齐齐哈尔明珠医院利伯氏家族性视神经病(Leber病)推荐专家

简介:

齐齐哈尔明珠医院有限责任公司,成立于2016年,是一家集医疗、科研、教学为一体的现代化综合医院。医院位于黑龙江省齐齐哈尔市富拉尔基区,由法定代表人薛东波领导。医院拥有一支专业化的医疗团队,致力于为患者提供优质、高效的医疗服务。 在眼科领域,齐齐哈尔明珠医院对Leber遗传性视神经病变(LHON)这一视神经退行性变的母系遗传性疾病有着深入的研究和丰富的临床经验。医院引进了先进的医疗设备,对15~35岁男性患者常发的LHON疾病进行精准诊断和治疗,有效缓解患者双眼无痛性视力减退、中心视野缺失及色觉障碍等症状。齐齐哈尔明珠医院凭借其专业实力,为众多LHON患者带来了光明希望。Leber遗传性视神经病变(LHON)为视神经退行性变的母系遗传性疾病。男性患者居多,常于15~35岁发病,临床主要表现为双眼同时或先后急性或亚急性无痛性视力减退,同时可伴有中心视野缺失及色觉障碍。视力损害严重程度差异较大,可由完全正常、轻度、中度到重度。,线粒体DNA的位点突变被认为是LHON的特异性病征,国外已报道25个位点突变,一般公认原发突变位点有11778(G→A)占40%,3460(G→A)占6%~25%和14484(T→C)占10%~15%。1991年Huoponen等首先在N41基因发现3460位点突变,次年1992年John等发现14484位点突变。中国LHON11778位点突变占66%,但罕见。现认为位点突变与LHON密切相关,亦有少数4146及14459位点突变被认为是与LHON相关的主要致病性突变。,眼,本病至今尚无有效的治疗方法。有些病人的视力可以自然恢复,所以对任何治疗效果的评价均应慎重。此病被作为基因治疗的重点研究对象之一。 为减少对视神经的毒性损害,应告诫患者戒烟和戒酒。虽然临床有使用神经营养药物治疗,但并无肯定的疗效。日本对于急性期病例使用血管扩张剂艾地苯醌联合维生素B2、维生素C、泛癸利酮(辅酶Q10)和前列腺素类的降眼压药异丙乌诺前列酮,旨在缩短视力恢复的时间。,无,无,1.PCR-SSCP分析 是检测mtDNA片段序列变化或突变的一种简单而灵敏的基因突变的筛选方法,并有不少改良的方法对病史已明确的LHON进行mtDNA分子遗传学检测较易获得阳性结果,MaeⅢ识别终点的产生提高了诊断精确度,可避免假阳性或假阴性。 2.脑脊液免疫球蛋白及细胞学检查。 3.眼底荧光血管造影(FFA) 在急性期视盘呈强荧光,血管高度扩张,视盘黄斑束毛细血管充盈、延缓缺损等,FFA检查可早期发现有发病可能的患者及携带者,因此可用于遗传咨询对无症状而有轻微血管改变者,有可能在数年后发病。,。

景慧楠
true 景慧楠 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
神经内科,心血管内科,呼吸内科老年常见病的诊疗及用药指导
患友问诊

视力模糊,疑似Leber遗传性视神经病变,想了解病情严重程度及治疗方法。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:59:05

我有Leber遗传性视神经病变,想知道是否有治疗方法,病情严重吗?患者女性11岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:59:05

我被诊断出患有Leber遗传性视神经病,基因突变是11778,服用艾地本芬无效,发病快一年,担心症状会继续恶化。请问有没有其他治疗方法和生活建议?

接诊医生:
  
2024-11-15 10:59:05

患有遗传性视神经炎,想了解治疗方法。患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:59:05

患者37岁,多饮多食、消瘦、乏力,空腹血糖高,家族有糖尿病史,基因检测发现线粒体DNA突变。患者男性15岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:59:05

父亲有Leber遗传性视神经病,担心孩子会遗传。患者男性61岁

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2024-11-15 10:59:05

患者患有Leber遗传性视神经病变,正在接受药物治疗,咨询关于药物选择和病情复查的问题。患者男性17岁

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2024-11-15 10:59:05

基因报告显示OPA1基因变异,担心显性遗传性视神经萎缩导致失明,询问孩子检查和遗传问题。患者男性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:59:05

我双眼视神经萎缩,眼压1617,正在服用甲钴胺片、叶酸片和辅酶q10。请问这种情况严重吗?患者男性33岁

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2024-11-15 10:59:05

青少年患者关于维生素辅助治疗Leber遗传性视神经病变的咨询。

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2024-11-15 10:59:05
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