简介:

暂无是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

王茂香
true 王茂香 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
从医三十多年,对呼吸内科,心血管内科,消化内科,神经内科,内分泌科及儿科常见病多发病有丰富的诊治经验
患友问诊

孕21周羊水穿刺结果显示胎儿性染色体异常,包括Turner综合征和三体综合征,想咨询是否可以继续妊娠?患者女性37岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:52:02

怀孕16周,唐筛结果低风险,询问结果是否正常及注意事项。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:52:02

我做了13三体无创升级版检查,结果显示低风险,但我还是有些担心,想知道在日常生活中需要注意些什么?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:52:02

我想了解我的唐筛结果,特别是关于18三体和21三体综合征的风险。患者男性3个月14天

接诊医生:
  
2024-11-15 00:52:02

孕期筛查显示β-HCG值偏低,担心是否会影响胎儿健康,特别是18.13三体综合征风险相对较高,希望了解更多信息。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:52:02

21到22年两次胎停育,胚胎染色体异常,自测甲醛含量0.2左右,是否是导致问题的原因?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:52:02

我嫂子36岁,怀孕17周,家里有两个孩子,二儿子可能是21三体综合征,想咨询羊水穿刺和基因检查的问题。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:52:02

怀孕16周,NT检查正常,医生建议羊穿检测,担心胎儿健康。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:52:02

我做了无创DNA升级版检查,但报告中没有显示13三体综合征的结果,甲胎蛋白和游离促毛绒激素指标看起来偏高很多,很担心。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:52:02

18-三体分母1/380,21-三体分母1/230,咨询唐筛结果。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:52:02
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号