通渭县人民医院Rett`s综合征 (脑萎缩性高血氨症)推荐专家

简介:

通渭县人民医院始建于1945年,是一所集医疗、预防、教学、急救为一体的综合性二级甲等医院。医院设有神经内科、康复科等科室,致力于为患者提供全面医疗服务。在神经发育障碍领域,医院拥有专业的医疗团队和先进设备,特别是针对雷特综合征这一严重影响儿童精神运动发育的疾病,医院开展了多项诊疗技术,为患者提供专业、个性化的治疗方案。医院先后被评为“综合医院中医药示范单位”和“爱婴医院”,展现了其卓越的医疗水平和良好的口碑。通渭县人民医院将继续秉持“以人为本、科技兴医”的理念,为患者提供优质的医疗服务,助力雷特综合征患者重拾健康生活。雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,属于神经发育障碍类疾病。患病率为1/15000~1/10000,主要见于女性,由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病,呈进行性智力下降,孤独症行为,手的失用,刻板动作及共济失调。大多数雷特综合征患者能存活到成年,但无法生活自理。,雷特综合征是由位于X染色体上的MECP2基因突变导致。患儿以散发为主,家系病例只占1%。,脑,尚无特异性治疗。目前主要靠加强护理及对症处理。 1.药物治疗 对有惊厥发作的患儿,用抗癫痫药物治疗;溴隐亭及纳洛酮使部分患儿临床症状有所好转。 2.手术治疗 对弯曲的脊柱手术治疗,使躯体重新获得平衡,阻止脊柱继续变形。 3.理疗 增强运动能力,减缓关节、肌肉变形、挛缩,协调平衡;听音乐及与患儿玩耍可增强患儿的注意力及交往能力。 Copyright©2022-2022三得医典版权所有,雷特综合征在不同时期临床表现差别很大,需与孤独症、脑性瘫痪、脑炎、婴儿痉挛症、结节性硬化、脑白质营养不良等,重点是与孤独症鉴别,检测MECP2基因的突变情况,有助于鉴别。,无,1.血生化检查 患者可有血氨偏高,呼吸性碱中毒,还可有轻度的乳酸血症、丙酮酸血症。 2.脑脊液检查 脑脊液中多巴胺和去甲肾上腺素代谢产物3-甲氧基-4羟基乙醇胺及3-甲氧基-4羟基苯乙二醇减少。 3.影像学检查 头颅CT正常或示轻度脑萎缩。 4.脑电图 无特异性。 5.基因检测 MECP2基因测序及MLPA检测。,。

常克礼
true 常克礼 副主任医师
二级甲等 通渭县人民医院
好评率:99% 接诊量:2588 平均响应:15分钟
擅长支气管哮喘,新生儿黄疸,新生儿肺炎,新生儿缺氧缺血性脑病,儿童保健,微量元素缺乏,缺钙,佝偻病,营养不良,反复上呼吸道感染,肺炎,多汗症,支气管炎。腹泻,肠炎,过敏性肠炎,消化不良,胃炎。泌尿道感染,肾炎,肾病综合征。过敏性紫癜,湿疹,川崎病,紫癜肾炎。惊厥。便秘。过敏性鼻炎。
张国娟
true 张国娟 主任医师
二级甲等 通渭县人民医院
好评率:100% 接诊量:14 平均响应:-
本人从事妇产科工作30年,熟练掌握妇产科危急重症、疑难病例的救治,尤其对妊娠期高血压疾病、产后出血的诊治具有较深的造诣,擅长妇产科各类大中型手术及微创手术,如新式美容剖宫产术、无痛分娩、腹式联合阴式全子宫切除术、妇科微创手术、宫腔镜检查及治疗等。
苟文建
true 苟文建 副主任医师
二级甲等 通渭县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
从事骨科临床工作30年,对骨科常见病及多发病的诊断和治疗经验丰富,骨折手术细致入微!
祁战军
false 祁战军 主任医师
二级甲等 通渭县人民医院
好评率:100% 接诊量:12 平均响应:-
CT及MR诊断,全科常见病及多发病的诊疗。
何海燕
true 何海燕 副主任医师
二级甲等 通渭县人民医院
好评率:100% 接诊量:284 平均响应:-
待补充
董星宇
true 董星宇 主治医师
二级甲等 通渭县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长呼吸系统常见病、多发病的诊疗。
孙斌
false 孙斌 主治医师
二级甲等 通渭县人民医院
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
从事耳鼻喉科工作40年,对耳鼻喉科常见病多发病的诊断和治疗经验丰富
牛蕊芳
true 牛蕊芳 副主任医师
二级甲等 通渭县人民医院
好评率:94% 接诊量:20 平均响应:-
对妇科内分泌疾病、产科急危重症、尤其妊娠期高血压疾病、产后出血等疾病的诊治有深厚的造诣,擅长妇产科各类手术(包括无痛人流术、无痛分娩、腔镜手术等)及妇产科常见病、多发病的诊治,并有丰富的诊疗经验。
张志明
false 张志明 副主任医师
二级甲等 通渭县人民医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
心电图辅助诊断
温彩霞
true 温彩霞 主任医师
二级甲等 通渭县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长妇产科常见病与多发病的治疗。
患友问诊

患者两周三个月,主要表现为孤独症症状,手部精细动作正常,语言能力为0。血浆乳酸测定和NSE检查结果偏高,医生怀疑可能是孤独症,但不能排除雷特综合征的可能性,建议进行基因检测以确定诊断。

接诊医生:
  
2024-11-13 22:39:02

雷特综合症是一种罕见的遗传性神经发育障碍,主要影响女孩。该病会导致严重的智力和身体发育迟缓。小儿智力糖浆是一种辅助治疗药物,用于改善儿童的认知和行为功能。

接诊医生:
  
2024-11-13 22:39:02

我最近发现自己在站立或躺下时,双腿变得沉重无力,甚至有种要往外崩的感觉,站立一段时间后,腿部的颜色会变深,出现白斑,特别是在生理期前后还会出现腿部麻木的现象,我很担心这是什么问题?

接诊医生:
  
2024-11-13 22:39:02

患者手指和脚底发冷已有5年,太冷会痛,带上护套就不痛了,晚上睡觉只能带上,白天只要不是空调不冷的。患者未曾在医院做过相关检查。

接诊医生:
  
2024-11-13 22:39:02

我有高血压和脑萎缩的病史,医生建议我长期服用阿司匹林、依那普利叶酸片和瑞舒伐他丁,但我对这些药物的用法和注意事项不太清楚。患者男性80岁

接诊医生:
  
2024-11-13 22:39:02

我想了解雷特综合症的治疗方法,是否有药物可以治愈?

接诊医生:
  
2024-11-13 22:39:02

我有雷诺综合征,手指遇冷发白变凉,持续一个多月了,做了风湿科的检查但没有查出什么,担心病情会发展,想知道如何治疗和管理。患者信息:男性,30岁。

接诊医生:
  
2024-11-13 22:39:02

我女儿被诊断出患有雷特综合症,想知道这种病是否会遗传给下一代?

接诊医生:
  
2024-11-13 22:39:02

4岁10个月儿童,雷特综合症,询问北华枸橼酸钾颗粒的使用。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-13 22:39:02

我手臂上有小白点,常温时不明显,受冷后很明显,想知道这是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-13 22:39:02
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