监利市妇幼保健院利伯氏家族性视神经病(Leber病)推荐专家

简介:

监利县妇幼保健院,始建于1952年,位于容城镇交通路205号,是一家集保健与临床相结合的综合性医院。医院占地面积6600平方米,业务用房建筑面积5601平方米,环境舒适,医疗设备先进。拥有卫生技术人员77人,其中高级职称10人,中级职称35人。医院是国家首批“爱婴医院”及医疗保险管理局定点医疗机构,承担全县妇女儿童的医疗保健、计划生育技术指导等六大任务。在LHON疾病治疗方面,我院具有丰富的临床经验和专业实力,多次被评为先进单位,2011年更是被省卫生厅授予二级优秀妇幼保健院称号。医院始终坚持“以保健为中心,以保障生殖健康为目的”,致力于为全县妇女儿童提供优质的医疗服务。Leber遗传性视神经病变(LHON)为视神经退行性变的母系遗传性疾病。男性患者居多,常于15~35岁发病,临床主要表现为双眼同时或先后急性或亚急性无痛性视力减退,同时可伴有中心视野缺失及色觉障碍。视力损害严重程度差异较大,可由完全正常、轻度、中度到重度。,线粒体DNA的位点突变被认为是LHON的特异性病征,国外已报道25个位点突变,一般公认原发突变位点有11778(G→A)占40%,3460(G→A)占6%~25%和14484(T→C)占10%~15%。1991年Huoponen等首先在N41基因发现3460位点突变,次年1992年John等发现14484位点突变。中国LHON11778位点突变占66%,但罕见。现认为位点突变与LHON密切相关,亦有少数4146及14459位点突变被认为是与LHON相关的主要致病性突变。,眼,本病至今尚无有效的治疗方法。有些病人的视力可以自然恢复,所以对任何治疗效果的评价均应慎重。此病被作为基因治疗的重点研究对象之一。 为减少对视神经的毒性损害,应告诫患者戒烟和戒酒。虽然临床有使用神经营养药物治疗,但并无肯定的疗效。日本对于急性期病例使用血管扩张剂艾地苯醌联合维生素B2、维生素C、泛癸利酮(辅酶Q10)和前列腺素类的降眼压药异丙乌诺前列酮,旨在缩短视力恢复的时间。,无,无,1.PCR-SSCP分析 是检测mtDNA片段序列变化或突变的一种简单而灵敏的基因突变的筛选方法,并有不少改良的方法对病史已明确的LHON进行mtDNA分子遗传学检测较易获得阳性结果,MaeⅢ识别终点的产生提高了诊断精确度,可避免假阳性或假阴性。 2.脑脊液免疫球蛋白及细胞学检查。 3.眼底荧光血管造影(FFA) 在急性期视盘呈强荧光,血管高度扩张,视盘黄斑束毛细血管充盈、延缓缺损等,FFA检查可早期发现有发病可能的患者及携带者,因此可用于遗传咨询对无症状而有轻微血管改变者,有可能在数年后发病。,。

苏柏华
true 苏柏华 住院医师
好评率:99% 接诊量:1.1万 平均响应:-
个人简介 本人2006年毕业于三峡大学,2007年1月就职于监利市妇幼保健院至今2010年至2021年荆州市第一人民医院工作学习,2014至2015到广州医学院附属第二医院工作学习。 擅长 高血压,糖尿病,肺炎,肺气肿,上呼吸道感染,脑血管病,冠心病,心律不齐
张诗松
true 张诗松 住院医师
好评率:99% 接诊量:1.3万 平均响应:-
全科及外科常见病多发病如男性功能障碍,前列腺增生,前列腺炎,泌尿系结石,泌尿道感染,胃溃疡,等。
曾宪红
true 曾宪红 主治医师
好评率:99% 接诊量:8917 平均响应:-
曾任宫预疾病防治委员会委员。从事妇产科工作多年,在荆州市中心医院及湖北省妇幼保健院进修学习。熟练掌握妇科常见病及多发病诊治及计划生育手术应用。并特别是在难治性阴道炎,內内分泌紊乱,宫颈疾病的规范治疗及阴道镜应用方面有一定的造旨。在妇科超声应用方面有一定的研究。
胡平
true 胡平 主治医师
好评率:99% 接诊量:6600 平均响应:-
慢性阻塞性肺疾病,慢性肺源性心脏病,支气管哮喘,心血管疾病,高血压病,糖尿病,消化性溃疡,慢性胃炎。
王文霞
true 王文霞 主治医师
好评率:99% 接诊量:1.0万 平均响应:-
对子宫异常出血,子宫肌瘤,子宫内膜息肉,宫颈疾病,卵巢囊肿,外阴白斑及各种阴道炎症的诊断与治疗有着独特的见解。
何亚成
true 何亚成 主治医师
好评率:100% 接诊量:1.1万 平均响应:-
待补充内科常见与多发病的诊断与治疗,以及慢性病的管理。
罗和平
true 罗和平 主治医师
好评率:100% 接诊量:9545 平均响应:-
擅长高血压,心脏病,糖尿病,胃病,肺炎
吴琼琼
true 吴琼琼 主治医师
好评率:100% 接诊量:8517 平均响应:-
待完善
袁红玲
true 袁红玲 主治医师
好评率:100% 接诊量:4568 平均响应:-
儿内科常见呼吸系统、消化消化系统等疾病
患友问诊

我眼睛模糊,听说可能是病毒性角膜炎,已经用过更昔洛韦眼液,但效果不明显。想知道是否可以同时使用利巴韦林眼药水和阿昔洛韦?患者男性42岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:10:05

我想知道Leber视神经病的遗传风险和是否可以进行孕前干预,我的父亲家族中有此病史,而母亲家族中没有,我和我的配偶都没有任何症状。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:10:05

Leber遗传性视神经病变患者,询问视神经萎缩能否服用盐酸达泊西汀片。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:10:05

我的儿子近一个月视力模糊下降,去济南检查后怀疑是Leber遗传性视神经病变,想了解更多关于这种疾病的信息和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:10:05

我想了解Leber视神经病变的最新研究进展和治疗现状,我的儿子已经确诊并发病一年多了,是否有可能恢复视力?患者男性15岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:10:05

Leber遗传性视神经病是一种罕见的遗传性眼病,主要影响视神经,导致视力丧失。这种疾病是母系遗传的,但只有男性会发病。患者在考虑生育时,可能会关心遗传率和试管婴儿的可行性。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:10:05

22岁男性,15年正骨水喷进眼睛,17年开始看东西发黑,出现玻璃体混浊和散光,情况逐渐加重,担心是否与Leber遗传性视神经病变有关?

接诊医生:
  
2024-11-15 14:10:05

父亲有Leber遗传性视神经病,担心孩子会遗传。患者男性61岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:10:05

患者患有Leber遗传性视神经病变,正在接受药物治疗,咨询关于药物选择和病情复查的问题。患者男性17岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:10:05

基因报告显示OPA1基因变异,担心显性遗传性视神经萎缩导致失明,询问孩子检查和遗传问题。患者男性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:10:05
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