁四个月的孩子脾胃虚弱,容易消化不良,且患有地中海贫血,想知道是否有食疗方法可以改善并注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-08 14:12:09

我想知道钙镁锌和钙铁锌的区别以及适用症状,特别是对于地中海贫血的患者是否可以使用钙铁锌?

接诊医生:
  
2024-11-08 14:12:09

我想了解地中海贫血和缺铁性贫血的区别,以及如何治疗。我的孩子多大年龄适合做检查?如果是缺铁性贫血,能否通过补铁来治疗?

接诊医生:
  
2024-11-08 14:12:09

地中海贫血宝宝的营养管理和乳铁蛋白的使用方法是什么?

接诊医生:
  
2024-11-08 14:12:09

一岁两个月宝宝患有地中海贫血,血红蛋白浓度低,医生建议服用右旋糖酐铁口服溶液,家长不确定是否适合。

接诊医生:
  
2024-11-08 14:12:09

我有地中海贫血,平时气血不足,想知道是否可以服用和血胶囊?

接诊医生:
  
2024-11-08 14:12:09

我有轻微地中海贫血,最近感到疲劳和头晕,想知道是否需要治疗?

接诊医生:
  
2024-11-08 14:12:09

一岁宝宝被诊断出地中海贫血,血红蛋白浓度只有85,医生开了补铁药,想知道是否适合这个年龄段的孩子使用?

接诊医生:
  
2024-11-08 14:12:09

一岁宝宝被诊断为地中海贫血,血红蛋白108,医生建议补铁剂,家长想知道这个年龄段的宝宝是否可以服用,并询问用法用量和可能的副作用。

接诊医生:
  
2024-11-08 14:12:09
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