简介:

邵武市立医院地处市内李纲东路10号,繁华的市内中心,交通十分便利,是国际紧急救援中心网络医院、莆田学院附属医院、莆田学院临床学院、福建医科大学等医学高等院校的教学医院以及外科、内科、儿科住院医师规范化培训基地,助理全科医生培训基地。医院创建于1883年,1983年经邵武市政府批准,更名为邵武市立医院。医院占地面积4.7万平方米(70.5亩),编制床位610张,开放床位950张。现有职工1252人,其中高级职称195人,中级职称331人,初级职称536人,兼职教授14人,副教授33人,讲师34人。医院设临床科室25个,医技辅助科室15个,职能科室17个。医院除承担本市30万人民的医疗救治任务外,还为周边县(市)及江西省部分地区提供医疗服务,服务人口约100万,年门、急诊病人64.2万人次,年收治住院病人3.6万人次。门诊医技教学综合楼建设已列入2018年省重点项目,于2018年10月1日正式动工,建设项目占地约24亩,预算投资1.77亿元,其中中央配套资金5000万元,其余资金由地方政府配套,总建筑面积约4.9万平方米,地上11层,地下2层,利用5年时间分两期完成项目建设。门诊医技教学综合楼建成后,集门诊、医技、教学、行政办公为一体,地下停车场可满足本院职工及就诊患者的停车需求,充分改善医疗服务环境,提升患者就医体验。医院拥有医用直线加速器、模拟定位机、1.5T核磁共振仪、256排多层螺旋CT、数字减影血管造影仪(DSA)、经济型PET-CT、数字乳腺钼靶机、数字胃肠机、全自动生化分析仪、全自动细菌分析仪、血液透析机,配套完善的ICU、CCU监护病房、层流手术室等现代诊疗设备。医院重视精神文明建设,先后获得全国百佳医院、全国卫生系统先进集体、全国百姓放心示范医院、省卫生厅系统学习“白求恩”创“双十佳”活动先进集体,省文明委“创文明行业,建满意窗口”示范单位,第十三省级文明单位等荣誉。医院将以公立医院改革为契机,秉持以病人为中心,以质量为根本的服务宗旨,继续加强医院管理,提升内涵建设,为广大群众提供更加优质便捷的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,性染色体异常综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

石植元
true 石植元 主治医师
好评率:94% 接诊量:19 平均响应:-
内科疾病,比如:不明原因发热,出血热,新冠病毒感染,恙虫病,呼吸道感染、泌尿系感染,颅内感染,各种肝炎,脂肪肝,药物性肝炎,肺结核,艾滋病,贫血,胃炎,高血压,糖尿病,冠心病等
患友问诊

我最近感到身体不适,去医院做了检查,医生说可能是骨髓增生异常综合征,需要进一步的检查和治疗。请问这是什么病?需要做哪些检查?患者女性56岁

接诊医生:
  
2024-11-19 04:34:14

患者因孕检发现胎儿性染色体异常XYY而引产,询问下次怀孕前的检查事项及注意事项。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-19 04:34:14

孕20周,胎儿染色体检查发现22号染色体有微量缺失,咨询医生意见。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-19 04:34:14

无精症患者,Y染色体C区缺失,咨询治疗方案。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-19 04:34:14

染色质增长,疑似染色体变异,未检查精子质量。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-19 04:34:14

染色体变异,偶发致死性,预防措施有限。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-19 04:34:14

染色体检查发现21号染色体变异,担心对自身和后代有影响。患者女性37岁

接诊医生:
  
2024-11-19 04:34:14

染色体核型检查显示Y染色体基因缺失和AMH值异常,无染色体检查和睾丸手术史,询问治疗方案。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-19 04:34:14

患者在上海做了检查,结果显示Y染色体微缺失,可能会影响生育,需要重新做哪些检查?患者男性36岁

接诊医生:
  
2024-11-19 04:34:14

孕22周患者,无创染色体检查显示15和22号染色体减少,宫颈长度仅2.6cm已保胎一周。面临是否继续保胎及如何进一步检查的困惑。患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-19 04:34:14
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