简介:

宁武县人民医院位于山西省宁武县滨河北大街408号,始建于1958年,是一所二级甲等综合性医院。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,性染色体异常综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

刘燕萍
true 刘燕萍 副主任医师
二级甲等 宁武县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
慢性病以及常见病的诊疗与治疗
吴新春
true 吴新春 副主任医师
二级甲等 宁武县人民医院
好评率:100% 接诊量:78 平均响应:-
慢性软组织疼痛所致颈肩腰腿痛的治疗,痛点注射及银质针针刺治疗,效果好,不易复发。
刘瑞丽
true 刘瑞丽 主任医师
二级甲等 宁武县人民医院
好评率:100% 接诊量:400 平均响应:3小时
擅长糖尿病,痛风,高血压,冠心病,心力衰竭,心律失常等疾病诊断治疗。
王秀英
true 王秀英 主治医师
二级甲等 宁武县人民医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
擅长高血压、糖尿病、冠心病的诊治
范志德
false 范志德 主治医师
二级甲等 宁武县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
放射,CT的诊断
贺丽萍
true 贺丽萍 主治医师
二级甲等 宁武县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长儿科呼吸系统、消化系统等疾病的诊治
患友问诊

孩子经常生病,检查结果显示22号染色体缺失,需要进一步的基因检查和诊断。患者男性5个月24天

接诊医生:
  
2024-11-18 11:26:11

患者询问无创检查结果中性染色体偏少情况,想了解是否与供卵有关,并询问后续检查如羊水穿刺的风险及其他可选方法。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-18 11:26:11

30岁男性,因Y染色体C区微缺失导致弱精问题,寻求调理方法。

接诊医生:
  
2024-11-18 11:26:11

患者九号来医院取报告并咨询医生关于Y染色体微缺失检测结果,在此之前有一些检查结果未领取。患者男性34岁

接诊医生:
  
2024-11-18 11:26:11

备孕二胎,想了解男性服用叶酸的好处及预防染色体异常的方法。

接诊医生:
  
2024-11-18 11:26:11

孕期检查发现性染色体减少,医生建议重视并做羊穿检查。患者想了解问题严重性并寻求解答。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-18 11:26:11

我在化验中发现自己有9号染色体臂间倒位,曾经怀孕四个月但流产了,担心这个变异会影响我的健康和生育能力。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-18 11:26:11

患者询问关于X染色体微缺失的含义和后续处理办法。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-18 11:26:11

患者因流产经历关注自身及配偶染色体问题,寻求专业解答及建议。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-18 11:26:11

患者因第一次怀孕胎停,胚胎检测发现缺少X染色体,咨询再次备孕需做的检查。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-18 11:26:11
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