通渭县碧玉镇卫生院Rett`s综合征 (脑萎缩性高血氨症)推荐专家

简介:

通渭县碧玉乡卫生院,位于被誉为“甘肃咽喉、兰州门户”的定西市碧玉乡新城村,是一所集医疗预防保健为一体的综合性医疗机构。我院拥有一支专业的医疗团队,致力于为患者提供优质的医疗服务。 我院设有雷特综合征专科,该科室专注于雷特综合征的诊断与治疗。雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的神经发育障碍类疾病,患病率为1/15000~1/10000,主要见于女性,由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病,呈进行性智力下降、孤独症行为、手的失用、刻板动作及共济失调。尽管大多数雷特综合征患者能存活到成年,但无法生活自理。 雷特综合征专科拥有{{query}}名医生,其中{{query}}位是科室推荐专家。我们深知雷特综合征患者的痛苦,因此竭诚为患者提供专业、贴心的医疗服务。在此,我们呼吁全社会关注雷特综合征患者,共同为他们创造一个美好的未来。 通渭县碧玉乡卫生院雷特综合征专科,为您的健康保驾护航!雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,属于神经发育障碍类疾病。患病率为1/15000~1/10000,主要见于女性,由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病,呈进行性智力下降,孤独症行为,手的失用,刻板动作及共济失调。大多数雷特综合征患者能存活到成年,但无法生活自理。,雷特综合征是由位于X染色体上的MECP2基因突变导致。患儿以散发为主,家系病例只占1%。,脑,尚无特异性治疗。目前主要靠加强护理及对症处理。 1.药物治疗 对有惊厥发作的患儿,用抗癫痫药物治疗;溴隐亭及纳洛酮使部分患儿临床症状有所好转。 2.手术治疗 对弯曲的脊柱手术治疗,使躯体重新获得平衡,阻止脊柱继续变形。 3.理疗 增强运动能力,减缓关节、肌肉变形、挛缩,协调平衡;听音乐及与患儿玩耍可增强患儿的注意力及交往能力。 Copyright©2022-2022三得医典版权所有,雷特综合征在不同时期临床表现差别很大,需与孤独症、脑性瘫痪、脑炎、婴儿痉挛症、结节性硬化、脑白质营养不良等,重点是与孤独症鉴别,检测MECP2基因的突变情况,有助于鉴别。,无,1.血生化检查 患者可有血氨偏高,呼吸性碱中毒,还可有轻度的乳酸血症、丙酮酸血症。 2.脑脊液检查 脑脊液中多巴胺和去甲肾上腺素代谢产物3-甲氧基-4羟基乙醇胺及3-甲氧基-4羟基苯乙二醇减少。 3.影像学检查 头颅CT正常或示轻度脑萎缩。 4.脑电图 无特异性。 5.基因检测 MECP2基因测序及MLPA检测。,。

杜甜甜
true 杜甜甜 主治医师
好评率:100% 接诊量:214 平均响应:-
擅长呼吸道疾病、心血管疾病及内分泌疾病。
陈艳
false 陈艳 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长内儿科常见疾病的诊疗。
患友问诊

九年前女儿在北京第一大学妇幼医院被诊断出瑞特综合症,之前只有癫痫症状,最近出现急燥哭叫症状一整夜不睡觉,想了解如何医治这些症状。

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2024-11-13 22:43:08

阿尔茨海默病是一种老年人常见的神经系统退行性疾病,主要表现为记忆力减退、认知功能下降和行为异常等症状。患者的日常生活能力会逐渐下降,需要家人和社会的关心和支持。

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2024-11-13 22:43:08

患者两周三个月,主要表现为孤独症症状,手部精细动作正常,语言能力为0。血浆乳酸测定和NSE检查结果偏高,医生怀疑可能是孤独症,但不能排除雷特综合征的可能性,建议进行基因检测以确定诊断。

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2024-11-13 22:43:08

雷特综合症是一种罕见的遗传性神经发育障碍,主要影响女孩。该病会导致严重的智力和身体发育迟缓。小儿智力糖浆是一种辅助治疗药物,用于改善儿童的认知和行为功能。

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2024-11-13 22:43:08

抑郁症、强迫症、图雷特综合症等多种症状,寻求治疗方法。患者男性20岁

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2024-11-13 22:43:08

我想了解雷特综合症的治疗方法,是否有药物可以治愈?

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2024-11-13 22:43:08

我有雷诺综合征,手指遇冷发白变凉,持续一个多月了,做了风湿科的检查但没有查出什么,担心病情会发展,想知道如何治疗和管理。患者信息:男性,30岁。

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2024-11-13 22:43:08

我有手脚发凉、指尖发白等症状,怀疑是雷诺综合症,能否接种疫苗?

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2024-11-13 22:43:08

我有口木和手发白的症状,吃了一年半的药后停了,想知道原因和缓解方法,目前没有在服用任何药物。

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2024-11-13 22:43:08

我手臂上有小白点,常温时不明显,受冷后很明显,想知道这是什么原因?

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2024-11-13 22:43:08
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